MSP3-CRM-Vac4All/ Vacuna contra la malaria Alhydrogel® (MSP3CRMV4All)
Estudio de búsqueda de dosis aleatorizado de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una nueva vacuna contra la malaria, MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®, en adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zarifah H Reed, MD MPH
- Número de teléfono: +33695695786
- Correo electrónico: za@vac4all.org
Ubicaciones de estudio
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Bamako, Malí, 1805
- Malaria Research and Training Center (MRTC), University of Sciences Techniques and Technologies of Bamako, Mali
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 55 años
- En general buena salud por historial médico, examen físico e investigación de laboratorio.
- Residente en el área de estudio durante la duración del estudio con acceso a teléfono móvil (personal o familiar) durante los primeros 4 meses de participación en el ensayo.
- Prueba de embarazo negativa y uso de métodos anticonceptivos efectivos durante todo el período de estudio si se considera apropiado.
- Disposición a someterse a una prueba de VIH.
- Consentimiento informado firmado luego de la demostración de una comprensión adecuada del significado y los procedimientos del ensayo First-in-Human Phase I.
Criterio de exclusión:
- Cualquier antecedente de paludismo documentado en los últimos 3 años.
- Nacido y vivido hasta la adolescencia (hasta los 15 años) en un área rural endémica de malaria de alta transmisión
- Cualquier plan para viajar y permanecer en áreas endémicas de malaria durante el período de estudio por más de una semana.
- Positividad por Elisa en la detección en el antígeno terminal de MSP3-C, o AMA1, o LSA3-R, o EBA 175 (positividad definida como densidad óptica (OD) tan alta o más alta que el umbral inferior de positividad posterior a MSP3 de primera generación en Doneguebougou)
- Uso de cualquier fármaco o vacuna en investigación que no sea la vacuna del estudio dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis hasta 30 días después de la tercera y última dosis de vacunación.
- Terapia inmunosupresora (esteroides, moduladores inmunitarios o supresores inmunitarios) dentro de los 3 meses anteriores al reclutamiento o la administración planificada durante el período de estudio (para corticosteroides, esto significará prednisona, o equivalente, 0,5 mg/kg/día). Se permiten esteroides inhalados y tópicos).
- Administración de inmunoglobulina y/o cualquier hemoderivado dentro de los tres meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o administración planificada durante el período del estudio
- Administración planificada de cualquier otra vacuna no prevista por el protocolo del estudio dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis hasta 30 días después de la tercera y última dosis de vacunación. Algunos biológicos pueden administrarse como medida de emergencia durante el ensayo, como el toxoide o suero tetánico, la vacuna antirrábica e inmunoglobulinas.
- Hipersensibilidad sospechada o conocida o reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la vacuna o a la vacuna anterior.
- Cualquier desviación clínicamente significativa del rango normal en análisis de sangre bioquímicos o hematológicos o en análisis de orina.
- Síntomas, signos físicos y valores de laboratorio que sugieran antecedentes pasados o actuales de afecciones neurológicas, cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, reumáticas, autoinmunes, hematológicas, metabólicas, renales, psiquiátricas y otras importantes, que podrían interferir con la interpretación de los resultados del estudio o comprometerlos. la salud de los voluntarios
- Seropositivo para el VIH en la selección
- Presencia de enfermedad crónica que, a juicio del investigador, interferiría con los resultados del estudio o representaría una amenaza para la salud del participante.
- Historia de la esplenectomía quirúrgica.
- Desnutrición moderada o severa en la selección basada en los umbrales apropiados del Índice de Masa Corporal (IMC) (a definir por sitio).
- No se puede seguir por razones sociales, psicológicas o geográficas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte de dosis de 3 µg
3 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
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El Producto Medicinal en Investigación (IMP) o en resumen Producto en Investigación (PI) es la vacuna MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®
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Experimental: Cohorte de dosis de 10 µg
10 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
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El Producto Medicinal en Investigación (IMP) o en resumen Producto en Investigación (PI) es la vacuna MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®
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Experimental: Cohorte de dosis de 30 µg
30 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
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El Producto Medicinal en Investigación (IMP) o en resumen Producto en Investigación (PI) es la vacuna MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para medir la frecuencia y el grado de cada reacción local y sistémica solicitada durante los 7 días posteriores a cada vacunación de MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel® para cada nivel de dosis (3 µg, 10 µg y 30 µg), administrada el Día 1, 28 y 56
Periodo de tiempo: Más de 7 días después de la vacunación
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Frecuencia y grado de cada reacción local y sistémica solicitada durante los 7 días posteriores a cada vacunación, para cada grupo de tratamiento.
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Más de 7 días después de la vacunación
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Para medir la frecuencia y el grado de cualquier evento adverso no solicitado durante los 28 días posteriores a cada vacunación de MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel® para cada nivel de dosis (3 µg, 10 µg y 30 µg), administrada los días 1, 28 y 56
Periodo de tiempo: Más de 28 días después de la vacunación
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Frecuencia y grado de cualquier EA no solicitado durante los 28 días posteriores a cada vacunación, para cada grupo de tratamiento.
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Más de 28 días después de la vacunación
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Medir la frecuencia de Eventos Adversos Graves (AA) después de la primera dosis de la vacuna hasta la última visita de seguimiento.
Periodo de tiempo: Más de 12 meses después de la primera vacunación
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Frecuencia de Eventos Adversos Graves (EA) observados desde la primera dosis de la vacuna hasta la última visita de seguimiento.
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Más de 12 meses después de la primera vacunación
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Para medir el número de sujetos con eventos adversos (EA) durante los 28 días posteriores a cada vacunación, para cada nivel de dosis (3 µg, 10 µg y 30 µg), administrados en los días 1, 28 y 56
Periodo de tiempo: Más de 28 días después de la vacunación
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Número de sujetos con eventos adversos (EA) durante los 28 días posteriores a cada vacunación, para cada grupo de tratamiento.
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Más de 28 días después de la vacunación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medir la frecuencia y el grado de cada reacción sistémica y local solicitada durante los 7 días posteriores a cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada
Periodo de tiempo: 7 días después de la vacunación
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Frecuencia y grado de reacción sistémica y local solicitada durante los 7 días siguientes a cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada.
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7 días después de la vacunación
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Medir la frecuencia y el grado de cada reacción sistémica y local no solicitada durante los 28 días para el grupo de vacunación activa combinada de cada nivel de dosis (3 µg, 10 µg y 30 µg), administrados los Días 1, 28 y 56
Periodo de tiempo: 28 días después de la vacunación
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Frecuencia y grado de reacción sistémica y local no solicitada durante los 28 días siguientes a cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada.
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28 días después de la vacunación
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Medir el número de sujetos con Eventos Adversos durante los 28 días de cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada.
Periodo de tiempo: 28 días después de la vacunación
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el número de sujetos con Eventos Adversos durante los 28 días de cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada.
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28 días después de la vacunación
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Para medir las tasas de respuesta serológica (definidas como la proporción con un aumento de 2, 3 y 4 veces en el título de anticuerpos anti-MSP3) determinadas 28 días después de cada vacunación en comparación con el valor inicial (Día 1), por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: 28 días después de la vacunación
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Tasas de respuesta serológica (definidas como la proporción con un aumento de 2, 3 y 4 veces en el título de anticuerpos anti-MSP3) determinadas 28 días después de cada vacunación en comparación con el inicio (Día 1), por grupo de tratamiento.
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28 días después de la vacunación
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Medir los títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos anti-MSP3 28 días después de cada vacunación, por grupo de tratamiento (IgG total y subclases de IgG) observados durante los 28 días posteriores a cada vacunación, para el grupo de vacunación activa combinada.
Periodo de tiempo: 28 días después de cada vacunación
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Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos anti-MSP3 28 días después de cada vacunación, por grupo de tratamiento (IgG total y subclases de IgG).
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28 días después de cada vacunación
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Para medir el aumento de la media geométrica (GMFI) de los anticuerpos anti-MSP3 determinados 28 días después de cada vacunación en comparación con el valor inicial (total de IgG y subclases de IgG).
Periodo de tiempo: 28 días después de cada vacunación
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Aumento medio geométrico (GMFI) de anticuerpos anti-MSP3 determinado 28 días después de cada vacunación en comparación con el valor inicial (total de IgG y subclases de IgG).
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28 días después de cada vacunación
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Para medir la proporción de participantes con respuesta serológica en todos los puntos temporales
Periodo de tiempo: un mes, 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la primera vacunación
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Proporción de participantes con respuesta serológica en todos los puntos temporales
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un mes, 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la primera vacunación
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Para medir las tasas de serorespuesta, GMT y GMFI de anticuerpos anti-MSP3 3, 6 y 12 meses después de la primera vacunación (total de IgG y subclases de IgG).
Periodo de tiempo: 3, 6 y 12 meses después de la primera vacunación
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Tasas de respuesta serológica, GMT y GMFI de anticuerpos anti-MSP3 3, 6 y 12 meses después de la primera vacunación (total de IgG y subclases de IgG).
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3, 6 y 12 meses después de la primera vacunación
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Para medir la capacidad de IgG para reconocer la proteína nativa en el merozoito mediante el uso de métodos Western Blot (WB) e IFAT
Periodo de tiempo: un mes después de cada vacunación y 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la primera vacunación
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Capacidad de IgG para reconocer la proteína nativa en el merozoito mediante el uso de métodos Western Blot (WB) e IFAT
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un mes después de cada vacunación y 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la primera vacunación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Mahamadou Thera, MD, MRTC, University of Sciences Techniques and Technologies of Bamako, Mali
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Enfermedades transmitidas por vectores
- Enfermedades parasitarias
- Infecciones por protozoos
- Malaria
- Paludismo, falciparum
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Factores inmunológicos
- Agentes Gastrointestinales
- Adyuvantes, Inmunológicos
- Antiácidos
- Hidróxido de aluminio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- V4ALL/MSP3/008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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