Onderzoek naar oraal vaccin tegen Covid-19 en griep
Een bindende, gerandomiseerde, gecontroleerde cross-over studie om de veiligheid en werkzaamheid van mucosale Covid-19- en griepvaccins te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Sharen Pringle, GradCert
- Telefoonnummer: 0437033400
- E-mail: office@arasmi.org
Studie Locaties
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australië, 5042
- Werving
- ARASMI
-
Contact:
- Sharen Pringle, GradCert
- Telefoonnummer: 0437033400
- E-mail: office@arasmi.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- Mannen of vrouwen van 18 jaar of ouder
- Begrijp en zal waarschijnlijk de geplande studieprocedures naleven en ben beschikbaar voor alle studiebezoeken.
- Plan niet om binnen de komende zes maanden een COVID-19- of griepvaccin te krijgen dat niet aan het onderzoek is onderworpen.
Uitsluitingscriteria:
- Allergie voor het COVID-19- of seizoensgriepvaccin of een van de componenten ervan, b.v. polysorbaat 80.
- Binnen 30 dagen voorafgaand aan de onderzoeksvaccinatie een COVID-19- of griepvaccin of een experimenteel middel hebben gekregen of verwachten dat u tijdens de onderzoeksrapportageperiode een ander experimenteel middel of een COVID-19- of griepvaccin zult krijgen.
- Elke ernstige medische, sociale of mentale aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, schadelijk zou zijn voor de proefpersonen of het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Covid-19-vaccingroep
Proefpersonen in deze groep krijgen twee weken ertussen twee sublinguale doses van het COVID-19-vaccin.
Drie maanden na de tweede dosis krijgen ze twee sublinguale doses griepvaccin met een tussenpoos van twee weken.
|
Recombinant SARS-CoV-2-spike-eiwit met Advax-CpG55.2
adjuvans
Andere namen:
Geïnactiveerd seizoensgriepvaccin met Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Experimenteel: Griepvaccingroep
Proefpersonen in deze groep krijgen twee sublinguale doses griepvaccin met een tussenpoos van twee weken.
Drie maanden na de tweede dosis krijgen ze twee sublinguale doses van het COVID-19-vaccin met een tussenpoos van twee weken.
|
Recombinant SARS-CoV-2-spike-eiwit met Advax-CpG55.2
adjuvans
Andere namen:
Geïnactiveerd seizoensgriepvaccin met Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Experimenteel: Gecombineerde vaccingroep
Proefpersonen in deze groep krijgen twee weken ertussen twee sublinguale doses van het gecombineerde COVID-19- en griepvaccin.
Drie maanden na de tweede dosis krijgen ze twee sublinguale doses placebovaccin met een tussenpoos van twee weken.
|
Recombinant SARS-CoV-2-spike-eiwit met Advax-CpG55.2
adjuvans
Andere namen:
Geïnactiveerd seizoensgriepvaccin met Advax-CpG55.2
adjuvans
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2-seroconversie
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Percentage studiedeelnemers dat seroconverteert (4-voudige of grotere stijging van serum-spike-antilichaam) per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
Influenza-seroconversie
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Percentage studiedeelnemers dat seroconverteert (4-voudige of grotere stijging van hemagglutinine-antilichaam) per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
SARS-CoV-2 Seroprotectie
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Percentage studiedeelnemers dat een piekeiwitneutralisatietiter van 32 of hoger bereikt per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
Influenza-seroprotectie
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Percentage studiedeelnemers dat een hemagglutinine-neutralisatietiter van 40 of hoger bereikt per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
SARS-CoV-2 Geometrisch gemiddelde titervouwverandering
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Toename van de geometrisch gemiddelde titer van piekneutralisatie-antilichamen per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
Influenza geometrische gemiddelde titervouwverandering
Tijdsspanne: Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
Toename van de geometrisch gemiddelde titer van piekneutralisatie-antilichamen per primaire vaccingroep
|
Tussen de uitgangswaarde en 2 weken na de tweede dosis
|
|
Veiligheidsbeoordeling 1
Tijdsspanne: Tussen het tijdstip van toediening van de eerste dosis en het voltooien van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Frequentie van bijwerkingen per primaire vaccingroep
|
Tussen het tijdstip van toediening van de eerste dosis en het voltooien van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
Veiligheidsbeoordeling 2
Tijdsspanne: Tussen het tijdstip van toediening van de eerste dosis en het voltooien van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Frequentie van ernstige bijwerkingen per primaire vaccingroep
|
Tussen het tijdstip van toediening van de eerste dosis en het voltooien van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
SARS-CoV-2-infectie
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Frequentie van SARS-CoV-2-infecties bij studiedeelnemers per primaire vaccingroep, leeftijd, geslacht, comorbiditeiten en eerdere infectie
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
Influenza-infectie
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Frequentie van griepinfecties bij onderzoeksdeelnemers per primaire vaccingroep, leeftijd, geslacht, comorbiditeit en eerdere infectie
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duurzaamheid van antilichamen
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Het percentage proefpersonen dat gedurende de gehele duur van het onderzoek seroprotectief blijft, inclusief uitgesplitst naar primaire vaccingroep.
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
Seroconversie bij deelnemers met en zonder bewijs van eerdere infectie
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Seroconversie van antilichamen bij deelnemers per primaire vaccingroep
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
Antilichaam GMT bij deelnemers met en zonder bewijs van eerdere infectie
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Antilichaam-GMT bij seropositieve versus negatieve deelnemers bij aanvang per primaire vaccingroep.
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
|
Antilichaamcorrelaties van bescherming
Tijdsspanne: Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
antilichaamniveaus bij proefpersonen met of zonder doorbraakinfectie
|
Vanaf 2 weken na de toediening van de tweede dosis en tot voltooiing van het onderzoek, gemiddeld 10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Luchtweginfecties
- Infecties
- Orthomyxoviridae-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- COVID-19
- Influenza, mens
- Biologische producten
- Complexe mengsels
- Vaccins
- Virale vaccins
- Griepvaccins
- Covid-19-vaccins
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- Vaxine-2301
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .