Studio sul vaccino orale contro il Covid-19 e l’influenza
Uno studio incrociato vincolato, randomizzato e controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia dei vaccini anti-Covid-19 e antinfluenzali sulle mucose
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sharen Pringle, GradCert
- Numero di telefono: 0437033400
- Email: office@arasmi.org
Luoghi di studio
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5042
- Reclutamento
- ARASMI
-
Contatto:
- Sharen Pringle, GradCert
- Numero di telefono: 0437033400
- Email: office@arasmi.org
-
Investigatore principale:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso informato scritto
- Uomini o donne di età pari o superiore a 18 anni
- Comprendere ed essere in grado di rispettare le procedure di studio pianificate ed essere disponibile per tutte le visite di studio.
- Non pianificare di sottoporsi a un vaccino anti-COVID-19 o antinfluenzale non in studio entro i prossimi 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- Allergia al COVID-19 o al vaccino contro l’influenza stagionale o a uno dei suoi componenti, ad es. polisorbato 80.
- Aver ricevuto un vaccino anti-COVID-19 o antinfluenzale o un agente sperimentale entro 30 giorni prima della vaccinazione in studio o aspettarsi di ricevere un altro agente sperimentale o un vaccino anti-COVID-19 o antinfluenzale durante il periodo di riferimento dello studio.
- Qualsiasi condizione medica, sociale o mentale grave che, a giudizio dello sperimentatore, sarebbe dannosa per i soggetti o per lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo vaccino Covid-19
I soggetti di questo gruppo riceveranno due dosi sublinguali di vaccino COVID-19 a due settimane di distanza.
Tre mesi dopo la seconda dose riceveranno due dosi sublinguali di vaccino antinfluenzale a distanza di due settimane.
|
Proteina ricombinante del picco SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
adiuvante
Altri nomi:
Vaccino inattivato contro l'influenza stagionale con Advax-CpG55.2
adiuvante
|
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Sperimentale: Gruppo vaccino antinfluenzale
I soggetti di questo gruppo riceveranno due dosi sublinguali di vaccino antinfluenzale a due settimane di distanza.
Tre mesi dopo la seconda dose riceveranno due dosi sublinguali di vaccino COVID-19 a due settimane di distanza.
|
Proteina ricombinante del picco SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
adiuvante
Altri nomi:
Vaccino inattivato contro l'influenza stagionale con Advax-CpG55.2
adiuvante
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Sperimentale: Gruppo di vaccini combinati
I soggetti di questo gruppo riceveranno due dosi sublinguali di vaccino combinato anti-COVID-19 e antinfluenzale a due settimane di distanza.
Tre mesi dopo la seconda dose riceveranno due dosi sublinguali di vaccino placebo a due settimane di distanza.
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Proteina ricombinante del picco SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
adiuvante
Altri nomi:
Vaccino inattivato contro l'influenza stagionale con Advax-CpG55.2
adiuvante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sieroconversione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Proporzione di partecipanti allo studio che si sieroconvertono (aumento di 4 volte o maggiore degli anticorpi del picco sierico) per gruppo di vaccino primario
|
Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Sieroconversione dell'influenza
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
|
Proporzione di partecipanti allo studio che si sieroconvertono (aumento di 4 volte o maggiore degli anticorpi contro l'emoagglutinina) per gruppo di vaccinazione primaria
|
Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
|
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Sieroprotezione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Proporzione di partecipanti allo studio che raggiungono un titolo di neutralizzazione delle proteine spike pari o superiore a 32 per gruppo di vaccinazione primaria
|
Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Sieroprotezione influenzale
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
|
Proporzione di partecipanti allo studio che raggiungono un titolo di neutralizzazione dell'emoagglutinina pari o superiore a 40 per gruppo di vaccinazione primaria
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Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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SARS-CoV-2 Modifica della piega della media geometrica del titolo
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Aumento del titolo medio geometrico degli anticorpi di neutralizzazione dei picchi per gruppo di vaccini primari
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Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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|
Variazione della piega della media geometrica del titolo dell'influenza
Lasso di tempo: Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
|
Aumento del titolo medio geometrico degli anticorpi di neutralizzazione dei picchi per gruppo di vaccini primari
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Tra il basale e 2 settimane dopo la seconda dose
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Valutazione della sicurezza 1
Lasso di tempo: Tra il momento della somministrazione della prima dose e il completamento dello studio, sono trascorsi in media 10 mesi
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Frequenza degli eventi avversi per gruppo vaccinale primario
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Tra il momento della somministrazione della prima dose e il completamento dello studio, sono trascorsi in media 10 mesi
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Valutazione della sicurezza 2
Lasso di tempo: Tra il momento della somministrazione della prima dose e il completamento dello studio, sono trascorsi in media 10 mesi
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Frequenza degli eventi avversi gravi per gruppo vaccinale primario
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Tra il momento della somministrazione della prima dose e il completamento dello studio, sono trascorsi in media 10 mesi
|
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Infezione da SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
|
Frequenza delle infezioni da SARS-CoV-2 nei partecipanti allo studio per gruppo di vaccinazione primaria, età, sesso, comorbilità e infezione pregressa
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Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
|
|
Infezione influenzale
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
|
Frequenza delle infezioni influenzali nei partecipanti allo studio per gruppo di vaccinazione primaria, età, sesso, comorbilità e infezioni pregresse
|
Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durabilità degli anticorpi
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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La percentuale di soggetti che rimangono sieroprotetti per tutta la durata dello studio, suddivisi per gruppo di vaccino primario.
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Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Sieroconversione nei partecipanti con e senza evidenza di infezione pregressa
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Sieroconversione anticorpale nei partecipanti per gruppo di vaccino primario
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Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Anticorpo GMT nei partecipanti con e senza evidenza di infezione pregressa
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
|
GMT anticorpale nei partecipanti sieropositivi rispetto a quelli negativi al basale per gruppo di vaccino primario.
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Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Correlati anticorpali di protezione
Lasso di tempo: Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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livelli anticorpali in soggetti con o senza infezione interlocutoria
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Dalle 2 settimane successive alla somministrazione della seconda dose e fino al completamento dello studio, in media 10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
- Infezioni da Orthomyxoviridae
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- COVID-19
- Influenza, umana
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Vaccini
- Vaccini virali
- Vaccini antinfluenzali
- Vaccini contro il covid-19
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Vaxine-2301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Vaccino contro il covid-19
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NCT05222750Completato
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NCT04797858Completato
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NCT06043115CompletatoMortalità | Polmonite COVID-19