Covid-19 og influenza oral vaccineundersøgelse
Et bundet, randomiseret, kontrolleret cross-over-forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af mucosal Covid-19 og influenzavacciner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-mail: office@arasmi.org
Studiesteder
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5042
- Rekruttering
- ARASMI
-
Kontakt:
- Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-mail: office@arasmi.org
-
Ledende efterforsker:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan give skriftligt informeret samtykke
- Hanner eller kvinder 18 år eller ældre
- Forstår og vil sandsynligvis overholde planlagte undersøgelsesprocedurer og være tilgængelig for alle studiebesøg.
- Planlæg ikke at få en ikke-undersøgelse COVID-19 eller influenzavaccine inden for de næste 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Allergi over for COVID-19 eller sæsonbestemt influenzavaccine eller en af dens komponenter, f.eks. polysorbat 80.
- Har modtaget en COVID-19- eller influenzavaccine eller et forsøgsmiddel inden for 30 dage før undersøgelsens vaccination eller forventer at modtage et andet forsøgsmiddel eller en COVID-19- eller influenzavaccine i løbet af forsøgsrapporteringsperioden.
- Enhver alvorlig medicinsk, social eller mental tilstand, som efter investigatorens mening ville være til skade for forsøgspersonerne eller undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Covid-19 vaccine gruppe
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage to sublinguale doser af COVID-19-vaccine med to ugers mellemrum.
Tre måneder efter den anden dosis vil de modtage to sublinguale doser influenzavaccine med to ugers mellemrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spike protein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navne:
Inaktiveret sæsoninfluenzavaccine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Eksperimentel: Influenzavaccinegruppe
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage to sublinguale doser influenzavaccine med to ugers mellemrum.
Tre måneder efter den anden dosis vil de modtage to sublinguale doser af COVID-19-vaccine med to ugers mellemrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spike protein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navne:
Inaktiveret sæsoninfluenzavaccine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Eksperimentel: Kombineret vaccinegruppe
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage to sublinguale doser af kombineret COVID-19 og influenzavaccine med to ugers mellemrum.
Tre måneder efter den anden dosis vil de modtage to sublinguale doser placebovaccine med to ugers mellemrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spike protein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navne:
Inaktiveret sæsoninfluenzavaccine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 serokonvertering
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Andel af undersøgelsesdeltagere, der serokonverterer (fire gange eller større stigning i serum spidsantistof) efter primær vaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
Influenza serokonversion
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Andel af undersøgelsesdeltagere, der serokonverterer (fire gange eller større stigning i hæmagglutinin-antistof) efter primærvaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
SARS-CoV-2 serobeskyttelse
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Andel af undersøgelsesdeltagere, der opnår en spidsproteinneutraliseringstiter på 32 eller derover efter primærvaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
Influenza serobeskyttelse
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Andel af undersøgelsesdeltagere, der opnår en hæmagglutinin-neutraliseringstiter på 40 eller derover efter primærvaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
SARS-CoV-2 Geometrisk gennemsnitlig titerfoldændring
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Forøgelse i geometrisk middeltiter af spidsneutraliseringsantistoffer efter primær vaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
Influenza geometrisk gennemsnitlig titerfoldændring
Tidsramme: Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
Forøgelse i geometrisk middeltiter af spidsneutraliseringsantistoffer efter primær vaccinegruppe
|
Mellem baseline og 2 uger efter den anden dosis
|
|
Sikkerhedsvurdering 1
Tidsramme: Mellem tidspunktet for indgivelse af første dosis og til afslutning af studiet, i gennemsnit 10 måneder
|
Hyppighed af bivirkninger efter primærvaccinegruppe
|
Mellem tidspunktet for indgivelse af første dosis og til afslutning af studiet, i gennemsnit 10 måneder
|
|
Sikkerhedsvurdering 2
Tidsramme: Mellem tidspunktet for indgivelse af første dosis og til afslutning af studiet, i gennemsnit 10 måneder
|
Hyppighed af alvorlige bivirkninger efter primærvaccinegruppe
|
Mellem tidspunktet for indgivelse af første dosis og til afslutning af studiet, i gennemsnit 10 måneder
|
|
SARS-CoV-2 infektion
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Hyppighed af SARS-CoV-2-infektioner hos studiedeltagere efter primær vaccinegruppe, alder, køn, følgesygdomme og tidligere infektion
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
|
Influenza infektion
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Hyppighed af influenzainfektioner hos studiedeltagere efter primær vaccinegruppe, alder, køn, følgesygdomme og tidligere infektion
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antistof holdbarhed
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Andelen af forsøgspersoner, der forbliver serobeskyttede under hele undersøgelsens varighed, herunder opdelt efter primærvaccinegruppe.
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
|
Serokonversion hos deltagere med og uden tegn på tidligere infektion
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Antistofserokonversion hos deltagere efter primærvaccinegruppe
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
|
Antistof GMT hos deltagere med og uden tegn på tidligere infektion
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Antistof GMT i baseline seropositive versus negative deltagere efter primær vaccinegruppe.
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
|
Antistof korrelerer med beskyttelse
Tidsramme: Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
antistofniveauer hos personer med eller uden gennembrudsinfektion
|
Fra 2 uger efter indgivelsen af den anden dosis og gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejsinfektioner
- Infektioner
- Orthomyxoviridae infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- COVID-19
- Influenza, menneske
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Vacciner
- Virale vacciner
- Influenza -vacciner
- Vacciner mod covid-19
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Vaxine-2301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Influenza, menneske
-
NCT04576702Afsluttet
-
NCT07464314Rekruttering
-
NCT04074928AfsluttetVirussygdomme | Influenza | Human
-
NCT02758145AfsluttetHuman influenzavaccination hos sundhedsarbejdere
-
NCT02358083AfsluttetInfluenzavacciner | Human Papillomavirus Vacciner | Holdning til sundhed
-
NCT06850051AfsluttetSunde frivillige | Influenzavaccination | Respiratorisk syncytial virusvaccination | Parainfluenza -vaccination | Human metapneumovirusvaccination
-
NCT01302418AfsluttetRespiratoriske syncytielle virusinfektioner | Influenza A | Rhinovirus | Influenza B | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | Infektion på grund af humant parainfluenzavirus 1 | Parainfluenza type 2 | Parainfluenza type 3 | Parainfluenza type 4 | Human Metapneumovirus A/B
Kliniske forsøg med Vaccine mod covid-19
-
NCT05222750Afsluttet
-
NCT06043115AfsluttetDødelighed | COVID-19 lungebetændelse
-
NCT04387968Afsluttet
-
NCT05252442Afsluttet
-
NCT04378595UkendtFødevareusikkerhed
-
NCT04384887AfsluttetDepression, postpartum | Angst | COVID