Covid-19 og influensa oral vaksinestudie
En bundet, randomisert, kontrollert cross-over-forsøk for å vurdere sikkerheten og effekten av mukosale covid-19 og influensavaksiner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-post: office@arasmi.org
Studiesteder
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5042
- Rekruttering
- ARASMI
-
Ta kontakt med:
- Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-post: office@arasmi.org
-
Hovedetterforsker:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne gi skriftlig informert samtykke
- Menn eller kvinner 18 år eller eldre
- Forstå og vil sannsynligvis følge planlagte studieprosedyrer og være tilgjengelig for alle studiebesøk.
- Ikke planlegg å ha en covid-19- eller influensavaksine som ikke er undersøkt innen de neste 6 månedene.
Ekskluderingskriterier:
- Allergi mot covid-19 eller sesonginfluensavaksine eller en av dens komponenter, f.eks. polysorbat 80.
- Har mottatt en covid-19- eller influensavaksine eller et eksperimentelt middel innen 30 dager før studievaksinasjonen eller forventer å motta et annet eksperimentelt middel eller en covid-19- eller influensavaksine i løpet av prøverapporteringsperioden.
- Enhver alvorlig medisinsk, sosial eller mental tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, vil være skadelig for forsøkspersonene eller studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Covid-19 vaksinegruppe
Forsøkspersoner i denne gruppen vil motta to sublinguale doser av covid-19-vaksine med to ukers mellomrom.
Tre måneder etter den andre dosen vil de få to sublinguale doser influensavaksine med to ukers mellomrom.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikeprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navn:
Inaktivert sesonginfluensavaksine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Eksperimentell: Influensavaksinegruppe
Forsøkspersoner i denne gruppen vil få to sublinguale doser influensavaksine med to ukers mellomrom.
Tre måneder etter den andre dosen vil de motta to sublinguale doser av covid-19-vaksine med to ukers mellomrom.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikeprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navn:
Inaktivert sesonginfluensavaksine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Eksperimentell: Kombinert vaksinegruppe
Forsøkspersoner i denne gruppen vil få to sublinguale doser av kombinert COVID-19 og influensavaksine med to ukers mellomrom.
Tre måneder etter den andre dosen vil de få to sublinguale doser placebovaksine med to ukers mellomrom.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikeprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andre navn:
Inaktivert sesonginfluensavaksine med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 serokonversjon
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Andel av studiedeltakere som serokonverterer (fire ganger eller større økning i serumspikeantistoff) etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
Influensa serokonversjon
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Andel av studiedeltakere som serokonverterer (fire ganger eller mer økning i hemagglutinin-antistoff) etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
SARS-CoV-2 serobeskyttelse
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Andel av studiedeltakere som oppnår en toppproteinnøytraliseringstiter på 32 eller høyere etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
Serobeskyttelse mot influensa
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Andel av studiedeltakere som oppnår en hemagglutinin-nøytraliseringstiter på 40 eller høyere etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
SARS-CoV-2 Geometrisk gjennomsnittlig titerfoldendring
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Økning i geometrisk gjennomsnittlig titer av piggnøytraliseringsantistoffer etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
Influensa geometrisk gjennomsnittlig titerfoldendring
Tidsramme: Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
Økning i geometrisk gjennomsnittlig titer av piggnøytraliseringsantistoffer etter primærvaksinegruppe
|
Mellom baseline og 2 uker etter den andre dosen
|
|
Sikkerhetsvurdering 1
Tidsramme: Mellom tidspunktet for administrering av første dose og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Hyppighet av bivirkninger etter primærvaksinegruppe
|
Mellom tidspunktet for administrering av første dose og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
Sikkerhetsvurdering 2
Tidsramme: Mellom tidspunktet for administrering av første dose og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Hyppighet av alvorlige bivirkninger etter primærvaksinegruppe
|
Mellom tidspunktet for administrering av første dose og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
SARS-CoV-2-infeksjon
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Hyppighet av SARS-CoV-2-infeksjoner hos studiedeltakere etter primærvaksinegruppe, alder, kjønn, komorbiditeter og tidligere infeksjoner
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
Influensainfeksjon
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Hyppighet av influensainfeksjoner hos studiedeltakere etter primærvaksinegruppe, alder, kjønn, komorbiditeter og tidligere infeksjoner
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antistoff holdbarhet
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Andelen av forsøkspersoner som forblir serobeskyttet gjennom hele studiens varighet, inkludert fordelt på primærvaksinegruppe.
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
Serokonversjon hos deltakere med og uten tegn på tidligere infeksjon
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Antistoffserokonversjon hos deltakere etter primærvaksinegruppe
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
Antistoff GMT hos deltakere med og uten bevis på tidligere infeksjon
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Antistoff GMT i baseline seropositive versus negative deltakere etter primærvaksinegruppe.
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
|
Antistoff korrelerer med beskyttelse
Tidsramme: Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
antistoffnivåer hos personer med eller uten gjennombruddsinfeksjon
|
Fra 2 uker etter administrering av den andre dosen og gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- Orthomyxoviridae-infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- Covid-19
- Influensa, menneske
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Vaksiner
- Virale vaksiner
- Influensavaksiner
- Covid-19-vaksiner
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Vaxine-2301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .