Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van proximale interfalangeale (PIP) gewrichtsletsels

22 april 2025 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Een innovatieve benadering van het beheer van proximale interfalangeale (PIP) gewrichtsletsels

Dit project beoogt de behandelingseffectiviteit van twee verschillende benaderingen voor de behandeling van interfalangeale gewrichten (PIP) gewrichtsletsels te vergelijken. De onderzoekers zullen twee deelnemersgroepen vergelijken die worden behandeld met behulp van de huidige behandelingsnorm (Coban Wrap), evenals een innovatieve behandelingsbenadering (neopreenhoes) bij de behandeling van de PIP -gewrichtsletsel.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Handletsels, met name die met het proximale interfalangeale gewricht (PIP) kunnen moeilijk te behandelen zijn. Deze koppige verwondingen laten patiënten met pijn, oedeem en beperking in functie en veranderingen in de esthetiek van de hand. Dit project zou patiënten met pip-gewrichtsletsels willekeurig maken, waaronder dislocatie, volarplaat, intra-articulaire breuk en chip-avulsiefractuur met ligamenteus letsel in twee groepen. De eerste groep ontvangt de gebruikelijke behandeling, waaronder actieve bereikbeweging, oedeemcontrole - contrastbad en coban. De tweede groep zou een vergelijkbare behandeling krijgen, behalve dat een aangepaste neopreenhuls op zijn plaats Coban zal worden gebruikt. Uitkomstmaten zouden omvatten: Numerieke Pain Rating Scale (NPRS), maat voor de tevredenheid van de patiënt en de naleving van de Coban versus een aangepaste neopreenhuls en een maat voor handfunctie (patiënt beoordeelde pols/handevaluatie) evenals een bereik van bewegingsbereik en oedeem.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Lees/schrijf en spreek/begrijp/begrijp het Engels
  • In staat om de verschillende vragenlijsten te begrijpen die zullen worden gebruikt om uitkomstmaatregelen te verzamelen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die niet aan alle bovengenoemde criteria voldoen
  • Deelnemers met eventuele verwondingen die specifiek zijn voor de behandelingsvinger, of als er een onderliggende ziekte is die het PIP -gewricht beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Coban wrap
De Coban -wrap is een compressief lijmverband dat wordt gebruikt om verwondingen te verbinden. Deelnemers aan deze arm ontvangen een Coban -wrap als een vorm van behandeling met uitkomstmaten die plaatsvinden bij het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Ander: Coban wrap
Een Coban-verband of wrap is een zelfvernieuwde elastische wrap die aan zichzelf blijft plakken maar niet aan huid of kleding. Het wordt vaak gebruikt als een wrap op ledematen vanwege zijn vermogen om zich aan zichzelf te houden en niet te losmaken. Coban wordt vaak gebruikt als compressiebandage
Experimenteel: Neopreenhuls
Neopreenhoes is een innovatieve behandelingsbenadering, het bestaat uit een synthetisch rubberachtig materiaal dat wordt gebruikt om drukondersteuning te bieden. Deelnemers aan deze arm ontvangen een huls als een vorm van behandeling met uitkomstmaten die plaatsvinden bij het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Ander: Neopreenhuls
Neopreenhoes is een innovatieve behandelingsbenadering, het bestaat uit een synthetisch rubberachtig materiaal dat wordt gebruikt om drukondersteuning te bieden. Neopreen -mouwen kunnen bescherming, lichte compressie en milde uitbreidingsondersteuning bieden en tegelijkertijd flexie van volledige vingers mogelijk maken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in oedeem
Tijdsspanne: De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Het doel van de huidige studie is om de behandelingseffectiviteit van een aangepaste neopreenhoes versus een Coban -wrap te vergelijken bij het behandelen van pip -gewrichtsletsels. Om te meten om behandelingsveranderingen in oedeem (zwelling) te meten voor pip -gewrichtsletsels. Oedeem zal worden gemeten met behulp van een instrument dat bestaat uit ringmetel om te bepalen of de patiënt een afname van zwelling heeft ervaren op basis van de numerieke numerieke vergelijking van de omtrek van hun vorige bezoek.
De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Veranderingen in pijn
Tijdsspanne: De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Het doel van de huidige studie is om de behandelingseffectiviteit van een aangepaste neopreenhoes versus een Coban -wrap te vergelijken bij het behandelen van pip -gewrichtsletsels. De tweede primaire uitkomstmaat van interesse is het pijnniveau dat een patiënt met verschillende intervallen na letsel kan ervaren, die kan worden gemeten met behulp van de Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Om het bewegingsbereik tijdens de intervallen van de patiënt te meten, zullen clinici een instrument gebruiken dat bekend staat als een goniometer om te bepalen in de mate waarin de patiënt zijn bewegingsbereik na de twee behandelingsomstandigheden heeft herwonnen (Coban Wrap versus Neopreen Sleeve).
De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Functie en uiterlijk
Tijdsspanne: De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.
Om de functie en het uiterlijk te meten, zullen clinici de patiënt -beoordeelde pols/handevaluatie (PRWE) toedienen om te bepalen in hoeverre patiënten melden dat ze de functie van hun vingergewrichten na verwondingen herwinnen, de schaal omvat een sectie die de perceptie van patiënten rond het uiterlijk aanpakt.
De uitkomstmaten zullen met verschillende intervallen worden verzameld, zoals het eerste bezoek, 2 weken, 4 weken, 3 maanden en 6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Unity Health Toronto

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Susan Ellis, Unity Health Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 23-240

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het onderzoek zal worden gepubliceerd en verspreid binnen de organisatie en/of in een wetenschappelijk tijdschrift.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat de gegevens zijn verzameld en geanalyseerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alleen het studiepersoneel heeft toegang tot de onderzoeksinformatie.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen