Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analysis of Tissues From Patients in Trial of Myo-Inositol to Prevent Lung Cancer

22 maart 2007 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Immunohistochemical Analysis of Human Transbronchial Biopsy Specimens Collected in a Phase I Chemoprevention Trial of Myo-Inositol in Heavy Smokers Conducted Outside the Intramural NCI Program

This study will examine tissue specimens from patients participating in a trial of high-dose myo-inositol to prevent lung cancer. The trial, conducted at the British Columbia Cancer Agency-Vancouver Cancer Center (BCCA-VCC), includes people who have pre-cancerous changes in the air passages of their lungs.

The BCCA-VCC trial was designed to determine side effects of taking large amounts of the food supplement myo-inositol for longer than a month and if the supplement can help smokers stop smoking.

The current study will look at the levels of a substance called Akt in tissue samples obtained from air passages of subjects in the BCCA-VCC trial. Akt is activated by tobacco components and can be found in lung tumor specimens and pre-cancerous lesions. Myo-inositol may affect Akt levels and help prevent progression of pre-cancerous lesions to cancer.

People participating in the BCCA-VCC phase 1 myo-inositol trial are eligible for this study. Tissue samples obtained from air passages of these patients during their participation in that study will be sent to the National Cancer Institute for analysis of Akt levels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Human transbronchial biopsy specimens collected under protocol study numbers CDR0000302633; BCCA-U98-0411; BCCA-C02-0298 will be immunohistochemically stained for activated Akt using phospho-specific antibodies. These samples are part of a phase I chemoprevention trial of myo-inositol being conducted in Vancouver, BC by the British Columbia Cancer Agency in collaboration with the National Cancer Institute (NCI). The transbronchial specimens will be sent to the NCI for analysis of activated AKT. The study aims to determine whether myo-inositol, a putative inhibitor of the upstream kinase phosphatidylinositol 3-kinase, can alter activated Akt levels in smokers with bronchial dysplasia.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

20

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
      • Vancouver, Canada
        • British Columbia Cancer Agency (BCCA)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA:

Any patients entered into phase 1 myo-inositol trial are eligible for inclusion, provided that they have consented to tissue analysis in the original consent form.

EXCLUSION CRITERIA:

None anticipated at this time.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 maart 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 999905146
  • 05-C-N146

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op AKT

Klinische onderzoeken op Akt levels

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren