Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intravitreal Bevacizumab for Age-Related Macular Degeneration

30 juni 2006 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Intravitreal Bevacizumab Therapy for Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Pilot Study

The purpose of this study is to determine whether intravitreal injection of bevacizumab is effective in the treatment of neovascular age related macular degeneration

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The neovascular age related macular degeneration(AMD) is a important cause of legal blindness in adults older than 50 years. Currently the treatment is photodynamic therapy that offer stabilization and limited visual improvement after 2 years of therapy. Bevacizumab has been reported effective used as intravenous injection for AMD. But serious side effects have been reported with the use of this drug in oncologic patients. The intravitreal use has been reported in limited case reports and safety and efficacy should be determined.

The purpose of this study is efficacy and safety of 2.5 mg intravitreal of bevacizumab for AMD

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

50

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DF
      • MExico city, DF, Mexico, 04030
        • Werving
        • Hospital Luis Sanchez Bulnes
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age >50 age related macular degeneration

Exclusion Criteria:

  • moderate to severe cataract glaucoma intraocular surgery diabetes mellitus non controlled hypertension coronary artery disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Improvement of visual acuity at 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Retinal thickness at 6 months
Leakiness in fluorangiography at 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Studie voltooiing

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2006

Laatst geverifieerd

1 juni 2006

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op bevacizumab intravitreale injectie

3
Abonneren