Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Open-label fase III-veiligheidsonderzoek op lange termijn van liporotamase (DIGEST)

15 oktober 2014 bijgewerkt door: Anthera Pharmaceuticals

Een open-label klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van ALTU-135 voor de behandeling van patiënten met cystic fibrosis-gerelateerde exocriene pancreasinsufficiëntie

Dit is een open-label, eenarmig klinisch onderzoek naar de veiligheid op lange termijn van behandeling met ALTU-135 bij patiënten met cystic fibrosis (CF)-gerelateerde exocriene pancreasinsufficiëntie (PI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: Liprotamase

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

214

Fase

Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- California
  - Oakland, California, Verenigde Staten, 94611
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Colorado
  - Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80206
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32247
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30912
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Idaho
  - Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83712
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60614
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Glenview, Illinois, Verenigde Staten, 60025
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Niles, Illinois, Verenigde Staten, 60714
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Oak Lawn, Illinois, Verenigde Staten, 60453
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 26506
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48224
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Kalamazoo, Michigan, Verenigde Staten, 49007
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New Hampshire
  - Hanover, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New Jersey
  - Long Branch, New Jersey, Verenigde Staten, 07740
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New York
  - Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14222
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- North Carolina
  - Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Ohio
  - Akron, Ohio, Verenigde Staten, 44308
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45267
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45404
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Oregon
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97201
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- South Dakota
  - Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57117
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Texas
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Vermont
  - Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
    - University of For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Virginia
  - Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22908
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- West Virginia
  - Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26506
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792-9988
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten bereid zijn anticonceptie te gebruiken
Diagnose van CF op basis van de volgende criteria:
- Twee klinische kenmerken die overeenkomen met CF; en ook
- Een genotype met twee identificeerbare mutaties die consistent zijn met CF, of
- Zweetchloride > 60 milli-equivalenten per liter (mEq/L) door kwantitatieve pilocarpine-iontoforese.
Klinisch stabiel zonder tekenen van acute infectie van de bovenste of onderste luchtwegen
Exocriene pancreasinsufficiëntie (PI) bepaald door fecale elastase < 100 microgram per gram (µg/g) gemeten bij screening
In staat om suppletie van pancreasenzymen in de vorm van capsules in te nemen
In staat om de tests en procedures uit te voeren die vereist zijn voor dit onderzoek, zoals beoordeeld door de onderzoeker

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd <7 jaar
Zwangerschap, borstvoeding of in de vruchtbare leeftijd en niet bereid anticonceptie te gebruiken
Deelname aan een onderzoeksstudie van een geneesmiddel, biologisch middel of apparaat dat momenteel niet is goedgekeurd voor marketing binnen 30 dagen voorafgaand aan de screening
Geschiedenis van fibroserende colonopathie
Geschiedenis van levertransplantatie, longtransplantatie of significante chirurgische resectie van de darm
Elke chronische diarreeziekte die geen verband houdt met PI
Abnormale leverfunctie (behalve voor patiënten met het syndroom van Gilbert)
Tekenen en/of symptomen van levercirrose of portale hypertensie (bijv. splenomegalie, ascites, slokdarmvarices), of gedocumenteerde leverziekte die geen verband houdt met CF
Kan tijdens het onderzoek niet stoppen met sondevoeding
Elke omstandigheid waarvan de onderzoeker denkt dat deze de intentie van deze studie zou verstoren of deelname niet in het belang van de patiënt zou maken
Baseline-coëfficiënt van vetabsorptie (CFA) ≥ 93% uit het fase III-werkzaamheidsonderzoek
Het is onwaarschijnlijk dat de patiënt het onderzoek zal voltooien, zoals bepaald door de onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Masker: Geen (open label)

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm	Interventie / Behandeling
Experimenteel: Liprotamase Liprotamase is een vaste combinatie van lipase (32.500 eenheden), protease (25.000 eenheden) en amylase (3.750 eenheden), oraal toegediend met drie maaltijden en twee tussendoortjes per dag gedurende 12 maanden.	Geneesmiddel: Liprotamase Oraal toegediend Andere namen: ALTU-135 LY3031642 TheraCLEC-totaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Aantal deelnemers met een bijwerking Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden	Basislijn tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden in Z-scores voor lichaamsgewicht Tijdsspanne: Basislijn, tot 12 maanden	Basislijn, tot 12 maanden
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden in lengte Z-scores (tot 17 jaar in deelnemersleeftijd) Tijdsspanne: Basislijn, tot 12 maanden	Basislijn, tot 12 maanden
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden in Body Mass Index (BMI) Z-scores Tijdsspanne: Basislijn, tot 12 maanden	Basislijn, tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Anthera Pharmaceuticals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

21 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Cystic fibrosis-gerelateerde exocriene pancreasinsufficiëntie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

14298
I5L-MC-TCAC (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)
767 (Altus/Alnara)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Onbekend

Programma van oefeningen tijdens de ziekenhuisopname van kinderen en adolescenten met cystische fibrose

Taaislijmziekte | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Cystische fibrose bij kinderen | Cystic Fibrosis Met Exacerbatie

Brazilië
Boston Children's Hospital

Voltooid

Een pilootstudie van een dieet met een lage glycemische belasting bij volwassenen met cystische fibrose

Taaislijmziekte | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Met Intestinale Manifestaties

Verenigde Staten
Rhode Island Hospital
Cystic Fibrosis Foundation

Werving

De effecten van een dieet met lage glycemische belasting op dysglykemie en lichaamssamenstelling bij volwassenen met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes (DINE)

Taaislijmziekte | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Met Intestinale Manifestaties

Verenigde Staten
Royal College of Surgeons, Ireland
The Hospital for Sick Children; Imperial College London; Erasmus Medical Center; University... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Klinische resultaten in de praktijk met nieuwe combinaties van modulatortherapie bij mensen met CF (RECOVER) (RECOVER)

Taaislijmziekte | Aanhankelijkheid, medicatie | Cystic Fibrosis gastro-intestinale ziekte | Cystische fibrose bij kinderen | Cystic Fibrosis Leverziekte

Verenigd Koninkrijk, Ierland
University of Colorado, Denver
Cystic Fibrosis Foundation

Beëindigd

Sensor Augmented Pump (SAP)-therapie voor intramurale CFRD-behandeling

Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Cystische fibrose bij kinderen

Verenigde Staten
Herlev and Gentofte Hospital
Copenhagen University Hospital, Denmark

Actief, niet wervend

Cardiale structuur en functie bij patiënten met cystische fibrose

Myocardinfarct | Hartziekten | Hartfalen | Hartinfarct | Taaislijmziekte | Hartfalen, diastolisch | Hartfalen, systolisch | Linkerventrikeldisfunctie | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis gastro-intestinale ziekte | Cystische fibrose van de alvleesklier | Cystische fibrose, long | Cystic...

Denemarken
Synspira, Inc.

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerd SNSP113 bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met stabiele cystische fibrose

Longziekten | Taaislijmziekte | Longziekte | Antibioticaresistente infectie | Aandoening van de luchtwegen | Cystic Fibrosis Longexacerbatie | Longontsteking | Burkholderia-infecties | Long infectie | Multi-antibioticaresistentie | Longontsteking | Longinfectie Pseudomonaal | Cystic Fibrosis Long | Cystic Fibrosis... en andere voorwaarden

Verenigd Koninkrijk
University Hospitals Cleveland Medical Center

Voltooid

Glykemische karakterisering en pancreasbeeldvorming correleren bij cystische fibrose (CFCGM)

Taaislijmziekte | Hepatische steatose | Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Leverziekte | Pancreas Steatose

Verenigde Staten
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Trustees of Dartmouth College

Ingetrokken

Relatie tussen de ontwikkeling van verminderde glucosetolerantie, het fenotype van CFLD en het risico op leverfibrose

Aan cystic fibrosis gerelateerde diabetes | Cystic Fibrosis Leverziekte | CF - Cystische fibrose

Verenigde Staten
University Hospital Tuebingen

Voltooid

Gecombineerde droog poeder tobramycine en vernevelde colistine-inhalatie bij CF-patiënten (CotoCFII)

Cystic Fibrosis Met Pulmonale Manifestaties

Open-label fase III-veiligheidsonderzoek op lange termijn van liporotamase (DIGEST)

Een open-label klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van ALTU-135 voor de behandeling van patiënten met cystic fibrosis-gerelateerde exocriene pancreasinsufficiëntie

Studie Overzicht

Toestand

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Inschrijving (Werkelijk)

Fase

Contacten en locaties

Studie Locaties

Deelname Criteria

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Beschrijving

Studie plan

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Interventie / Behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Tijdsspanne

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Tijdsspanne

Medewerkers en onderzoekers

Sponsor

Studie record data

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst geplaatst (Schatting)

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatst geverifieerd

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties