Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Severe Weight Loss and Protein Intake on Bone

28 januari 2022 bijgewerkt door: Sue A. Shapses, Ph.D., RD, Rutgers University

Nutritional Regulation of Bone - Aim 2

The purpose of this study is to learn whether the amount of dietary protein can influence bone health during the weight loss after weight loss surgery.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

It is unclear whether the amount of protein in the diet during caloric restriction influences bone density. This information is important for determining optimal nutrient requirements during weight loss. This study will examine usual and higher dietary protein intake during severe weight loss following weight loss surgery on bone turnover, mass and quality in women, with the hypothesis that higher protein intake will reduce bone turnover and loss, and/or prevent the changes in bone quality associated with severe weight loss in women ages 18 to 70 years.

Participants will be randomly assigned to one of 2 groups: A) weight loss with recommended level of protein intake, or B) weight loss with higher protein intake. A dietitian will provide instructions for a reduced calorie, well balanced diet throughout the 12-month study using a nutrition-education behavior- modification program. Participants will have the opportunity to speak with the dietitian about their diet by phone, or on-site twice per month. In addition they will be asked to take a daily vitamin/mineral supplement and, depending on their usual food intake, they may be asked to take a calcium tablet to meet the recommended intake throughout the study period. Bone, mineral, protein and lipid markers, and hormones that influence bones will be measured. These measurements will provide information about body composition (fat, muscle mass, and bone mineral density).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Rutgers University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women ages 18 to 70 who are undergoing gastric bypass surgery
  • Must live in the geographic vicinity of Rutgers University

Exclusion Criteria:

  • Currently on any medication known to influence calcium or bone metabolism, including HRT, or with evidence of diseases known to influence calcium metabolism (i.e. metabolic bone disease, hyperparathyroidism, untreated thyroid disease, significant immune, hepatic, or renal disease, significant cardiac disease [i.e., heart attack or stroke in the past 6 months., abnormal EKG], active malignancy or cancer therapy within the past year)
  • History of kidney stones
  • Weight gain or weight loss (5% of body wt) within 3 months prior to recruitment
  • Participation in other investigational studies during the 12-month study period
  • Usually have a very high or low intake of calcium (more than 1500 or less than 500 mg per day)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
High Dietary Protein
Gewichtsverlies met een hogere eiwitinname (35%)
Participants will have the opportunity to speak with the dietitian about their diet by phone, or on-site twice per month
Actieve vergelijker: 2
Normal Dietary Protein
Participants will have the opportunity to speak with the dietitian about their diet by phone, or on-site twice per month
Weight loss with normal level of protein (18%) intake

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Changes in Bone mineral density and quality
Tijdsspanne: one year
one year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in botmarkers, hormonen en eiwitten in serum en urine
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sue A. Shapses, PhD, RD, Rutgers University, Nutritional Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

14 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AG0082
  • 5R01AG012161 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gewichtsverlies

Klinische onderzoeken op Caloriebeperking, eiwitrijk

3
Abonneren