- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00697099
Evaluatie van AVE5026 in vergelijking met enoxaparine voor de preventie van trombo-embolie bij patiënten die een totale heupvervangende operatie ondergaan (SAVE-HIP1)
Een multinationale, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde studie die de werkzaamheid en veiligheid van AVE5026 vergelijkt met enoxaparine voor de preventie van veneuze trombo-embolie bij patiënten die een electieve totale heupvervangende operatie ondergaan
Het primaire doel was om de werkzaamheid van eenmaal daagse [q.d.] subcutane [s.c.] injecties van Semuloparin-natrium (AVE5026) te vergelijken met q.d. sc injecties met enoxaparine voor de preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen [VTE] bij patiënten die een electieve totale heupvervangende operatie ondergaan.
De secundaire doelstellingen waren het evalueren van de veiligheid van AVE5026 bij patiënten die een electieve totale heupvervangende operatie ondergingen, en het documenteren van de blootstelling aan AVE5026 in deze populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Randomisatie moest plaatsvinden vlak voor de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel (randomisatieverhouding 1:1).
De totale observatieduur per deelnemer was 35-42 dagen vanaf de operatie, als volgt verdeeld:
- 7 tot 10 dagen dubbelblinde behandelingsperiode;
- Follow-upperiode van 28 tot 35 dagen.
Verplichte bilaterale venografie van de onderste ledematen moest 7 tot 11 dagen na de operatie worden uitgevoerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Buenos Aires, Argentinië
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
New South Wales
-
Macquarie Park, New South Wales, Australië
- sanofi-aventis Australia & New Zealand administrative office
-
-
-
-
-
Laval, Canada
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Santiago, Chili
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Santafe de Bogota, Colombia
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Horsholm, Denemarken
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Berlin, Duitsland
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Tallinn, Estland
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Makati City, Filippijnen
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Helsinki, Finland
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Athens, Griekenland
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Mumbai, Indië
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Milano, Italië
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Mexico, Mexico
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Lysaker, Noorwegen
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Kiev, Oekraïne
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Lima, Peru
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Warszawa, Polen
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Bucuresti, Roemenië
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Moscow, Russische Federatie
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Brastislava, Slowakije
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanje
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Sanofi-Aventis Administraive Office
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Praha, Tsjechische Republiek
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Verenigde Staten, 08807
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Minsk, Wit-Rusland
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Midrand, Zuid-Afrika
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
-
-
-
Bromma, Zweden
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Electieve totale heupvervangende operatie of een revisie van ten minste één onderdeel van een prothese die ≥ 6 maanden vóór aanvang van het onderzoek is geïmplanteerd.
Uitsluitingscriteria:
- Elke grote orthopedische ingreep in de 3 maanden voorafgaand aan de start van de studie;
- Diepe veneuze trombose of longembolie in de afgelopen 12 maanden of bekend postflebitisch syndroom;
- Hoog risico op bloedingen;
- Bekende allergie voor heparine of enoxaparine;
- Eventuele contra-indicaties voor de uitvoering van venografie;
- Nierziekte in het eindstadium of dialysepatiënt.
Bovenstaande informatie is niet bedoeld om alle overwegingen te bevatten die relevant zijn voor de mogelijke deelname van een patiënt aan een klinische proef.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Semuloparine
Semuloparine-natrium 20 mg (10 mg bij ernstige nierinsufficiëntie [SRI]) eenmaal daags gedurende 7-10 dagen met een aanvangsdosis gegeven 8 uur na de operatie Placebo voor Enoxaparine-natrium voorafgaand aan de operatie volgens lokale standaard voor Enoxaparine en 12 uur na de operatie om blinden te behouden |
0,4 ml (0,2 ml bij SRI) oplossing in een gebruiksklare voorgevulde spuit van 0,5 ml Subcutane injectie
Andere namen:
0,4 ml (0,2 ml bij SRI) oplossing in een gebruiksklare voorgevulde spuit van 0,5 ml die er strikt identiek uitziet, maar zonder actief bestanddeel Subcutane injectie |
Actieve vergelijker: Enoxaparine
Enoxaparine-natrium 40 mg (20 mg bij ernstige nierinsufficiëntie [SRI]) eenmaal daags gedurende 7-10 dagen met een startdosis vóór of 12 uur na de operatie volgens de lokale standaard voor Enoxaparine-natrium Placebo voor natriumsemuloparine 8 uur na de operatie om de blinden te behouden |
0,4 ml (0,2 ml bij SRI) oplossing in een gebruiksklare voorgevulde spuit van 0,5 ml Subcutane injectie
Andere namen:
0,4 ml (0,2 ml bij SRI) oplossing in een gebruiksklare voorgevulde spuit van 0,5 ml die er strikt identiek uitziet, maar zonder actief bestanddeel Subcutane injectie |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage deelnemers dat een veneuze trombo-embolie-gebeurtenis [VTE] of overlijden door welke oorzaak dan ook heeft ervaren
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
VTE omvatte elke proximale of distale diepe veneuze trombose [DVT] (symptomatisch of niet) en niet-fatale longembolie [PE] zoals bevestigd door een Central Independent Adjudication Committee [CIAC] na beoordeling van verplichte bilaterale venogrammen en diagnostische tests voor VTE. Sterfgevallen door alle oorzaken omvatten fatale PE en sterfgevallen om andere redenen dan PE. |
Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage deelnemers dat klinisch relevante bloedingen heeft ervaren
Tijdsspanne: Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Bloedingen werden centraal en blind beoordeeld door de CIAC en geclassificeerd als:
|
Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Percentage deelnemers bij wie behandeling met curatieve anticoagulantia of trombolytica nodig was na beoordeling van VTE
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
Het starten van curatieve anticoagulantia of trombolytische behandeling na beoordeling van VTE werd gedefinieerd op basis van het antwoord van de onderzoeker op de vraag "werd de proefpersoon behandeld voor VTE?" gevraagd na de diagnostische tests voor vermoedelijke VTE en na de verplichte venografie.
|
Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
Percentage deelnemers dat "ernstige" VTE of overlijden door alle oorzaken heeft ervaren
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
"grote" VTE omvatte elke proximale DVT, symptomatische distale DVT en niet-fatale longembolie (PE), zoals bevestigd door de CIAC.
|
Van randomisatie tot 10 dagen na de operatie of de dag van verplichte venografie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Overzicht van overlijdens
Tijdsspanne: Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Alle sterfgevallen werden centraal en blind beoordeeld door de CIAC en op basis van relevante documentatie (bijv.
autopsierapport).
|
Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Leverfunctie: percentage deelnemers met mogelijk klinisch significante afwijkingen [PCSA]
Tijdsspanne: Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Drempels werden als volgt gedefinieerd:
Gevallen met ALAT >3 ULN en TB >2 ULN (niet noodzakelijkerwijs gelijktijdig) werden beoordeeld door een geblindeerde onafhankelijke beoordelaar om te bepalen of ze voldeden aan de criteria van de wet van Hy. |
Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Aantal bloedplaatjes: percentage deelnemers met mogelijk klinisch significante afwijkingen [PCSA]
Tijdsspanne: Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
PCSA-waarden zijn abnormale waarden die door de sponsor medisch belangrijk worden geacht volgens vooraf gedefinieerde criteria op basis van literatuuronderzoek. De drempel voor het aantal bloedplaatjes werd gedefinieerd als <100 Giga/L. |
Vanaf de eerste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel tot 3 dagen na de laatste injectie met het onderzoeksgeneesmiddel
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Alexander G. TURPIE, MD, HHS-General Hospital, Hamilton, Ontario, Canada
- Hoofdonderzoeker: Patrick MOURET, MD, Orthopädische Klinik, Stätische Klinik, Gotenstrasse 6-8, Frankfurt Höechst, 65929 Frankfurt, Germany
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EFC10342
- 2007-007944-80 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Semuloparine-natrium
-
Laboratoires Mayoly SpindlerVoltooid
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingLichamelijke inactiviteit | Viscerale obesitas | Fosfaat overbelastingVerenigde Staten
-
Misook L. ChungVoltooid
-
Ramathibodi HospitalVoltooid
-
Dr. Rachel HoldenVoltooidChronische nierziekteCanada
-
University of UlsterWestern Health and Social Care Trust; Action CancerOnbekendColorectale kankerVerenigd Koninkrijk
-
The University of Texas Health Science Center at...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)VoltooidHypertensieVerenigde Staten
-
The University of Hong KongWerving
-
University of California, DavisVoltooidCardiovasculaire risicofactorVerenigde Staten
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloOnbekend