Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Linkage to Care - Part I

27 februari 2017 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

HIV-Related Care Engagement: Linkage to Care and Care-Seeking for HIV-Infected Adolescents, Phase I

This first phase of a two-phase study involves three components:

  1. Review of existing linkage-to-care protocols and sources of referrals for care;
  2. Semi-structured telephone or face-to-face interviews with a minimum of two personnel per site who are associated with linkage to medical care. (Preference will be given to personnel with direct experience in linkage to care); and
  3. Structured observations of referral sessions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Verenigde Staten, 33316
        • Childrens Diagnostic&Treatment Center
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33101
        • University of Miami School of Medicine
    • New York
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • Manhattan, New York, Verenigde Staten, 10128
        • Mount Sinai Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
        • St. Jude Childrens Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Component 1: The object of study is a collection of documents on existing linkage-to-care protocols and does not constitute a population. Component 2: Ideally, a minimum of two clinical staff and/or case managers from each of 15 AMTU and a minimum of one staff member representing the AMTU's community partners/sites where linkage to care activities occur. Component 3- Structured Observations: Clinical site staff providing linkage to care counseling. Please note that patients are not part of this study population. See Section 5.3 and Section 10.0 for additional details.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Component 1: Documents identified by clinical site personnel as pertaining to post-test counseling, linkage to care, or standard operating procedures addressing post-test counseling and linkage to care.
  • Component 2: Persons employed by one of the AMTUs or an identified linkage-to-care partner and work as clinical staff or a case-manager or is a person familiar to linkage to care; or persons involved in posttest counseling and linkage-to-care processes. Clinical staff and case managers are chosen based on direct experience in the assistance of HIV seropositive youth obtaining medical care. This definition includes, but is not limited to, physicians, nurses, psychologists, social workers, and case managers (who may have diverse professional backgrounds).
  • Component 3: All AMTU sites will be included.

Exclusion Criteria:

  • Component 1: No a priori exclusions.
  • Component 2: No a priori exclusions.
  • Component 3: No a priori exclusions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Component 1
Existing linkage to care protocols will be obtained from the 15 sites. This component does not involve study subjects.
Component 2
Person-to-person or telephone interviews with ATN clinical site staff and staff from their community partners will be audio-taped.
Component 3
Notes from direct observation of the linkage to medical care process within sites will be taken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Describe and evaluate community screening standards and practices.
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Describe and evaluate the relationships of screening venues with care-providing venues.
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Describe and evaluate referral and intake protocols.
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Describe and evaluate care adherence support (including support from both clinical and non-clinical sources).
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Studie stoel: J. Dennis Fortenberry, MD, Adolescent Trials Network

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ATN 066a

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren