Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische behandeling van eetbuien met overgewicht

22 september 2010 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Een gerandomiseerde vergelijking van groepsgedragstherapie en interpersoonlijke groepspsychotherapie voor de behandeling van mensen met overgewicht en eetbuistoornis

Cognitieve gedragstherapie (CGT) heeft gedocumenteerde werkzaamheid voor de behandeling van eetbuistoornis (BED). Van interpersoonlijke psychotherapie (IPT) is aangetoond dat het eetbuien vermindert, maar de langetermijnimpact en het tijdsverloop op andere BED-gerelateerde symptomen blijven grotendeels onbekend. Deze studie vergelijkt de effecten van groeps-CBT en groeps-IPT op BED-gerelateerde symptomen bij personen met overgewicht met BED.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cognitieve gedragstherapie (CGT) heeft gedocumenteerde werkzaamheid voor de behandeling van eetbuistoornis (BED). Van interpersoonlijke psychotherapie (IPT) is aangetoond dat het eetbuien vermindert, maar de langetermijnimpact en het tijdsverloop op andere BED-gerelateerde symptomen blijven grotendeels onbekend. Deze studie vergelijkt de effecten van groeps-CBT en groeps-IPT op BED-gerelateerde symptomen bij personen met overgewicht met BED. METHODEN: Honderdtweeënzestig patiënten met overgewicht die voldeden aan de DSM-IV-criteria voor BED werden willekeurig toegewezen aan 20 wekelijkse sessies van ofwel groeps-CBT of groeps-IPT. Beoordeling van eetbuien en bijbehorende eetstoornis, psychopathologie, algemeen psychisch functioneren en gewicht vond plaats vóór de behandeling, na de behandeling en met tussenpozen van 4 maanden tot 12 maanden na de behandeling. RESULTATEN: Herstelpercentages van eetbuien waren gelijk voor CBT en IPT na de behandeling (64 [79%] van 81 versus 59 [73%] van 81) en na 1 jaar follow-up (48 [59%] van 81 versus 50 [62%] van 81). Eetbuien namen tijdens de follow-up licht toe, maar bleven aanzienlijk onder het niveau van voor de behandeling. Bij alle behandelingen hadden patiënten vergelijkbare significante verminderingen van geassocieerde eetstoornissen en psychiatrische symptomen en behoud van winst door follow-up. Beperking van het dieet nam sneller af bij CGT, maar IPT had vergelijkbare niveaus bij latere follow-ups. Het relatieve gewicht van de patiënten nam significant af, maar slechts in geringe mate, met de grootste afname bij patiënten die herstelden van eetbuien vanaf de behandeling tot 1 jaar follow-up. CONCLUSIES: Groeps-IPT is een levensvatbaar alternatief voor groeps-CBT voor de behandeling van patiënten met overgewicht met BED. Hoewel het ontbreken van een niet-specifieke controleconditie de conclusies over de specificiteit van de behandeling beperkt, toonden beide behandelingen initiële en langdurige werkzaamheid voor de kernsymptomen en gerelateerde symptomen van BED.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

162

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haaven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511-3516
        • Yale University
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511-3516
        • Yale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 63 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DSM-IV-onderzoekscriteria voor eetbuistoornis
  • Gemiddeld meer dan of gelijk aan 2 dagen eetbuien per week gedurende ten minste 6 maanden
  • Duidelijke stress met betrekking tot eetbuien
  • Minstens 3 tot 5 geassocieerde gedragskenmerken (bijv. eten als er geen fysieke honger is) Andere studiecriteria
  • 18-65 jaar oud
  • Body mass index, 27-48 kg/m² kwadraat

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger of van plan om zwanger te worden
  • Het gebruik van gewichtsbeïnvloedende of psychotrope medicijnen
  • Psychiatrische aandoeningen die onmiddellijke behandeling rechtvaardigen
  • Huidige deelname aan psychotherapie of een programma voor gewichtsverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eetbuistoornis / therapie
Gedragsmatig: Cognitieve gedragstherapie (CGT)
Gedragsmatig: Interpersoonlijke Therapie (IPT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Onderzoek naar de werkzaamheid op korte en lange termijn van twee behandelingen voor eetbuien bij mensen met overgewicht: Groeps Cognitief Gedrag (CBT) en Groeps Interpersoonlijke Therapie (IPT).
Beoordeling van eetbuien en bijbehorende eetstoornis, paychopathologie, algemeen psychisch functioneren en gewicht vond plaats vóór de behandeling, na de behandeling en met tussenpozen van 4 maanden tot 12 maanden na de behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1994

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 1998

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

23 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R29MH051384 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vreetbui syndroom

Klinische onderzoeken op Cognitieve gedragstherapie (CGT)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren