Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collaborative Seamless Care in Oncology : Measure and Reinforce Safety and Adherence to Oral Cancer Treatment

21 november 2022 bijgewerkt door: Marie Schneider, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Collaborative and Seamless Care in Oncology : a Study in Primary Care to Measure and Reinforce Safety and Adherence to Oral Cancer Treatment

The purpose of this study is to implement a support interdisciplinary program(oncologists, pharmacists, physicians, nurses, leagues against cancer) of medication adherence to oral oncology treatments. The aim is to ensure continuity of care between professionals,effectiveness of treatment and patient safety.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

80 patients will be included in swiss-romande hospitals and private oncologists and followed by thirty study pharmacies. Each refusal and drop-out will be documented. Follow-up duration is 48 weeks, with a motivational interviewing at least every three months. Patient adherence will be assessed electronically by MEMS (Medication Event Monitoring System).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

43

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1010
        • Policlinique Médicale Universitaire and Centre pluridisciplinaire d'oncologie, CHUV

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patient with cancer treated by oral medication in swiss-romande hospitals and private oncologists, and enrolled in the adherence program in one of the thirty studies pharmacies.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years and older
  • Treated for a cancer with oral medication (letrozol, exemestan,imatinib, sunitinib, nilotinib, everolimus, deferasirox)
  • French speaking

Exclusion Criteria:

- None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Study population
Adults (18 years old or more) with one of the following oral oncology treatments: letrozole, exémestane, imatinib, sunitinib, nilotinib, evérolimus, déférasirox

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Medication adherence
Tijdsspanne: 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
MEMS data, completed by informations given in motivational interviewing
3 months, 6 months, 9 months, 12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Program implementation
Tijdsspanne: 1 year
Evaluating the implementation of the program in pharmacies
1 year
Oncologists, nurses, pharmacists and patients satisfaction
Tijdsspanne: 1 year
By questionnaire and interviews
1 year
Effect of Adverse Drug Reaction (ADR) on medication adherence
Tijdsspanne: 1 year
By MEMS data and motivational interviewing informations
1 year
Change in Adverse Drug Reaction (ADR)
Tijdsspanne: 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
To evaluate the frequency and severity of ADR and the pharmacist's contribution to their management. Data from motivational interviewing.
3 months, 6 months, 9 months, 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Medewerkers

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bugnon Olivier, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Studie stoel: Lüthi François, Dr, Clinique Bois-Cerf, Lausanne
  • Hoofdonderzoeker: Schneider Marie-Paule, PhD, Policlinique Medicale Universitaire
  • Hoofdonderzoeker: Chevaux Bernard, Dr, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
  • Hoofdonderzoeker: Troxler Stéphanie, PhD Student, Policlinique Medicale Universitaire
  • Hoofdonderzoeker: Leila Achtari, MD, Centre Hospitalier Univeristaire Vaudois

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 139/10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren