Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van aprotinine bij de afbraak van glucagon, meting met de radio-immunoactieve methode (RIA) I125

10 juli 2015 bijgewerkt door: Mikkel Christensen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Het doel van de studie was om de rol van Trasylol bij de preventie van glucagon bij afbraak te onderzoeken met behulp van een radio-immunoactieve methode met I125. Bovendien werd een andere incubatietijd geïntroduceerd in menselijke plasmamonsters na orale glucosestimulatie, ook in nuchtere en hypoglykemiebloedmonsters van type 2-diabetespatiënten. Sindsdien zijn de structuur en de technieken voor de glucagonmeting tegenwoordig goed beschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Hellerup, Denemarken, 2900
        • Gentofte Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kaukasiërs van 18 jaar of ouder met diabetes type 2 (WHO-criteria)

Uitsluitingscriteria:

  • HbA1c >9 %
  • Leverziekte (ALAT/ASAT >2 x bovengrens normaal)
  • Diabetische nefropathie (s-creatinine >130 µM of albuminurie)
  • Proliferatieve diabetische retinopathie (anamnestisch)
  • Ernstige arteriosclerose of hartfalen (NYHA groep III en IV)
  • Bloedarmoede
  • behandeling met medicatie niet van toepassing om 12 uur te pauzeren
  • zwangerschap of borstvoeding
  • Nuchtere plasmaglucose >15 mM op screeningdag.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: GIP
Ander: Nuchtere glycemie
geen tussenkomst
Ander: Hypoglykemie
Door insuline geïnduceerde hypoglykemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in plasmaglucagonwaarden gemeten met c-terminaal specifiek "microprotocol" RIA4305: 350 µl plasma (duplicaatmonster).
Tijdsspanne: 120 min
120 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mikkel Christensen, MD, Gentofte Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-D-2009-0078

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nuchtere glycemie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren