- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01479998
Novel Treatments to Enhance Smoking Cessation Before Cancer Surgery: Effects on Smoking and Surgical Outcomes
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Participants will be recruited through the Thoracic Oncology Program and the Head and Neck Cancers Program. At the time of their initial surgical consultation, surgeons and their support staff in the Thoracic Oncology Program and Head and Neck Cancers Program will advise all of their patients about the present smoking cessation study as well as the Smoking Cessation Service at Smilow Cancer Hospital/Yale-New Haven Hospital and other resources in the community. Patients who express interest in the study and agree to quit smoking will be met at Smilow/YNHH for an intake appointment by a research assistant. Informed consent will be obtained prior to any other procedures, then during the intake session medical and tobacco use histories and breath carbon monoxide (CO) levels will be obtained from all participants. Study eligibility will be determined in concert with the surgeon and the principal investigator. As agreed upon by the surgeons, if participants meet eligibility criteria, their surgery will be scheduled for approximately 3 weeks after they enter the study.
Eligible participants will be randomized to either: 1) standard care (i.e., 4 counseling sessions and NRT) or 2) standard care + contingency management (i.e., 4 counseling sessions and NRT + 3x/week meetings with positive reinforcers). After this, all subjects will be met by a study therapist for their first counseling session, which is a preparation to quit session. The study counseling protocol will be based on practical counseling, which is a cognitive behavioral evidence based smoking cessation treatment modality (Fiore, Jaén et al. 2008). All participants will be asked to set a quit date within a week after this session. Consistent with the standard practice of the Smoking Cessation Service, all patients will receive pharmacotherapy in conjunction with counseling.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06510
- Yale-New Haven Hospital
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06615
- Yale Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older,
- smoking 5 or more cigarettes per day, and
- diagnosed with any type of head, neck, or thoracic cancer,
- agreement on a 3-week pre-surgical tobacco intervention by both patient and surgeon.
Exclusion Criteria:
- Unstable psychiatric/medical conditions such as suicidal ideation, acute psychosis, severe alcohol dependence, or dementia,
- history of allergic reactions to adhesives,
- females of childbearing potential who are pregnant, nursing, or not practicing effective contraception.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Standard care and nicotine replacement therapy
standard care is 4 counseling sessions and nicotine replacement therapy
|
standard care plus nicotine replacement therapy
|
Experimenteel: standard care plus NRT plus contingency management
standard care is 4 counseling sessions and nicotine replacement therapy plus 3 weekly meetings with positive reinforcers
|
standard care is 4 counseling sessions and nicotine replacement therapy plus 3 weekly meetings with positive reinforcers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
smoking cessation
Tijdsspanne: up to 3 months
|
up to 3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1104008332
- P50DA009241 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Stoppen met roken
-
Boston UniversityFlight Attendant Medical Research InstituteVoltooid
-
Cedars-Sinai Medical CenterUniversity of California, San FranciscoVoltooidTweedehands smoking | Vasculaire verouderingVerenigde Staten
-
Peking Union Medical College HospitalRun Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine; Hangzhou Medisol Technology...Nog niet aan het wervenTweedehands smoking | Passief roken | Verontreiniging door tabaksrookChina
-
Mustafa Kemal UniversityOnbekendTweedehands smokingKalkoen
Klinische onderzoeken op standard care
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteWervingDiabetische voetzweerVerenigde Staten, Canada
-
NYU Langone HealthVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Nohla Therapeutics, Inc.BeëindigdLeukemie, myeloïde, acuutVerenigde Staten, Korea, republiek van, Australië
-
Hospital Universitario Ramon y CajalOnbekendCardiogene shockSpanje
-
Brian W. NoehrenU.S. Army Medical Research and Development CommandWervingFemorale breuk | Tibiale fracturenVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidIschemische cerebrovasculair accidentVerenigde Staten
-
OrganogenesisVoltooidVeneuze zweerVerenigde Staten
-
Coloplast A/SBeëindigdHuid conditie | LekkageDenemarken, Frankrijk, Duitsland, IJsland
-
Occlutech International ABWervingHartinfarct | Octrooi Foramen OvaleVerenigde Staten, Denemarken, Canada, Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Finland
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumBeëindigdDiabetische voetzwerenVerenigde Staten, Puerto Rico, Canada, Zuid-Afrika