Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myofunctionele therapie op neusademhaling en stabiliteit van orthodontische correcties

27 maart 2024 bijgewerkt door: Nelly Huynh, Université de Montréal
Het huidige onderzoeksproject heeft tot doel de werkzaamheid van myofunctionele therapie en de orthodontische langetermijnresultaten te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige onderzoeksproject heeft tot doel de doeltreffendheid van myofunctionele therapie en de orthodontische langetermijnresultaten te bestuderen, zoals: 1) Is het behandelen van een lage tongpositie en lipsluiting in rust voldoende voor orthodontische korte- en langetermijnresultaten? 2) Helpt het behandelen van atypisch slikken in combinatie met een verkeerde tongpositie bij het bereiken en behouden van hogere resultaten van de myofunctionele en orthodontische behandelingen?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3V 1H9
        • Clinique d'orthodontie - Université de Montréal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 6 en 14 jaar oud
  • Atypisch of onvolwassen slikpatroon en lagere positie van de tong in rust
  • Een orthodontische patiënt zijn die wordt behandeld aan de Faculteit der Tandheelkunde, Université de Montreal
  • Spreek en versta Frans zonder hulp
  • In goede gezondheid verkeren (zonder neurologisch of psychiatrisch syndroom)
  • Ga akkoord met deelname en onderteken het toestemmingsformulier onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-naleving van klinische bezoeken (bijv. te veel gemiste bezoeken)
  • Patiënten die eerdere orthodontische behandelingen hebben ondergaan
  • Syndroom of bekende systemische ziekte (chronische cardiopulmonale of neuromusculaire ziekte, dysmorfie, ernstige craniofaciale afwijkingen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: complete myofunctionele therapie
complete therapie (minstens 5 sessies) om hun slikpatroon en tongpositie te corrigeren
Gedragsmatig: Myofunctionele therapie
Experimenteel: instructies
instructies om hun tongpositie te wijzigen (1 sessie)
Gedragsmatig: instructies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ademhalingsmodus
Tijdsspanne: 6 maanden na therapie
orthofonist spraakbeoordeling, inclusief neus- of mondademhaling, slikpatroon en tongrustpositie
6 maanden na therapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tong rustende positie
Tijdsspanne: 6 maanden na therapie
orthofonist spraakbeoordeling, inclusief neus- of mondademhaling, slikpatroon en tongrustpositie
6 maanden na therapie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slikpatroon
Tijdsspanne: 6 maanden na therapie
orthofonist spraakbeoordeling, inclusief neus- of mondademhaling, slikpatroon en tongrustpositie
6 maanden na therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université de Montréal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

14 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NH-13-OP-DegluLang
  • 13-104-CERES-P (Andere identificatie: UMontreal - CERES)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofunctionele therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren