Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofunktionaalinen nenähengityksen ja ortodontisten korjausten vakauden hoito

keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Nelly Huynh, Université de Montréal
Nykyisen tutkimusprojektin tavoitteena on tutkia myofunktionaalisen hoidon tehokkuutta ja sen oikomishoidon pitkäaikaistuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Meneillään olevan tutkimusprojektin tavoitteena on tutkia myofunktionaalisen hoidon tehokkuutta ja sen oikomishoidon pitkäaikaistuloksia, kuten: 1) Onko kielen matalan asennon ja huulen sulkemisen hoito levossa riittävää oikomishoidon lyhyt- ja pitkän aikavälin tuloksiin? 2) Auttaako epätyypillisen nielemisen hoito yhdessä väärän kielen asennon kanssa saavuttamaan ja ylläpitämään parempia tuloksia myofunktionaalisissa ja oikomishoidoissa?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3V 1H9
        • Clinique d'orthodontie - Université de Montréal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 ja 14 vuoden välillä
  • Epätyypillinen tai epäkypsä nielemismalli ja kielen ala-asento levossa
  • Ole oikomispotilas, jota hoidetaan Université de Montrealin hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa
  • Puhu ja ymmärrä ranskaa ilman apua
  • Ole hyvässä kunnossa (ilman neurologista tai psykiatrista oireyhtymää)
  • Hyväksy osallistuminen ja allekirjoita suostumuslomake tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisten käyntien noudattamatta jättäminen (esim. liian monta puuttuvaa käyntejä)
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet oikomishoitoa
  • Syndrooma tai tunnettu systeeminen sairaus (krooninen kardiopulmonaalinen tai hermo-lihassairaus, dysmorfia, suuret kallon kasvojen poikkeavuudet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: täydellinen myofunktionaalinen hoito
täydellinen terapia (vähintään 5 hoitokertaa) nielemismallin ja kielen asennon korjaamiseksi
Käyttäytyminen: Myofunktionaalinen terapia
Kokeellinen: ohjeet
ohjeet kielen asennon muokkaamiseen (1 istunto)
Käyttäytyminen: ohjeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hengitystila
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
ortofonistipuheen arviointi, mukaan lukien nenän tai suun hengitys, nielemismalli ja kielen lepoasento
6 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kielen lepoasento
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
ortofonistipuheen arviointi, mukaan lukien nenän tai suun hengitys, nielemismalli ja kielen lepoasento
6 kuukautta hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nielemiskuvio
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
ortofonistipuheen arviointi, mukaan lukien nenän tai suun hengitys, nielemismalli ja kielen lepoasento
6 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Montréal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 14. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NH-13-OP-DegluLang
  • 13-104-CERES-P (Muu tunniste: UMontreal - CERES)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun hengitys

Kliiniset tutkimukset Myofunktionaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa