Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telephone-Delivered Interventions for Smoking Cessation (TALK)

16 januari 2020 bijgewerkt door: Fred Hutchinson Cancer Center
The purpose of this study is to demonstrate that Acceptance and Commitment Therapy's (ACT) implementation outcomes are at least as good as those of traditional cognitive behavioral therapy (CBT).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1275

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. ages 18 and older
  2. smokes at least ten cigarettes per day (to be eligible for NRT) and has done so for at least the past 12 months
  3. wants to quit smoking in the next 30 days
  4. if concurrently using any other nicotine or tobacco products wants to quit using them within the next 30 days
  5. willing to be randomly assigned to either group
  6. willing and able to speak and read in English
  7. willing and medically eligible to use NRT
  8. resides in the U.S., and expects to continue for at least 12 months
  9. not participating in other smoking cessation interventions (including our own intervention trials)
  10. has regular access to a telephone.

Exclusion Criteria:

The exclusion criteria are opposite of the inclusion criteria listed above.

In addition we will exclude:

  1. anyone who is pregnant or breast feeding
  2. has had a heart attack in the past 30 days
  3. has unstable angina
  4. has evidence of arrhythmia in the past 6 months
  5. has a history of severe skin reaction to adhesive patches.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TALK study group
This is the experimental arm of the study. This includes 5 weekly sessions of experimental therapy via telephone. Therapy description withheld to protect the integrity of the study.
Actieve vergelijker: TALK control group
This is the control arm of the study. This includes 5 weekly sessions of control therapy via telephone.Therapy description withheld to protect the integrity of the study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
30 day point prevalence abstinence
Tijdsspanne: 12 months
No smoking in the past 30 days, as reported at 12 month post treatment
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan B Bricker, Ph.D., Fred Hutchinson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8298 (CTEP)
  • P30CA015704 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2018-02635 (Register-ID: NCI / CTRP)
  • RG1001154 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • R01DA038411 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Roken

Klinische onderzoeken op Telephone Delivered Intervention

3
Abonneren