Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van twee multimodale oefenprogramma's bij mannelijke voetballers.

5 november 2018 bijgewerkt door: Marcos Jose Navarro Santana, University of Alcala

Vergelijking van de effecten tussen twee multimodale oefenprogramma's op gewrichtspositiegevoel, dynamische houdingsbalans en tegenbewegingssprong bij mannelijke voetballers.

Het voorkomen van blessures heeft een nauwe relatie met de proprioceptie. In die zin wordt de proprioceptie gedefinieerd als de informatie over de lichamelijke en segmentale beweging, evenals de positie van het lichaam en de lichamelijke segmenten van zichzelf in de ruimte. Sommige auteurs verdelen de proprioceptie in kinesthesie en de Joint Position Sense (JPS).

De hypothese van de studie is de implantatie van een progressief multimodaal oefenprotocol met transfers naar sport in de trainingen van mannelijke amateurvoetballers in de leeftijdscategorie van 18 tot 30 jaar, kan de nadelige effecten van vermoeidheid tijdens de activiteiten met hoge intensiteit verminderen en zijn relatie met de JPS. Vanwege de nauwe relatie tussen vermoeidheid en het optreden van blessures, zou het behalen van positieve resultaten een belangrijke bevinding kunnen zijn voor het ontwerpen van preventie- en revalidatieprotocollen in het voetbal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanje, 28801
        • Plaza de los Irlandeses, Nº 12, 2º C

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetballers ingeschreven bij de voetbalbond van Madrid, die de afgelopen drie maanden geen blessures hebben opgelopen en de afgelopen zes weken regelmatig hebben getraind.

Uitsluitingscriteria:

  • Voetballers die in de afgelopen zes maanden een ernstige blessure hebben opgelopen, zoals (1) breuk in de onderste extremiteit, (2) ACL-blessure, (3) graad III enkelverstuiking of (4) een chirurgische ingreep in de onderste extremiteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: IAI-protocol
Een progressieve oefening met overdracht naar sportprotocol, gericht op het verbeteren van de proprioceptie.
Progressieve oefeningen om de kracht en propioceptie van de mannelijke voetballers te verbeteren.
ACTIVE_COMPARATOR: FIFA 11+-protocol
Een typisch oefenprotocol voor voetbal
Protocol voor progressieve oefeningen ter voorkoming van blessures bij mannelijke voetballers, opgesteld door "FIFA". Het is gebaseerd op verschillende lichaamsoefeningen om de neuromusculaire controle en stabilisatie te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewrichtspositie Betekenis van de knie
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd voor de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor de training), tien weken (voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor de training)
Een digitale inclinometer (bereik gemeten in gradenº) werd gebruikt om het positiegevoel van het kniegewricht in een gesloten kinetische keten te beoordelen met behulp van een actieve modaliteit (atleten bereikten actief de knie en hielden deze vast). De atleten deden drie pogingen naar de doelpositie. Het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt om te vergelijken met de doelpositie om de absolute fout en de relatieve fout te verkrijgen.
Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd voor de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor de training), tien weken (voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor de training)
Gewrichtspositie Gevoel van de knie na de training
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd na de training) en drie maanden (gerealiseerd na de training)
Een digitale inclinometer (bereik gemeten in gradenº) werd gebruikt om het positiegevoel van het kniegewricht in een gesloten kinetische keten te beoordelen met behulp van een actieve modaliteit (atleten bereikten actief de knie en hielden deze vast). De atleten deden drie pogingen naar de doelpositie. Het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt om te vergelijken met de doelpositie om de absolute fout en de relatieve fout te verkrijgen.
Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd na de training) en drie maanden (gerealiseerd na de training)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermoeidheid
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (na de training), na de behandeling (zes weken, na de training) en drie maanden (na de training
De inspanningsperceptie werd gemeten met Borg Rating of Perceived Exertion Scale (Borg RPE), een 15-punts single-item schaal variërend van 6 tot 20 (met ankers variërend van 6 "Geen inspanning" tot 20 "Maximale inspanning") (weinig of geen inspanning) tot 20 (maximale inspanning) scores
Werd gemeten bij baseline (na de training), na de behandeling (zes weken, na de training) en drie maanden (na de training
Laterale step-down-test
Tijdsspanne: Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
Daarna werden vijf opeenvolgende testherhalingen uitgevoerd. De examinator stond tijdens de test 3 m voor de proefpersoon. De examinator evalueerde tegelijkertijd de uitvoering van de test en scoorde de test op een 6-puntsschaal (0-5), volgens de criteria uiteengezet door Piva et al. Een totaalscore van 0 tot 1 werd geclassificeerd als "goede" bewegingskwaliteit, een totaalscore van 2 tot 3 werd geclassificeerd als "matige" bewegingskwaliteit en een totaalscore van 4 tot 5 werd geclassificeerd als "slechte" kwaliteit van bewegen. beweging.
Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
Tegenbeweging springen
Tijdsspanne: Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
Gemeten door app "My Jump 2", voerden deelnemers elke CMJ uit met de handen op hun heupen, beginnend vanuit een statische staande positie en met hun benen gestrekt tijdens de vluchtfase van de sprong. De landing werd gelijktijdig uitgevoerd met beide voeten waarbij de dorsaalflexie van de enkel behouden bleef. Deelnemers kregen de opdracht om zo hoog mogelijk te springen.
Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marcos Jose Navarro Santana, MSc, Alcala University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Undefined

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op IAI Oefenprotocol

3
Abonneren