- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03513978
Effecten van twee multimodale oefenprogramma's bij mannelijke voetballers.
Vergelijking van de effecten tussen twee multimodale oefenprogramma's op gewrichtspositiegevoel, dynamische houdingsbalans en tegenbewegingssprong bij mannelijke voetballers.
Het voorkomen van blessures heeft een nauwe relatie met de proprioceptie. In die zin wordt de proprioceptie gedefinieerd als de informatie over de lichamelijke en segmentale beweging, evenals de positie van het lichaam en de lichamelijke segmenten van zichzelf in de ruimte. Sommige auteurs verdelen de proprioceptie in kinesthesie en de Joint Position Sense (JPS).
De hypothese van de studie is de implantatie van een progressief multimodaal oefenprotocol met transfers naar sport in de trainingen van mannelijke amateurvoetballers in de leeftijdscategorie van 18 tot 30 jaar, kan de nadelige effecten van vermoeidheid tijdens de activiteiten met hoge intensiteit verminderen en zijn relatie met de JPS. Vanwege de nauwe relatie tussen vermoeidheid en het optreden van blessures, zou het behalen van positieve resultaten een belangrijke bevinding kunnen zijn voor het ontwerpen van preventie- en revalidatieprotocollen in het voetbal.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanje, 28801
- Plaza de los Irlandeses, Nº 12, 2º C
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voetballers ingeschreven bij de voetbalbond van Madrid, die de afgelopen drie maanden geen blessures hebben opgelopen en de afgelopen zes weken regelmatig hebben getraind.
Uitsluitingscriteria:
- Voetballers die in de afgelopen zes maanden een ernstige blessure hebben opgelopen, zoals (1) breuk in de onderste extremiteit, (2) ACL-blessure, (3) graad III enkelverstuiking of (4) een chirurgische ingreep in de onderste extremiteit.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: IAI-protocol
Een progressieve oefening met overdracht naar sportprotocol, gericht op het verbeteren van de proprioceptie.
|
Progressieve oefeningen om de kracht en propioceptie van de mannelijke voetballers te verbeteren.
|
ACTIVE_COMPARATOR: FIFA 11+-protocol
Een typisch oefenprotocol voor voetbal
|
Protocol voor progressieve oefeningen ter voorkoming van blessures bij mannelijke voetballers, opgesteld door "FIFA".
Het is gebaseerd op verschillende lichaamsoefeningen om de neuromusculaire controle en stabilisatie te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gewrichtspositie Betekenis van de knie
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd voor de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor de training), tien weken (voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor de training)
|
Een digitale inclinometer (bereik gemeten in gradenº) werd gebruikt om het positiegevoel van het kniegewricht in een gesloten kinetische keten te beoordelen met behulp van een actieve modaliteit (atleten bereikten actief de knie en hielden deze vast).
De atleten deden drie pogingen naar de doelpositie.
Het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt om te vergelijken met de doelpositie om de absolute fout en de relatieve fout te verkrijgen.
|
Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd voor de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor de training), tien weken (voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor de training)
|
Gewrichtspositie Gevoel van de knie na de training
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd na de training) en drie maanden (gerealiseerd na de training)
|
Een digitale inclinometer (bereik gemeten in gradenº) werd gebruikt om het positiegevoel van het kniegewricht in een gesloten kinetische keten te beoordelen met behulp van een actieve modaliteit (atleten bereikten actief de knie en hielden deze vast).
De atleten deden drie pogingen naar de doelpositie.
Het gemiddelde van drie proeven werd gebruikt om te vergelijken met de doelpositie om de absolute fout en de relatieve fout te verkrijgen.
|
Werd gemeten bij baseline (gerealiseerd na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd na de training) en drie maanden (gerealiseerd na de training)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Vermoeidheid
Tijdsspanne: Werd gemeten bij baseline (na de training), na de behandeling (zes weken, na de training) en drie maanden (na de training
|
De inspanningsperceptie werd gemeten met Borg Rating of Perceived Exertion Scale (Borg RPE), een 15-punts single-item schaal variërend van 6 tot 20 (met ankers variërend van 6 "Geen inspanning" tot 20 "Maximale inspanning") (weinig of geen inspanning) tot 20 (maximale inspanning) scores
|
Werd gemeten bij baseline (na de training), na de behandeling (zes weken, na de training) en drie maanden (na de training
|
Laterale step-down-test
Tijdsspanne: Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
|
Daarna werden vijf opeenvolgende testherhalingen uitgevoerd.
De examinator stond tijdens de test 3 m voor de proefpersoon.
De examinator evalueerde tegelijkertijd de uitvoering van de test en scoorde de test op een 6-puntsschaal (0-5), volgens de criteria uiteengezet door Piva et al.
Een totaalscore van 0 tot 1 werd geclassificeerd als "goede" bewegingskwaliteit, een totaalscore van 2 tot 3 werd geclassificeerd als "matige" bewegingskwaliteit en een totaalscore van 4 tot 5 werd geclassificeerd als "slechte" kwaliteit van bewegen. beweging.
|
Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
|
Tegenbeweging springen
Tijdsspanne: Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
|
Gemeten door app "My Jump 2", voerden deelnemers elke CMJ uit met de handen op hun heupen, beginnend vanuit een statische staande positie en met hun benen gestrekt tijdens de vluchtfase van de sprong.
De landing werd gelijktijdig uitgevoerd met beide voeten waarbij de dorsaalflexie van de enkel behouden bleef.
Deelnemers kregen de opdracht om zo hoog mogelijk te springen.
|
Is gemeten bij baseline (gerealiseerd voor en na de training), na de behandeling (zes weken, gerealiseerd voor en na de training), tien weken (gerealiseerd alleen voor de training) en drie maanden (gerealiseerd voor en na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marcos Jose Navarro Santana, MSc, Alcala University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Undefined
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie
-
Milton S. Hershey Medical CenterVoltooidGedragsreacties op Bright Light Therapy bij ouderenVerenigde Staten
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da Universidade...WervingAanvulling | Herstel | Spier schade | Sport | Sport-supplementenBrazilië
-
Isabel Almodóvar FernándezRafael González Moret; Antonio Real Fernández; Sara Simón; Paula Sánchez Thevenet; Hector...Voltooid
-
Universitat Jaume IVoltooid
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandOnbekend
-
Riphah International UniversityWerving
-
Lipscomb UniversityVoltooid
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaVoltooid
-
Riphah International UniversityWerving
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op IAI Oefenprotocol
-
Nantes University HospitalVoltooid
-
Marmara UniversityVoltooidAdhesieve capsulitis van de schouderKalkoen
-
Ciclo de MutaçãoSao Jose do Rio Preto Medical SchoolVoltooid
-
University of OstravaUniversity Hospital Ostrava; General University Hospital, PragueWerving
-
Saptadi YuliartoWerving
-
Véronique FlamandCHU de Quebec-Universite Laval; Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation...Onbekend
-
Huazhong University of Science and TechnologyWuhan Union Hospital, China; Wuhan No.1 Hospital; The Affiliated Hospital of Jiangxi... en andere medewerkersWervingVerminderde ovariële reserveChina
-
Central Hospital, Nancy, FranceOnbekendKruisbandletsel | EvenwichtscontroleFrankrijk
-
Loma Linda UniversityVoltooidHemiplegie en/of hemiparese na een beroerteVerenigde Staten
-
QuesGen Systems IncVoltooidZiekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten