Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cost-Effectiveness of Amphotericin B

17 augustus 2015 bijgewerkt door: Felipe Francisco Bondan Tuon, Hospital Universitario Evangelico de Curitiba

Cost-Effectiveness of Different Formulation of Amphotericin B in Private and Public Hospitals in Southern Brazil

Invasive fungal infections (IFIs) are complications that happen in the hospital, usually in patients hospitalized for long periods in intensive care units (ICU) after invasive procedures, and in specific populations, such as cancer patients. The aim of this study is to determine the direct and indirect hospital costs with different formulations of amphotericin B (deoxycholate, lipid complex and liposomal) in different public and private hospitals in the city of Curitiba, Paraná, Brazil.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND There are several American studies on the costs that the antifungal represents in the hospital bills, but in Brazil we do not have this type of study (WINGARD 2007; GREENE 2007). The American studies cannot be extrapolated to Brazil because the cost of drugs is different as well as other hospital charges. Furthermore, in Brazil spending on public medicine, governed by the Unified Health System (SUS) are different from those employed in the complementary health services (private health services). For these reasons, knowledge of the percentage they represent in the antifungal hospital bills in order to define the actual cost-effectiveness of different formulations of amphotericin B, considering length of hospital adverse events and mortality is needed.

OBJECTIVES:

Determine the direct and indirect hospital costs with different formulations of amphotericin B (deoxycholate, lipid complex and liposomal) in different public and private hospitals in the city of Curitiba, Paraná, Brazil.

Specifics

  1. Measuring the total cost of hospitalization with antifungal treatment.
  2. Measure the direct spending each formulation of amphotericin B
  3. Measuring the indirect costs related to the nephrotoxicity of different formulations of amphotericin B
  4. Assemble a model of cost-effectiveness of different formulations of amphotericin B

METHODS

This is a retrospective, observational, cohort study economic. Database of admissions of patients who used antifungal in all private hospital from an specific private health system (more than 5 hospitals) and databases of two large public hospitals in Curitiba (Evangelical University and the Clinical Hospital).

Patients over 18 years of age who used any formulation of amphotericin B will be included.

The data will be evaluated by the principal diagnosis ICD10 obtained at admission or discharge, the total length of stay, length of hospital stay before antifungal start, length of stay after initiation of antifungal drug, which formulation of amphotericin B used, the necessity and amount of dialysis. Also we will assess the final outcome of the patient (death or cure). Other epidemiological data such as age and gender will be evaluated.

A cost analysis will be based on total bill of the patient, the cost of antifungal, cost throughout the dialysis procedure, cost of laboratory tests used in monitoring during treatment with amphotericin (complete blood count, electrolytes, renal function, partial urine, function liver, electrocardiogram). The cost will be measured in American Dollar. These data were obtained from a similar study used for costing with antifungals in invasive aspergillosis in the USA (KIM 2011).

Data will be analyzed according to the type of variable. Means or medians will be used for continuous variables with standard deviation. Statistical methods for comparing means or medians will be parametric or non-parametric, as well as chi-square test for dichotomous variables. The data will be considered statistically significant when a difference of 5% (p <0.05) occur. Other multivariable method can be applied according with the results.

Informed consent is not necessary because is a retrospective cohort with data obtained from medical charts, without any intervention.

Principal investigator and co-investigator will be the sponsor for fill the request. All the survey will be fulfilled by investigator and co-investigator. The survey is attached in the end of the project.

This study will be sent for ethics committee for approval before start.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This is a study of pharmacoeconomics. Patients who used amphotericin B e total cost of hospitalization.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age who used any formulation of amphotericin B will be included

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
desoxycholate
Amphotericin B desoxicholate
Anfolipidcomplex
Amphotericin B complex lipid
ABLiposomal
Amphotericin B liposomal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cost
Tijdsspanne: Fungal infection at day 100
The outcome will measured in US dollar.
Fungal infection at day 100

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • teva

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren