Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cost-Effectiveness of Amphotericin B

17. srpna 2015 aktualizováno: Felipe Francisco Bondan Tuon, Hospital Universitario Evangelico de Curitiba

Cost-Effectiveness of Different Formulation of Amphotericin B in Private and Public Hospitals in Southern Brazil

Invasive fungal infections (IFIs) are complications that happen in the hospital, usually in patients hospitalized for long periods in intensive care units (ICU) after invasive procedures, and in specific populations, such as cancer patients. The aim of this study is to determine the direct and indirect hospital costs with different formulations of amphotericin B (deoxycholate, lipid complex and liposomal) in different public and private hospitals in the city of Curitiba, Paraná, Brazil.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

BACKGROUND There are several American studies on the costs that the antifungal represents in the hospital bills, but in Brazil we do not have this type of study (WINGARD 2007; GREENE 2007). The American studies cannot be extrapolated to Brazil because the cost of drugs is different as well as other hospital charges. Furthermore, in Brazil spending on public medicine, governed by the Unified Health System (SUS) are different from those employed in the complementary health services (private health services). For these reasons, knowledge of the percentage they represent in the antifungal hospital bills in order to define the actual cost-effectiveness of different formulations of amphotericin B, considering length of hospital adverse events and mortality is needed.

OBJECTIVES:

Determine the direct and indirect hospital costs with different formulations of amphotericin B (deoxycholate, lipid complex and liposomal) in different public and private hospitals in the city of Curitiba, Paraná, Brazil.

Specifics

  1. Measuring the total cost of hospitalization with antifungal treatment.
  2. Measure the direct spending each formulation of amphotericin B
  3. Measuring the indirect costs related to the nephrotoxicity of different formulations of amphotericin B
  4. Assemble a model of cost-effectiveness of different formulations of amphotericin B

METHODS

This is a retrospective, observational, cohort study economic. Database of admissions of patients who used antifungal in all private hospital from an specific private health system (more than 5 hospitals) and databases of two large public hospitals in Curitiba (Evangelical University and the Clinical Hospital).

Patients over 18 years of age who used any formulation of amphotericin B will be included.

The data will be evaluated by the principal diagnosis ICD10 obtained at admission or discharge, the total length of stay, length of hospital stay before antifungal start, length of stay after initiation of antifungal drug, which formulation of amphotericin B used, the necessity and amount of dialysis. Also we will assess the final outcome of the patient (death or cure). Other epidemiological data such as age and gender will be evaluated.

A cost analysis will be based on total bill of the patient, the cost of antifungal, cost throughout the dialysis procedure, cost of laboratory tests used in monitoring during treatment with amphotericin (complete blood count, electrolytes, renal function, partial urine, function liver, electrocardiogram). The cost will be measured in American Dollar. These data were obtained from a similar study used for costing with antifungals in invasive aspergillosis in the USA (KIM 2011).

Data will be analyzed according to the type of variable. Means or medians will be used for continuous variables with standard deviation. Statistical methods for comparing means or medians will be parametric or non-parametric, as well as chi-square test for dichotomous variables. The data will be considered statistically significant when a difference of 5% (p <0.05) occur. Other multivariable method can be applied according with the results.

Informed consent is not necessary because is a retrospective cohort with data obtained from medical charts, without any intervention.

Principal investigator and co-investigator will be the sponsor for fill the request. All the survey will be fulfilled by investigator and co-investigator. The survey is attached in the end of the project.

This study will be sent for ethics committee for approval before start.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This is a study of pharmacoeconomics. Patients who used amphotericin B e total cost of hospitalization.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age who used any formulation of amphotericin B will be included

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
desoxycholate
Amphotericin B desoxicholate
Anfolipidcomplex
Amphotericin B complex lipid
ABLiposomal
Amphotericin B liposomal

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cost
Časové okno: Fungal infection at day 100
The outcome will measured in US dollar.
Fungal infection at day 100

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

19. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • teva

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Invazivní plísňové infekce

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit