Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy and Safety of Jiedu Tongluo Granules for Post-stroke Depression

20 augustus 2019 bijgewerkt door: Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

The Efficacy and Safety of Jiedu Tongluo Granules on Patients With Post-stroke Depression: a Double-blind, Randomized and Placebo-controlled Trial

To explore the efficacy and safety of Jiedu Tongluo granules for post stroke depression. A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was designed. The treatment group was administered the Jiedu Tongluo granules, while the control group was administered the placebo.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

55

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of stroke, with neurological deficits symptoms;
  • Clinical diagnosis of depression, according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV （DSM-IV）or Chinese Classification and Diagnostic Criteria of Mental Disorders-3(CCMD-3), the score is between 7 to 24 by 17-item Hamilton Depression;
  • Age of 45 to 80 years old;
  • The patient is conscious, cooperation, without aphasia and severe cognitive impairment after acute phase of stroke;
  • Without psychiatric disease history or family history of psychosis before stroke;
  • No hormones and psychotropic drugs were used within 1 month before enrollment;
  • capacity to provide written consent.

Exclusion Criteria:

  • With brain organic disease such as brain tumors;
  • Had a history of psychiatric illness or depression before stroke;
  • Combined with severe liver, kidney, hematopoietic system disorder;
  • Poor glycemic control and insulin-dependent diabetes;
  • Participate in any clinical trial or taking antidepressant treatment 1 month prior to baseline;
  • Pregnant or breast feeding;
  • History of sensitivity to Chinese medicine ingredients.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Jiedu Tongluo granules
Patients in this group were administered the Jiedu Tongluo granules .
Geneesmiddel: Jiedu Tongluo granules
Patients in this group were administered the Jiedu Tongluo granules, 3.9mg/bag, 2 times/day for 8 weeks.
Andere namen:
  • De behandelgroep
Placebo-vergelijker: Placebo
Patients in this group were administered the placebo .
Geneesmiddel: Placebo
Patients in this group were administered the placebo, 3.9mg/bag, 2 times/day for 8 weeks.
Andere namen:
  • De controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change of 17-item Hamilton Depression Scale( HAMD-17) From Baseline
Tijdsspanne: 4weeks,8weeks
Depression symptoms are mainly measured by the 17-item Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
4weeks,8weeks
Change of Barthel Index (BI) From Baseline
Tijdsspanne: 4weeks,8weeks
The daily activities will be measured using Barthel Index(BI)
4weeks,8weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change of National Institute of Health stroke scale（NIHSS）From Baseline
Tijdsspanne: 4weeks,8weeks
Neurological function mainly measured by NIHSS
4weeks,8weeks
The stroke diagnosis and evaluation criteria of Traditional Chinese Medicine（TCM）from baseline
Tijdsspanne: 4weeks,8weeks
To evaluate patients' syndrome by TCM scale
4weeks,8weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The change of cytokines IL-6、 IL-8 in serum from baseline
Tijdsspanne: 4weeks,8weeks
To find the inflammation factors related with post-stroke depression
4weeks,8weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jianxun Liu, Xiyuan Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XiyuanH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Depressie na een beroerte

Klinische onderzoeken op Jiedu Tongluo granules

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren