Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Group Education Curriculum for Older Teens With Type 1 Diabetes (SMART T1D)

15 april 2019 bijgewerkt door: Katharine Garvey, Boston Children's Hospital

Evaluation of a Group Curriculum to Improve Self-Management Adherence and Transition Readiness in Older Teens With Type 1 Diabetes

SMART T1D is a research study that offers interactive diabetes education for teens with type 1 diabetes in peer groups led by diabetes nurse educators. Participants in the study will be randomly assigned to either receive three of the group sessions in addition to their routine clinic care or to receive their usual diabetes clinic care.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The objective of this 12-month pilot randomized controlled trial is to evaluate the impact of a 3-session group educational curriculum, compared to standard care, on self-care adherence and transition readiness in adolescents with type 1 diabetes in the Boston Children's Hospital (BCH) Diabetes Program. Adolescents (15-18 years) with T1D will be randomized to receive a 3-session group curriculum ("SMART T1D" - Self-Management, Adherence and Readiness for Transition in T1D) in addition to usual care (intervention group) or to receive usual care with individual diabetes visits (control group) and electronic newsletters to match for attention.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in the pediatric diabetes clinic at Boston Children's Hospital
  • Age 15-18 years at enrollment
  • Diabetes duration >1 year
  • Ability to speak/read English
  • Visits to any BCH Diabetes Program site ≥1 times over the past 6 months
  • Hemoglobin A1c at clinic visit prior to enrollment 7.5%-11%

Exclusion Criteria:

  • Major medical or psychiatric comorbidities
  • Established patients of one of the diabetes nurse educators delivering the intervention

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention Group
Participants in this group will receive 3 group education sessions led by a diabetes nurse educator in addition to standard care.
Patients randomized to the intervention group will attend 3 SMART T1D group curriculum sessions over the study period, in addition to usual diabetes clinic care. Each interactive group session will last 2 hours and will be facilitated by a diabetes nurse educator.
Geen tussenkomst: Control Group
These participants will receive no intervention. They will have clinic care as usual and will receive three diabetes newsletters to match for attention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline self-care adherence at 12 months
Tijdsspanne: 12 months
Measured by the Self-Care Inventory-Revised (SCI-R)
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline transition readiness at 12 months
Tijdsspanne: 12 months
Measured by the Readiness for Independent Self-Care Questionnaire (RISQ)
12 months
Change from baseline hemoglobin A1c at 12 months
Tijdsspanne: 12 months
Measured by DCA Vantage
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katharine Garvey, MD, MPH, Boston Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared with other researchers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 1

Klinische onderzoeken op Intervention

Abonneren