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- Essai clinique NCT03147274
Group Education Curriculum for Older Teens With Type 1 Diabetes (SMART T1D)
15 avril 2019 mis à jour par: Katharine Garvey, Boston Children's Hospital
Evaluation of a Group Curriculum to Improve Self-Management Adherence and Transition Readiness in Older Teens With Type 1 Diabetes
SMART T1D is a research study that offers interactive diabetes education for teens with type 1 diabetes in peer groups led by diabetes nurse educators.
Participants in the study will be randomly assigned to either receive three of the group sessions in addition to their routine clinic care or to receive their usual diabetes clinic care.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The objective of this 12-month pilot randomized controlled trial is to evaluate the impact of a 3-session group educational curriculum, compared to standard care, on self-care adherence and transition readiness in adolescents with type 1 diabetes in the Boston Children's Hospital (BCH) Diabetes Program.
Adolescents (15-18 years) with T1D will be randomized to receive a 3-session group curriculum ("SMART T1D" - Self-Management, Adherence and Readiness for Transition in T1D) in addition to usual care (intervention group) or to receive usual care with individual diabetes visits (control group) and electronic newsletters to match for attention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Enrolled in the pediatric diabetes clinic at Boston Children's Hospital
- Age 15-18 years at enrollment
- Diabetes duration >1 year
- Ability to speak/read English
- Visits to any BCH Diabetes Program site ≥1 times over the past 6 months
- Hemoglobin A1c at clinic visit prior to enrollment 7.5%-11%
Exclusion Criteria:
- Major medical or psychiatric comorbidities
- Established patients of one of the diabetes nurse educators delivering the intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention Group
Participants in this group will receive 3 group education sessions led by a diabetes nurse educator in addition to standard care.
|
Patients randomized to the intervention group will attend 3 SMART T1D group curriculum sessions over the study period, in addition to usual diabetes clinic care.
Each interactive group session will last 2 hours and will be facilitated by a diabetes nurse educator.
|
|
Aucune intervention: Control Group
These participants will receive no intervention.
They will have clinic care as usual and will receive three diabetes newsletters to match for attention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change from baseline self-care adherence at 12 months
Délai: 12 months
|
Measured by the Self-Care Inventory-Revised (SCI-R)
|
12 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change from baseline transition readiness at 12 months
Délai: 12 months
|
Measured by the Readiness for Independent Self-Care Questionnaire (RISQ)
|
12 months
|
|
Change from baseline hemoglobin A1c at 12 months
Délai: 12 months
|
Measured by DCA Vantage
|
12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katharine Garvey, MD, MPH, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Varni JW, Burwinkle TM, Jacobs JR, Gottschalk M, Kaufman F, Jones KL. The PedsQL in type 1 and type 2 diabetes: reliability and validity of the Pediatric Quality of Life Inventory Generic Core Scales and type 1 Diabetes Module. Diabetes Care. 2003 Mar;26(3):631-7. doi: 10.2337/diacare.26.3.631.
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- Bryden KS, Dunger DB, Mayou RA, Peveler RC, Neil HA. Poor prognosis of young adults with type 1 diabetes: a longitudinal study. Diabetes Care. 2003 Apr;26(4):1052-7. doi: 10.2337/diacare.26.4.1052.
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- Raymond JK, Shea JJ, Berget C, Cain C, Fay-Itzkowitz E, Gilmer L, Hoops S, Owen D, Shepard D, Spiegel G, Klingensmith G. A novel approach to adolescents with type 1 diabetes: the team clinic model. Diabetes Spectr. 2015 Jan;28(1):68-71. doi: 10.2337/diaspect.28.1.68. No abstract available.
- Laing SP, Swerdlow AJ, Slater SD, Botha JL, Burden AC, Waugh NR, Smith AW, Hill RD, Bingley PJ, Patterson CC, Qiao Z, Keen H. The British Diabetic Association Cohort Study, I: all-cause mortality in patients with insulin-treated diabetes mellitus. Diabet Med. 1999 Jun;16(6):459-65. doi: 10.1046/j.1464-5491.1999.00075.x.
- Jacobson AM, Hauser ST, Willett J, Wolfsdorf JI, Herman L. Consequences of irregular versus continuous medical follow-up in children and adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus. J Pediatr. 1997 Nov;131(5):727-33. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70101-x.
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- Laing SP, Jones ME, Swerdlow AJ, Burden AC, Gatling W. Psychosocial and socioeconomic risk factors for premature death in young people with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2005 Jul;28(7):1618-23. doi: 10.2337/diacare.28.7.1618.
- Lotstein DS, Seid M, Klingensmith G, Case D, Lawrence JM, Pihoker C, Dabelea D, Mayer-Davis EJ, Gilliam LK, Corathers S, Imperatore G, Dolan L, Anderson A, Bell RA, Waitzfelder B; SEARCH for Diabetes in Youth Study Group. Transition from pediatric to adult care for youth diagnosed with type 1 diabetes in adolescence. Pediatrics. 2013 Apr;131(4):e1062-70. doi: 10.1542/peds.2012-1450. Epub 2013 Mar 25.
- Helgeson VS, Reynolds KA, Snyder PR, Palladino DK, Becker DJ, Siminerio L, Escobar O. Characterizing the transition from paediatric to adult care among emerging adults with Type 1 diabetes. Diabet Med. 2013 May;30(5):610-5. doi: 10.1111/dme.12067. Epub 2013 Feb 28.
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- Markowitz JT, Laffel LM. Transitions in care: support group for young adults with Type 1 diabetes. Diabet Med. 2012 Apr;29(4):522-5. doi: 10.1111/j.1464-5491.2011.03537.x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
21 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
21 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2017
Première publication (Réel)
10 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-P00023671
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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