Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van intensieve taaltherapie bij subacute beroertepatiënten

6 maart 2024 bijgewerkt door: Yun-Hee Kim, Samsung Medical Center
Vroegtijdige revalidatie na een beroerte staat bekend als een effectieve en essentiële therapie om functionele onafhankelijkheid te verkrijgen en complicaties te voorkomen. Er was echter geen consensus over de juiste mate van taalrevalidatie bij patiënten met een beroerte. In deze studie onderzochten de onderzoekers de effecten van de intensieve taalrevalidatie tijdens de subacute fase om de taalfunctie te verbeteren bij patiënten met de allereerste beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Intensieve taalrevalidatiegroep - taalrevalidatietherapie door taaltherapeut gedurende 1 uur op elke werkdag gedurende 4 weken

Conventionele taalrevalidatiegroep

- taalrevalidatietherapie door een taaltherapeut gedurende 30 minuten op elke werkdag gedurende 4 weken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acute eerste beroerte ooit
  • Linker hemisferische beroerte
  • Koreaanse versie van Frenchay Aphasia Screening Test (K-FAST) < 25 (jonger dan 65 jaar), K-FAST <20 (65 jaar en ouder dan 65 jaar) 7 dagen na het begin van de beroerte
  • Rechtshandigheid

Uitsluitingscriteria:

  • Voorbijgaande ischemische beroerte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intensieve groep
taalrevalidatietherapie door taaltherapeut gedurende 1 uur op iedere werkdag gedurende 4 weken
Procedure: taalrevalidatie therapie
taaltherapie is taalrevalidatie door een taaltherapeut in de subacute fase bij CVA-patiënten
Actieve vergelijker: Conventionele groep
Taalrevalidatietherapie door taaltherapeut gedurende 30 minuten op iedere werkdag gedurende 4 weken
Procedure: taalrevalidatie therapie
taaltherapie is taalrevalidatie door een taaltherapeut in de subacute fase bij CVA-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Koreaanse versie - Western Aphasia Battery (AQ)
Tijdsspanne: Verandering van Koreaanse versie - Western Aphasia Battery na taalrevalidatie gedurende 4 weken
Verandering van Koreaanse versie - Western Aphasia Battery na taalrevalidatie gedurende 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yun-Hee Kim, MD,PhD, Samsung Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-07-147

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op taalrevalidatie therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren