Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Venetoclax en chemotherapie als eerstelijnstherapie bij oudere patiënten en patiënten met recidiverende/refractaire ALL

28 mei 2026 bijgewerkt door: Marlise Luskin, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Een fase Ib-studie van de combinatie van venetoclax met chemotherapie als eerstelijnstherapie bij oudere patiënten en patiënten met recidiverende/refractaire acute lymfoblastische leukemie

Deze onderzoeksstudie bestudeert een medicijn genaamd Venetoclax en een chemotherapieregime als een mogelijke behandeling voor acute lymfoblastische leukemie.

De medicijnen die betrokken zijn bij deze studie zijn:

  • Venetoclax
  • Standaardchemotherapie (waaronder cyclofosfamide, vincristine, doxorubicine, dexamethason, methotrexaat, 6-mercaptopurine, etoposide en cytarabine

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze onderzoeksstudie is een klinische fase I-studie, die de veiligheid van een onderzoeksgeneesmiddel en een combinatie van geneesmiddelen test en ook probeert de juiste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel en de combinatie van geneesmiddelen te bepalen voor gebruik in verdere studies. "Onderzoek" betekent dat de combinatie van geneesmiddel en geneesmiddel wordt bestudeerd.

De FDA (de Amerikaanse Food and Drug Administration) heeft Venetoclax niet goedgekeurd voor deze specifieke ziekte, maar het is wel goedgekeurd voor ander gebruik.

Venetoclax is een remmer van Bcl-2. Bcl-2 is van cruciaal belang om kankercellen in leven te houden.

Door Bcl-2 te remmen, bevordert venetoclax de dood van kankercellen. Dit medicijn wordt momenteel gebruikt in andere klinische onderzoeken voor mensen met bepaalde soorten leukemie, lymfoom en multipel myeloom. Er zijn aanwijzingen uit die en andere laboratoriumonderzoeken dat venetoclax kankercellen kan doden en ervoor kan zorgen dat tumoren krimpen.

In deze onderzoeksstudie onderzoeken de onderzoekers hoe veilig de combinatie van Venetoclax en standaardchemotherapie is en hoe deze deze ziekte beïnvloedt.. De deelnemer krijgt eerst alleen Venetoclax en de standaard chemokuren worden in combinatie gegeven. Deze studie heeft tot doel informatie te verschaffen om te helpen bepalen welke dosis Venetoclax, in combinatie met standaard chemotherapie, deze ziekte het beste beïnvloedt en welke dosis het veiligst is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

82

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84143
        • Intermountain LDS Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met niet eerder behandelde acute lymfoblastische leukemie (B-cel of T-cel)
  • Betrokkenheid van het beenmerg met ≥20% lymfoblasten
  • Leeftijd ≥ 60 jaar

OF

  • Patiënten met recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie (B-cel of T-cel), gedefinieerd als het ontvangen van een of meer cytotoxische regimes
  • Beenmergbetrokkenheid met ≥5% lymfoblasten
  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Prestatiestatus Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 (zie bijlage D)

  • Voldoende orgaanfunctie

    • Serum totaal bilirubine ≤1,5 ​​x bovengrens van normaal (ULN) of ≤3 x ULN voor patiënten met de ziekte van Gilbert
    • Alanineaminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (AST) ≤3,0 x ULN, tenzij duidelijk door ziekte
    • Creatinineklaring >50 ml/min (berekend volgens institutionele standaarden of met behulp van Cockcroft-Gault of Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)-formule)
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen een negatief serum- of urine-bèta-humaan choriongonadotrofine (β-hCG)-zwangerschapstestresultaat hebben en moeten ermee instemmen een effectieve anticonceptiemethode te gebruiken tijdens het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel. Vrouwen die geen kinderen kunnen krijgen, zijn vrouwen die langer dan 1 jaar postmenopauzaal zijn of die een bilaterale tubaligatie of hysterectomie hebben ondergaan. Mannen die partners hebben die zwanger kunnen worden, moeten ermee instemmen een effectieve anticonceptiemethode te gebruiken tijdens het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Patiënten of hun wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming geven

Uitsluitingscriteria:

  • Ph-positieve ALL, Burkitt's leukemie/lymfoom of lymfoblastisch lymfoom
  • Patiënt is zwanger of geeft borstvoeding
  • Patiënten met ongecontroleerde infectie
  • Hepatitis B- of C-infectie, of bekende seropositiviteit voor humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
  • Grote operatie of bestraling binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste studiedosis
  • Systemische chemotherapie/radiotherapie/onderzoekstherapie binnen 14 dagen (met uitzondering van hydroxyurea en/of dexamethason, of één dosis cytarabine) vóór aanvang van de therapie
  • Symptomatische of onbehandelde leptomeningeale ziekte of compressie van het ruggenmerg
  • Patiënten met een actieve hartaandoening (New York Heart Association (NYHA) klasse 3-4 zoals beoordeeld door anamnese en lichamelijk onderzoek, instabiele angina pectoris/beroerte/myocardinfarct in de afgelopen 6 maanden)
  • Patiënten met een cardiale ejectiefractie (zoals gemeten door Multi Gated Acquisition (MUGA) of echocardiogram (EKG)) <40%
  • Geschiedenis van een andere primaire invasieve maligniteit die al minstens 2 jaar niet definitief is behandeld of in remissie is. Patiënten met niet-melanome huidkankers of met carcinomen in situ komen in aanmerking, ongeacht het tijdstip vanaf de diagnose (inclusief bijkomende diagnoses)
  • Gelijktijdig gebruik van warfarine
  • Cytochroom P450 3A (CYP3A)-remmers (zoals fluconazol, ketoconazol, voriconazol en claritromycine) ontvangen binnen 3 dagen na het starten van venetoclax; kreeg sterke CYP3A-inductoren (zoals rifampicine, rifabutine, fenytoïne, carbamazepine en sint-janskruid) binnen 3 dagen na het starten van venetoclax
  • Geconsumeerde grapefruit, grapefruitproducten, Sevilla-sinaasappelen of sterfruit binnen 3 dagen voorafgaand aan het starten van venetoclax
  • Voorafgaande behandeling met venetoclax
  • Malabsorptiesyndroom of andere aandoeningen die een enterale toedieningsweg onmogelijk maken
  • Andere ernstige acute of chronische medische of psychiatrische aandoening of laboratoriumafwijking die naar de mening van de onderzoeker het risico van deelname aan het onderzoek of de toediening van onderzoeksproducten kan verhogen of de interpretatie van onderzoeksresultaten kan verstoren en/of de patiënt ongeschikt zou maken voor inschrijving in deze studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Venetoclax + Chemotherapie
  • Venetoclax wordt gedurende 21 dagen in elke cyclus eenmaal daags oraal toegediend
  • Standaardchemotherapie wordt elke 28 dagen toegediend
Geneesmiddel: Venetoclax

Venetoclax is een remmer van Bcl-2. Bcl-2 is van cruciaal belang om kankercellen in leven te houden.

Door Bcl-2 te remmen, bevordert venetoclax de dood van kankercellen.

Andere namen:
  • ABT199
Geneesmiddel: Standaard chemotherapie
Standaardbehandeling van chemotherapie wordt toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal getolereerde dosis
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van venetoclax in combinatie met chemotherapie te bepalen bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie (ALL)
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de veiligheid van de combinatie te evalueren
Tijdsspanne: 2 jaar

Om de veiligheid van deze combinatie in een dosisexpansiecohort te evalueren.

Het percentage patiënten met een bijwerking van graad 3 of hoger wordt geschat met een betrouwbaarheidsinterval van 95% in het expansiecohort.
2 jaar
Volledige reactie
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de werkzaamheid te bepalen: volledige respons (CR) met onvolledig herstel van het beenmerg (CRi) van venetoclax in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde ALL
2 jaar
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de duur van de respons te bepalen: progressieve vrije overleving (PFS) en totale overleving (OS) van venetoclax in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde ALL
2 jaar
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de duur van de respons te bepalen: progressieve vrije overleving (PFS) en totale overleving (OS) van venetoclax in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde ALL
2 jaar
Minimale resterende ziekte
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de mate van minimale residuele ziekte (MRD) negativiteit te bepalen bij patiënten die CR/CRi bereiken en de correlatie ervan met ziektevrije overleving (DFS) en OS
2 jaar
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de mate van minimale residuele ziekte (MRD) negativiteit te bepalen bij patiënten die CR/CRi bereiken en de correlatie ervan met ziektevrije overleving (DFS) en OS
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: BCL-2
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BCL-2, en samenvattende statistieken, inclusief het mediane en interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: BCL-XL
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BCL-XL, en samenvattende statistieken, inclusief het mediane en interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: MCL-1 (anti-apoptotisch)
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief MCL-1 (anti-apoptotisch) en samenvattende statistieken inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het uitbreidingscohort en ook samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: BCL-2-homologie 3 (BH3)
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BCL-2-homologie 3 (BH3) en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het uitbreidingscohort en ook samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: BIM
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BIM, en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook worden samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: BID
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BID, en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook worden samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: SLECHT
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief BAD, en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook worden samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: NOXA
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief NOXA, en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook worden samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: PUMA
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van eiwitten uit de BCL-2-familie vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief PUMA, en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in het expansiecohort en ook worden samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar
Verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten: HRK (pro-apoptotisch)
Tijdsspanne: 2 jaar

Om expressie en functie van Bcl-2-familie-eiwitten en de modulatie ervan door venetoclax in ALLE ontploffingen te meten.

De verandering in expressie van BCL-2-familie-eiwitten vanaf de basislijn tot het tijdstip van elke responsbeoordeling zal worden gemeten, inclusief HRK (pro-apoptotisch) en samenvattende statistieken, inclusief de mediaan en het interkwartielbereik van de verandering, zullen worden gerapporteerd voor alle patiënten in de uitbreiding cohort en ook samengevat voor patiënten die een CR/CRi bereiken en patiënten die geen CR/CRi bereiken.

Dit is gebaseerd op rubriek 9.1: We zijn van plan beenmerg- en perifere bloedmonsters te nemen bij baseline, op het moment van klinische responsbeoordeling en op het moment van progressie voor correlatieve onderzoeken. Deze zullen worden gedaan in het laboratorium van Dr. Marina Konopleva bij MDACC en Dr. Tony Letai bij DFCI.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Medewerkers

AbbVie

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marlise Luskin, MD, MSCE, Dana-Farber Cancer Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-648

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Venetoclax

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren