- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03320538
Werkzaamheid en veiligheid van Hou Gu Mi Xi bij patiënten met maagzweren
Werkzaamheid en veiligheid van Hou Gu Mi Xi bij patiënten met maagzweren: een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Maagzweren (PUD) is een veelvoorkomende aandoening van het spijsverteringsstelsel, die meestal betrekking heeft op de maag en de twaalfvingerige darm. PUD kan op elke leeftijd voorkomen, maar voornamelijk op de leeftijd van 30 tot 49 jaar (het aandeel was ongeveer 50% van alle PUD-patiënten). Een epidemiologisch onderzoek toonde aan dat de incidentie in China 17,2% bedroeg en dat de verhouding tussen maag- en darmzweren ongeveer 1:2 was.
De twee meest voorkomende redenen voor het veroorzaken van PUD waren infectie van Helicobacter pylori (Hp) en langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID). Het afgelopen jaar is het besmettingspercentage van Hp voortdurend toegenomen. Van de Chinese PUD-patiënten had 92,6% Hp geïnfecteerd en 72,2% van de patiënten die Hp hadden geïnfecteerd PUD. De typische symptomen van PUD waren pijn in de bovenbuik, opgezette buik, misselijkheid en braken, oprispingen en gebrek aan eetlust. Deze symptomen waren cyclisch, ritmisch en chronisch en waren meestal draaglijk. PUD kan zich echter ontwikkelen tot bloeding of perforatie, en deze acute complicaties leiden altijd tot een slechtere prognose.
Samen met de ontwikkeling van de medische wetenschap speelt de traditionele Chinese geneeskunde (TCM) een steeds grotere rol bij de behandeling van PUD. Shen Ling Bai Zhu San is een klassieke Chinese geneeskrachtige formule oorspronkelijk beschreven in Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang in de Fang Song-dynastie (1102 AD), die is samengesteld uit ginseng, tuckahoe, atractylodes, gebakken zoethout, coixenolide, Chinese yam, lotuszaad, krimpfructus amomi, platycodon grandiflorum, witte hyacintboon en gedroogde sinaasappelschil. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van het syndroom van milt-qi-deficiëntie, waaronder dyspepsie, borst- en maagklachten, borborygmus en diarree, zwakte van ledematen, dun lichaam, vale teint, bleke tong met witte en vettige coating en zwakke en langzame pols, enz.
In de TCG-theorie is de milt de bron voor de productie van qi en bloed en daarmee de wortel van het leven. PUD wordt geclassificeerd als het syndroom van "Pi Man (volheid)" in TCM, dat werd veroorzaakt door milt-qi-deficiëntie, onbalans van stijgen en dalen en / of stagnatie van qi-activiteit. Shen Ling Bai Zhu San kon de milt versterken door de milt te voeden en nat te verwijderen, de maag en darm te voeden en zo de symptomen van PUD te verbeteren. Farmacologische onderzoeken toonden aan dat Shen Ling Bai Zhu San de functie van anaerobe en aerobe bacteriën in het maagdarmkanaal kon reguleren; in het bijzonder zou het de groei van probiotica (bijv. bifidobacterium) en remmen de belangrijkste geneesmiddelresistente stammen (bijv. enterococcus), en daardoor de zelfgenezende functie van het lichaam van zweren verbeteren.
Jiangzhong Hou Gu® Mi Xi™ is een vorm van dieettherapie van Shen Ling Bai Zhu San, waarvan atractylodes en platycodon grandiflorum (twee kruiden die niet als voedsel kunnen worden gebruikt) uit Shen Ling Bai Zhu San worden verwijderd en perillablad wordt toegevoegd voor aanpassing een dieettherapie. Jiangzhong Hou Gu® Mi Xi™ gebruikte de hoofdformule van Shen Ling Bai Zhu San, zodat het in theorie de behandelingseffecten kon behouden. Hoewel de betrouwbare gezondheidseffecten van Shen Ling Bai Zhu San in eerdere studies zijn bewezen, is Jiangzhong Hou Gu® Mi Xi™ geoptimaliseerd qua formule en zijn de bereidingen veranderd van electuarium in rijstpasta, zodat het functionele mechanisme en de werkzaamheid ook anders kunnen zijn . Daarom zijn de onderzoekers van plan om een gerandomiseerde gecontroleerde studie in het ziekenhuis uit te voeren, waarbij patiënten uit 13 ziekenhuizen in de provincie Jiangxi in China worden ingeschreven, met als doel de functie en veiligheid van Jiangzhong Hou Gu® Mi Xi™ te beoordelen bij patiënten met milt-qi-deficiëntie en PUD.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, China, 330004
- Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt moet onder een endoscoop worden gediagnosticeerd als maagzweer of zweer van de twaalfvingerige darm; de diameter van zweren varieert van 0,3 tot 1,0 cm; geen indicatie van bloeden of perforatie.
Patiënt moet worden gediagnosticeerd als syndroom van milt-qi-deficiëntie, dat wil zeggen voldoen aan 2 hoofdsymptomen van milt-deficiëntie en 2 hoofdsymptomen van qi-deficiëntie, of 2 hoofdsymptomen van miltdeficiëntie, 1 hoofdsymptomen van qi-deficiëntie en tongsymptomen hebben als volgt:
- Belangrijkste symptomen van miltdeficiëntie: a) slechte eetlust; b) abnormale ontlasting (los, diarree); c) opgezette buik na de maaltijd of 's middags
- Belangrijkste symptomen van qi-deficiëntie: a) vermoeidheid en zwakte; b) vermoeide geest en zwijgzaamheid
- Secundaire symptomen: a) smaakloosheid, hypodipsie, zoals warme drank, of polysialie; b) buikpijn, als gevolg daarvan houden patiënten van warm of drukkend; pijn verdwijnt na de maaltijd of treedt op tijdens het werk; c) misselijkheid en braken; d) benauwdheid in de maag; e) abnormale darmgeluiden; f) mager of gezwollen; g) vale teint; h) machteloze ontlastingszwakte; ik) oedeem
- Tongsymptomen: bleke of gezwollen of met tanden bedrukte tong met dunne en witte vacht
- Leeftijd is tussen de 18 en 70 jaar
- Onderteken de geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een complexe maagzweer (d.w.z. hebben ondertussen maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm)
- Patiënten met een voorgeschiedenis van ulcuscomplicaties (bijv. bloeden of perforatie)
- Patiënten met indicatoren van zweercomplicaties, waaronder bloeding (Forrest stadium I, IIa en IIb) of perforatie (gebied van zweer is meer dan 1 cm).
- Patiënten bij wie de zweer is genezen, dat wil zeggen dat de zweer zich in het stadium van genezing of littekens bevindt volgens de diagnosecriteria in Consensus View of Integrated Chinese and Western Medicine on Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer (2011, Tianjin)
- Patiënten die protonpompremmers meer dan 3 dagen binnen 15 dagen gebruikten, of langdurig niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruikten
- Vrouwelijke patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven, of zich voorbereiden om binnen 2 jaar zwanger te worden
- Patiënten die allergisch zijn voor monster of monstersamenstelling
- Patiënten die allergisch zijn voor monster of monstersamenstelling
- Patiënten met een verminderde leverfunctie, waaronder een van de volgende aandoeningen: a) totaal bilirubine > 35 μmol/l; b) alaninetransaminase >2 bovengrens van normaal (ULN); of c) aspartaataminotransferase >2 ULN
- Patiënten met een verminderde nierfunctie, dat wil zeggen serumcreatinine >2 ULN
- Patiënten met een duidelijk abnormaal elektrocardiogram
- Patiënten met occult bloed in de ontlasting, dat wil zeggen, positief resultaat in immunoassay of ijzerelementtest, en de resultaten blijven positief na 3 dagen vegetarisch dieet.
- Patiënten die medicijnen gebruikten die maag en darm konden beschadigen, of bijwerkingen van dyspepsie ondervonden voor het nemen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, theofylline, oraal antibioticum of kaliumsupplementen binnen 3 maanden
- Patiënten die middelen of andere interventies krijgen voor de behandeling van hun gastro-intestinale stoornis
- Patiënten met een kwaadaardige tumor
- Patiënten met ernstige psychische stoornissen die hun actie niet konden beheersen en de behandeling in dit onderzoek konden coördineren.
- Patiënten die niet bereid zijn om persoonlijke informatie te verstrekken en deel te nemen aan deze studie
- Patiënten die geïnformeerde toestemming niet kunnen begrijpen en ondertekenen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hou Gu Mi Xi
Basisbehandelingsperiode (0 tot 2e week): Patiënten met infectie met Helicobacter pylori krijgen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags), bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags), amoxicilline (eenmaal 1 mg, tweemaal daags ), en furazolidon (eenmaal 0,1 g, tweemaal daags), en patiënten zonder Helicobacter pylori-infectie krijgen alleen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags) en bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags). Behandelperiode handhaven (3e tot 6e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Herstelperiode (7e tot 52e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Verlengde observatieperiode (53 tot 104 weken): geen interventie. |
Hou Gu Mi Xi is een havermoutachtig, vast voedsel (droog of opgelost eten).
|
|
Experimenteel: Hou Gu Mi Xi + rabeprazol
Basisbehandelingsperiode (0 tot 2e week): Patiënten met infectie met Helicobacter pylori krijgen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags), bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags), amoxicilline (eenmaal 1 mg, tweemaal daags ), en furazolidon (eenmaal 0,1 g, tweemaal daags), en patiënten zonder Helicobacter pylori-infectie krijgen alleen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags) en bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags). Behandelperiode handhaven (3e tot 6e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags) plus rabeprazol (eenmaal 10 mg, eenmaal daags). Herstelperiode (7e tot 52e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Verlengde observatieperiode (53 tot 104 weken): geen interventie. |
Hou Gu Mi Xi is een havermoutachtig, vast voedsel (droog of opgelost eten).
Rabeprazol wordt geproduceerd door Shanghai Xinyi Pharmaceutical Corp. Ltd.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo + rabeprazol
Basisbehandelingsperiode (0 tot 2e week): Patiënten met infectie met Helicobacter pylori krijgen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags), bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags), amoxicilline (eenmaal 1 mg, tweemaal daags ), en furazolidon (eenmaal 0,1 g, tweemaal daags), en patiënten zonder Helicobacter pylori-infectie krijgen alleen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags) en bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags). Handhaaf behandelingsperiode (3e tot 6e week): Patiënten in deze arm krijgen Placebo van Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags) plus rabeprazol (10 mg/d, qd). Herstelperiode (7e tot 52e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Verlengde observatieperiode (53 tot 104 weken): geen interventie. |
Rabeprazol wordt geproduceerd door Shanghai Xinyi Pharmaceutical Corp. Ltd.
Andere namen:
De placebo is hetzelfde als Hou Gu Mi Xi wat betreft kleur, smaak en geur.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Basisbehandelingsperiode (0 tot 2e week): Patiënten met infectie met Helicobacter pylori krijgen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags), bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags), amoxicilline (eenmaal 1 mg, tweemaal daags ), en furazolidon (eenmaal 0,1 g, tweemaal daags), en patiënten zonder Helicobacter pylori-infectie krijgen alleen rabeprazol (eenmaal 20 mg, tweemaal daags) en bismutkaliumcitraat (eenmaal 0,3 g, tweemaal daags). Behandelperiode handhaven (3e tot 6e week): Patiënten in deze arm krijgen een placebo van Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Herstelperiode (7e tot 52e week): Patiënten in deze arm krijgen Hou Gu Mi Xi (eenmaal 10 g, tweemaal daags). Verlengde observatieperiode (53 tot 104 weken): geen interventie. |
De placebo is hetzelfde als Hou Gu Mi Xi wat betreft kleur, smaak en geur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totaal effectief tarief
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
De zweer werd geclassificeerd voor 6 graden: A1: De zweer is rond of elliptisch met in het midden een dikke en witte vacht; het kan gepaard gaan met errhysis of bloedstolsel, en was omgeven door de duidelijke flush, hyperemie en oedeem. A2: De zweer is bedekt met gele of witte vacht, geen bloeding, verlicht congestie en oedeem H1: De zweer geneest, geen hyperemie en oedeem verdwijnen rond de zweer; het zweermos wordt dun, zakt weg, vergezeld van de nieuwe haarvaatjes. H2: De zweer verandert continu in ondiep en klein. De omringende mucosa plica gecentraliseerd in de zweer. S1: De witte vacht van de zweer verdwijnt en het nieuwe slijmvlies van de zweer wordt rood. S2: Het nieuwe slijmvlies van de zweer gaat van rood naar wit. Klinische genezing: de zweer geneest met of zonder litteken Duidelijk effectief: de genezing van de zweer bereikt graad H2, of verbetert 2 graden Effectief: de genezing van de zweer bereikt graad H1, of verbetert 1 graad Niet-effectief: geen werkzaamheid door endoscopische observatie |
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Kwaliteit van genezing van zweren
Tijdsspanne: Bij baseline en 12 en 26 weken
|
Volgens de methode van Pan et al. classificeren we de kwaliteit van de genezing van zweren op basis van histologische beoordeling in drie klassen: 1) goed: integrale villus en epitheel, veel klieren, goede morfologie, veel bloedcapillairen en weinig infiltratie van ontstekingscellen.
2) redelijk: korte villus, onvolledig of ruw epitheel, minder klieren, structurele vervorming, weinig capillair bloed en matige infiltratie van ontstekingscellen; 3) slecht: een beetje nieuwe epitheelcel, slechte integriteit van epitheel, slechte morfologie van villus en klieren, zeer weinig bloedcapillair en grote hoeveelheid ontstekingscellen.
|
Bij baseline en 12 en 26 weken
|
|
Veranderingen in milt Qi-deficiëntie Symptomen Beoordelings- en kwantificeringsschaal (eenheid: score op een schaal)
Tijdsspanne: Bij baseline en 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Dit resultaat wordt beoordeeld op basis van de score van de Milt Qi Deficiëntie Symptomen Grading and Quantifying Scale (SQD-schaal). Construct van SQD-schaal: in totaal 15 items, waarvan 7 items de belangrijkste symptomen beoordelen, waaronder maagpijn, opgezette maag, zure oprispingen, opgezette buik, machteloze ontlasting, vermoeidheid en zwakte, en gebrek aan eetlust; 8 items beoordelen secundaire symptomen, waaronder een beklemd gevoel in de maag, brandend maagzuur, oprispingen, misselijkheid en braken, abnormale ontlasting, vermoeide geest en zwijgzaamheid, vale teint en smaakloosheid en hypodipsie. Schaalbereiken en verklaringen: Beoordeling van elk item omvat drie aspecten: graad, frequentie op één dag en afleveringen binnen één week. De totaalscore van elk item is de som van de punten van de drie aspecten. De hogere score geeft het ergste symptoom aan. De items voor het beoordelen van de belangrijkste symptomen zijn dubbel gewogen. Het scorebereik is 0 tot 283 punten. |
Bij baseline en 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zweergebied (cm^2)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
Het zweergebied werd gemeten onder een endoscoop.
|
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Herhalingspercentage
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
Voor patiënten die genezen zijn, wordt een ulcus die opnieuw wordt waargenomen onder een endoscoop tijdens de follow-upperiode beschouwd als een recidief.
|
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Uitroeiingspercentage van Helicobacter pylori
Tijdsspanne: Op 12, 26, 52 en 104 weken
|
Voor patiënten die zijn geïnfecteerd met helicobacter pylori, wordt de helicobacter pylori als uitgeroeid beschouwd wanneer het resultaat van de 13C/14C-ureum-ademtest van positief naar negatief gaat
|
Op 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Gastrine-17 (pg/ml)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
Om de effecten van Ho uGu Mi Xi op de maagfunctie te testen
|
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Pepsinogeen I (ng/ml)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
Om de effecten van Ho uGu Mi Xi op de maagfunctie te testen
|
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Pepsinogeen II (ng/ml)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
Om de effecten van Ho uGu Mi Xi op de maagfunctie te testen
|
Bij aanvang en 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Lichaamsgewicht (kg)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26 en 52 weken
|
Om het regulerende effect van Hou Gu Mi Xi op het lichaamsgewicht te testen
|
Bij aanvang en 12, 26 en 52 weken
|
|
Lichaamsmassa-index (kg/m^2)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 12, 26 en 52 weken
|
Om het regulerende effect van Hou Gu Mi Xi op het lichaamsgewicht te testen.
|
Bij aanvang en 12, 26 en 52 weken
|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Incidentie van eventuele bijwerkingen.
Veiligheid resultaat.
|
Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Incidentie van ernstige bijwerkingen.
Veiligheid resultaat.
|
Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
|
Drugsgerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: Op 6, 12, 26 en 52 weken
|
Incidentie van eventuele geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen.
Veiligheid resultaat.
|
Op 6, 12, 26 en 52 weken
|
|
Ingetrokken wegens bijwerkingen
Tijdsspanne: Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Incidentie van eventuele geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen.
Veiligheid resultaat.
|
Op 6, 12, 26, 52 en 104 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Weifeng Zhu, Ph.D., Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Laine L, Jensen DM. Management of patients with ulcer bleeding. Am J Gastroenterol. 2012 Mar;107(3):345-60; quiz 361. doi: 10.1038/ajg.2011.480. Epub 2012 Feb 7.
- Li Z, Zou D, Ma X, Chen J, Shi X, Gong Y, Man X, Gao L, Zhao Y, Wang R, Yan X, Dent J, Sung JJ, Wernersson B, Johansson S, Liu W, He J. Epidemiology of peptic ulcer disease: endoscopic results of the systematic investigation of gastrointestinal disease in China. Am J Gastroenterol. 2010 Dec;105(12):2570-7. doi: 10.1038/ajg.2010.324. Epub 2010 Aug 24.
- Mohammadi M, Kashani SS, Garoosi YT, Tazehkand SJ. In vivo measurement of Helicobacter pylori infection. Methods Mol Biol. 2012;921:239-56. doi: 10.1007/978-1-62703-005-2_26.
- Lanza FL, Chan FK, Quigley EM; Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Guidelines for prevention of NSAID-related ulcer complications. Am J Gastroenterol. 2009 Mar;104(3):728-38. doi: 10.1038/ajg.2009.115. Epub 2009 Feb 24.
- O'Connor A, Vaira D, Gisbert JP, O'Morain C. Treatment of Helicobacter pylori infection 2014. Helicobacter. 2014 Sep;19 Suppl 1:38-45. doi: 10.1111/hel.12163.
- Chen X, Yan D, Fang J, Liu W, Nie H, Lv N, Fang N, Gong J, Yu J, Jiang Y, Liu Z, Gan H, Fu Y, Yang D, Xiong Y, Liu D, Chen M, Wang Y, Wang Y, Sun X, Zhou X, Zhu W. Efficacy and safety of Hou Gu Mi Xi for peptic ulcer diseases: Study protocol for a randomized controlled trial. Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(29):e16561. doi: 10.1097/MD.0000000000016561.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Darmziekten
- Ziekten van de twaalfvingerige darm
- Zweer
- Maagzweer
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Gastro-intestinale middelen
- Middelen tegen zweren
- Protonpompremmers
- Rabeprazol
Andere studie-ID-nummers
- JXUTCM-EBM-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Maagzweer Ziekte
-
Ruijin HospitalActief, niet wervendBypass van de kransslagader | Gastro-intestinale zweren (peptic) of erosie | AntibloedplaatjestherapieChina
Klinische onderzoeken op Hou Gu Mi Xi
-
Jiangxi University of Traditional Chinese MedicineThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Jiangxi Provincial Cancer... en andere medewerkersBeëindigdMaagkanker | Gastro-intestinale ziekteChina
-
Jiangxi University of Traditional Chinese MedicineThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Second Affiliated Hospital... en andere medewerkersVoltooid