Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op neoantigeen gebaseerd gepersonaliseerd vaccin in combinatie met immuuncontrolepuntblokkadetherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd, niet-gemethyleerd glioblastoom

26 oktober 2021 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Een pilootstudie om de veiligheid, haalbaarheid en immunogeniciteit te beoordelen van een op neoantigeen gebaseerd gepersonaliseerd vaccin in combinatie met immuuncheckpointblokkadetherapie bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd, niet-gemethyleerd glioblastoom

Dit is een open-label, multi-arm, pilot-onderzoek van een enkele instelling ter beoordeling van de veiligheid, haalbaarheid en immunogeniciteit van een gepersonaliseerd neo-antigeen-gebaseerd vaccin plus poly-ICLC (NeoVax) gecombineerd met immuuncontrolepuntremmers bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde, niet-gemethyleerde glioblastoom.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuw gediagnosticeerd histologisch bevestigd niet-gemethyleerd multiform glioblastoom (WHO-graad IV). Patiënten met secundair glioblastoom, in het bijzonder degenen die IDH1- of IDH2-mutant zijn, worden niet uitgesloten. Niet-gemethyleerde MGMT moet worden bevestigd door een op PCR gebaseerde test.
  • Patiënten die een craniotomie met biopsie, subtotale resectie, totale grove resectie of re-resectie hebben ondergaan, zijn toegestaan.
  • Heeft ingestemd met genoomsequencing en op dbGaP gebaseerde gegevensuitwisseling en heeft kiemlijn- (PBMC) en tumor-DNA/RNA-monsters van voldoende kwaliteit voor sequencing geleverd of zal deze leveren. (Het verkrijgen van monsters voor sequentiëring en de sequentiëring zelf kan worden gedaan als onderdeel van routinematige zorg of een ander onderzoeksproject.)
  • Minstens 18 jaar oud.
  • Prestatiestatus Karnofsky ≥ 60%
  • Normale beenmerg- en orgaanfunctie zoals hieronder gedefinieerd:

    • Absoluut aantal neutrofielen ≥ 1.500/mcl
    • Bloedplaatjes ≥ 100.000/mcl
    • Totaal bilirubine ≤ 1,5 x institutionele bovengrens van normaal (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Creatinine ≤ IULN OF creatinineklaring ≥ 60 ml/min/1,73 m2 voor patiënten met creatininewaarden boven de institutionele norm
  • Systemische behandeling met corticosteroïden is toegestaan, mits de dosering niet hoger is dan 4 mg per dag (dexamethason of equivalent) op de dag van toediening van het vaccin.
  • Bevacizumab is toegestaan ​​indien gegeven voor symptomatische controle van vasogeen oedeem en om hoge doses corticosteroïden te vermijden.
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden en mannen moeten ermee instemmen om adequate anticonceptie te gebruiken (hormonale of barrièremethode voor anticonceptie, onthouding) voorafgaand aan deelname aan het onderzoek en voor de duur van deelname aan het onderzoek, inclusief ten minste 5 maanden (voor vrouwen die zwanger kunnen worden) en ten minste 7 maanden (voor mannen) na de laatste dosis studiegeneesmiddel. Als een vrouw zwanger wordt of vermoedt dat ze zwanger is terwijl ze aan dit onderzoek deelneemt, moet ze haar behandelend arts onmiddellijk op de hoogte stellen.
  • Bekwaamheid tot begrip en bereidheid om een ​​door de IRB goedgekeurd schriftelijk toestemmingsdocument (of dat van een wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger, indien van toepassing) te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Aangezien deze studie tot doel heeft de immunogeniciteit van verschillende combinaties van vaccin en adjuvans te beoordelen, is voorafgaande immunotherapie niet toegestaan.
  • Onvoldoende weefselverwerving om neo-antigeenscreening mogelijk te maken.
  • Geen kandidaat-neoantigeen geïdentificeerd tijdens screening.
  • Een voorgeschiedenis van andere maligniteiten ≤ 3 jaar geleden, met uitzondering van niet-melanome huidkanker, elke in situ kanker die met succes is weggesneden en genezen, behandelde oppervlakkige blaaskanker, of een vaste tumor in een vroeg stadium die met succes is weggesneden zonder noodzaak van adjuvante bestraling of chemotherapie.
  • Alle andere onderzoeksmiddelen ontvangen binnen 4 weken na aanvang van de studiebehandeling.
  • Bekende allergie, of voorgeschiedenis van ernstige bijwerkingen op vaccins zoals anafylaxie, netelroos of ademhalingsmoeilijkheden.
  • Een geschiedenis van allergische reacties toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare chemische of biologische samenstelling als poly-ICLC of andere middelen die in het onderzoek zijn gebruikt.
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken.
  • Geschiedenis van een reeds bestaande immunodeficiëntiestoornis of auto-immuunziekte die immunosuppressieve therapie vereist. Dit omvat inflammatoire darmaandoeningen, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, systemische vasculitis, sclerodermie, psoriasis, multiple sclerose, hemolytische anemie, immuungemedieerde trombocytopenie, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, het syndroom van Sjögren, sarcoïdose of andere reumatologische aandoeningen of andere medische aandoeningen. aandoening of het gebruik van medicatie waardoor het voor de patiënt moeilijk kan zijn om de volledige behandelingskuur af te maken of om een ​​immuunrespons op vaccins op te wekken.
  • Aanwezigheid van klinisch significant verhoogde intracraniale druk (bijv. dreigende hernia) of bloeding, ongecontroleerde toevallen of de noodzaak van onmiddellijke palliatieve behandeling.
  • Zwanger en/of borstvoeding. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten binnen 7 dagen na de eerste dosis vaccin een negatieve zwangerschapstest hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SEQUENTIEEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Cohort A: NeoVax+Nivolumab (start bij progressie)
  • NeoVax gegeven op Dag 1, 8, 15 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op Dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeven op dag 1 van elke cyclus beginnend op het moment van progressie
Op elk tijdstip van vaccinatie krijgen de patiënten maximaal 20 synthetische lange peptiden toegediend samen met 1,5 mg poly-ICLC, verdeeld over maximaal vier injecties (pools). Elke pool (van vaccin + poly-IC:LC) zal worden toegediend aan een van de vier ledematen (rechter oksel, linker oksel, rechter lies, linker lies) door middel van subcutane injectie.
Andere namen:
  • Synthetische lange peptiden plus poly-ICLC
Nivolumab is een geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antistof
Andere namen:
  • Optie
- Baseline, cyclus 2 dag 1, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
- Baseline, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
EXPERIMENTEEL: Cohort B: NeoVax+Nivolumab (start met cyclus 2)
  • NeoVax gegeven op Dag 1, 8, 15 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op Dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeven op Dag 1 van elke cyclus beginnend met Cyclus 2 (begin boostingfase)
Op elk tijdstip van vaccinatie krijgen de patiënten maximaal 20 synthetische lange peptiden toegediend samen met 1,5 mg poly-ICLC, verdeeld over maximaal vier injecties (pools). Elke pool (van vaccin + poly-IC:LC) zal worden toegediend aan een van de vier ledematen (rechter oksel, linker oksel, rechter lies, linker lies) door middel van subcutane injectie.
Andere namen:
  • Synthetische lange peptiden plus poly-ICLC
Nivolumab is een geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antistof
Andere namen:
  • Optie
- Baseline, cyclus 2 dag 1, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
- Baseline, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
EXPERIMENTEEL: Cohort C: NeoVax + Nivolumab (start met cyclus 1)
  • NeoVax gegeven op Dag 1, 8, 15 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op Dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeven op dag 1 van cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
Op elk tijdstip van vaccinatie krijgen de patiënten maximaal 20 synthetische lange peptiden toegediend samen met 1,5 mg poly-ICLC, verdeeld over maximaal vier injecties (pools). Elke pool (van vaccin + poly-IC:LC) zal worden toegediend aan een van de vier ledematen (rechter oksel, linker oksel, rechter lies, linker lies) door middel van subcutane injectie.
Andere namen:
  • Synthetische lange peptiden plus poly-ICLC
Nivolumab is een geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antistof
Andere namen:
  • Optie
- Baseline, cyclus 2 dag 1, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
- Baseline, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
EXPERIMENTEEL: Cohort D: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (start met cyclus 3)
  • NeoVax gegeven op Dag 1, 8, 15 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op Dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. gegeven op Dag 1 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeven op dag 1 van cyclus 3 en vervolgens op dag 1 van elke volgende cyclus
Op elk tijdstip van vaccinatie krijgen de patiënten maximaal 20 synthetische lange peptiden toegediend samen met 1,5 mg poly-ICLC, verdeeld over maximaal vier injecties (pools). Elke pool (van vaccin + poly-IC:LC) zal worden toegediend aan een van de vier ledematen (rechter oksel, linker oksel, rechter lies, linker lies) door middel van subcutane injectie.
Andere namen:
  • Synthetische lange peptiden plus poly-ICLC
Nivolumab is een geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antistof
Andere namen:
  • Optie
- Baseline, cyclus 2 dag 1, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
- Baseline, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
Ipilimumab is een recombinant, humaan monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan het cytotoxische T-lymfocyt-geassocieerde antigeen 4 (CTLA-4)
Andere namen:
  • Yervoy
EXPERIMENTEEL: Cohort E: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (dag 1&15 elke cyclus)
  • NeoVax gegeven op Dag 1, 8, 15 en 22 van Cyclus 1 (aanzuigfase) en vervolgens op Dag 1 van elke volgende cyclus (stimulatiefase)
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. elke 6 weken gegeven vanaf dag 1 van cyclus 1 (C1D1, C2D15, C4D1, C5D15, C7D1, C8D15 …)
  • Nivolumab 3 mg/kg i.v. gegeven op dag 1 en 15 van elke cyclus (q2w) beginnend op dag 1 van cyclus 1
Op elk tijdstip van vaccinatie krijgen de patiënten maximaal 20 synthetische lange peptiden toegediend samen met 1,5 mg poly-ICLC, verdeeld over maximaal vier injecties (pools). Elke pool (van vaccin + poly-IC:LC) zal worden toegediend aan een van de vier ledematen (rechter oksel, linker oksel, rechter lies, linker lies) door middel van subcutane injectie.
Andere namen:
  • Synthetische lange peptiden plus poly-ICLC
Nivolumab is een geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antistof
Andere namen:
  • Optie
- Baseline, cyclus 2 dag 1, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
- Baseline, cyclus 4 dag 1 en tijdstip van progressie of stopzetting van de behandeling
Ipilimumab is een recombinant, humaan monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan het cytotoxische T-lymfocyt-geassocieerde antigeen 4 (CTLA-4)
Andere namen:
  • Yervoy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheid en verdraagbaarheid van het regime zoals gemeten door een dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van <= 33% voor een bepaald cohort
Tijdsspanne: Tot 90 dagen na start van de behandeling
  • De DLT-observatieperiode is 60 dagen na C1D1 voor patiënten die zijn ingeschreven in Cohort A, C en D en is 90 dagen na C1D1 voor patiënten die zijn ingeschreven in Cohort B en E.
  • DLT wordt gedefinieerd als elke gebeurtenis van graad 3 of hoger die optreedt tijdens de DLT-observatieperiode en waarvan wordt aangenomen dat deze op zijn minst mogelijk verband houdt met de onderzoeksbehandeling.
Tot 90 dagen na start van de behandeling
Haalbaarheid van het genereren van een gepersonaliseerd neo-antigeen-peptidevaccin zoals gemeten door het vermogen om kandidaat-tumorspecifieke neo-antigenen te identificeren
Tijdsspanne: Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)
Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)
Haalbaarheid van het genereren van een gepersonaliseerd neo-antigeen peptide-vaccin zoals gemeten door het vermogen om een ​​op neo-antigeen gebaseerd synthetisch lang peptide-vaccin te produceren
Tijdsspanne: Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)
Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)
Haalbaarheid van het genereren van een gepersonaliseerd neoantigeen-peptidevaccin, gemeten aan de hand van het vermogen om het vaccin 4 weken na voltooiing van de radiotherapie aan een patiënt toe te dienen
Tijdsspanne: Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)
Vanaf het moment van resectie tot 4 weken na bestraling (ongeveer 14 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immunogeniciteit van een gepersonaliseerd neoantigeenpeptidevaccin zoals gemeten door het vermogen om een ​​meetbare neoantigeenspecifieke T-celrespons te genereren bij gevaccineerde patiënten
Tijdsspanne: Week 4 na vaccinatie
Week 4 na vaccinatie
Immunogeniciteit van een gepersonaliseerd neoantigeenpeptidevaccin zoals gemeten door het vermogen om een ​​meetbare neoantigeenspecifieke T-celrespons te genereren bij gevaccineerde patiënten
Tijdsspanne: Week 16 na vaccinatie
Week 16 na vaccinatie
Immunogeniciteit van een gepersonaliseerd neoantigen-peptidevaccin zoals gemeten aan de hand van het aantal individuele neoantigenen per aantal neoantigenen waartegen is gevaccineerd, waarmee een meetbare T-celspecifieke respons
Tijdsspanne: Week 4 na vaccinatie
Week 4 na vaccinatie
Immunogeniciteit van een gepersonaliseerd neoantigen-peptidevaccin zoals gemeten aan de hand van het aantal individuele neoantigenen per aantal neoantigenen waartegen is gevaccineerd, waarmee een meetbare T-celspecifieke respons
Tijdsspanne: Week 16 na vaccinatie
Week 16 na vaccinatie
Aantal kandidaat-neoantigenen van hoge kwaliteit aanwezig bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom
Tijdsspanne: Tot 2 weken na sequencing
Neo-antigenen van hoge kwaliteit zullen worden gedefinieerd als die welke voldoen aan de criteria voor opname in een vaccin
Tot 2 weken na sequencing
Progressievrij (PFS) overlevingspercentage
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Algehele overlevingspercentage (OS).
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

31 oktober 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 april 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glioblastoom

Klinische onderzoeken op NeoVax

Abonneren