Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neoantigen-basert personlig vaksine kombinert med immunkontrollpunktblokkadeterapi hos pasienter med nylig diagnostisert, umetylert glioblastom

26. oktober 2021 oppdatert av: Washington University School of Medicine

En pilotstudie for å vurdere sikkerheten, gjennomførbarheten og immunogenisiteten til en neoantigenbasert personlig vaksine kombinert med immunsjekkpunktblokkadeterapi hos pasienter med nylig diagnostisert, umetylert glioblastom

Dette er en enkelt institusjon, åpen, multi-arm, pilotstudie som vurderer sikkerheten, gjennomførbarheten og immunogenisiteten til en personlig neoantigenbasert vaksine pluss poly-ICLC (NeoVax) kombinert med immunsjekkpunkthemmere hos personer med nylig diagnostisert, umetylert glioblastom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nydiagnostisert histologisk bekreftet umetylert glioblastoma multiforme (WHO grad IV). Pasienter med sekundært glioblastom, spesielt de som er IDH1- eller IDH2-mutanter, vil ikke bli ekskludert. Umetylert MGMT må bekreftes med en PCR-basert analyse.
  • Pasienter som har hatt kraniotomi med biopsi, subtotal reseksjon, total grov reseksjon eller re-reseksjon vil bli tillatt.
  • Samtykke til genomsekvensering og dbGaP-basert datadeling og har gitt eller vil gi germline (PBMC) og tumor DNA/RNA-prøver av tilstrekkelig kvalitet for sekvensering. (Anskaffelse av prøver for sekvensering og selve sekvenseringen kan gjøres som en del av rutinepleie eller et annet forskningsprosjekt.)
  • Minst 18 år.
  • Karnofsky ytelsesstatus ≥ 60 %
  • Normal benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:

    • Absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/mcL
    • Blodplater ≥ 100 000/mcL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatinin ≤ IULN ELLER kreatininclearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2 for pasienter med kreatininnivåer over institusjonsnormalen
  • Systemisk kortikosteroidbehandling er tillatt forutsatt at dosen ikke er større enn 4 mg per dag (deksametason eller tilsvarende) på dagen for vaksineadministrasjon.
  • Bevacizumab vil bli tillatt dersom det gis for symptomatisk kontroll av vasogent ødem og for å unngå høye doser kortikosteroider.
  • Kvinner i fertil alder og menn må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon, abstinens) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet, inkludert minst 5 måneder (for kvinner i fertil alder) og minst 7 måneder (for menn) etter siste dose studiemedisin. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autorisert representant, hvis aktuelt).

Ekskluderingskriterier:

  • Siden denne studien tar sikte på å vurdere immunogenisiteten til ulike kombinasjoner av vaksine pluss adjuvans, vil ingen tidligere immunterapi være tillatt.
  • Utilstrekkelig vevsinnsamling for å tillate neoantigen-screening.
  • Ingen kandidat neoantigen identifisert under screening.
  • En historie med annen malignitet ≤ 3 år tidligere med unntak av ikke-melanom hudkreft, enhver in situ kreft som har blitt resekert og kurert, behandlet overfladisk blærekreft eller en solid svulst i tidlig stadium som ble resekert uten behov for adjuvant stråling eller kjemoterapi.
  • Mottak av andre undersøkelsesmidler innen 4 uker etter påbegynt studiebehandling.
  • Kjent allergi, eller historie med alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest eller pustevansker.
  • En historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som poly-ICLC eller andre midler brukt i studien.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
  • Anamnese med allerede eksisterende immunsvikt eller autoimmun tilstand som krever immunsuppressiv behandling. Dette inkluderer inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, systemisk vaskulitt, sklerodermi, psoriasis, multippel sklerose, hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, Sjögrens sykdomssyndrom, eller annen medisinsk syndrom, eller annen medisinsk syndrom. tilstand eller bruk av medisiner som kan gjøre det vanskelig for pasienten å fullføre hele behandlingsforløpet eller å generere en immunrespons på vaksiner.
  • Tilstedeværelse av klinisk signifikant økt intrakranielt trykk (f.eks. forestående herniering) eller blødning, ukontrollerte anfall eller behov for umiddelbar palliativ behandling.
  • Gravid og/eller ammer. Kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest innen 7 dager etter første dose med vaksine.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kohort A: NeoVax+Nivolumab (start ved progresjon)
  • NeoVax gitt på dag 1, 8, 15 og 22 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gitt på dag 1 i hver syklus som begynner på progresjonstidspunktet
Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil pasienter motta opptil 20 syntetiske lange peptider administrert sammen med 1,5 mg poly-ICLC fordelt på maksimalt fire injeksjoner (pooler). Hver samling (av vaksine + poly IC:LC) vil bli administrert til en av de fire lemmer (høyre aksill, venstre aksill, høyre inguina, venstre inguina) ved subkutan injeksjon.
Andre navn:
  • Syntetiske lange peptider pluss poly-ICLC
Nivolumab er et programmert dødsreseptor-1 (PD-1) blokkerende antistoff
Andre navn:
  • Opdivo
-Utgangslinje, syklus 2 dag 1, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
-Utgangslinje, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
EKSPERIMENTELL: Kohort B: NeoVax+Nivolumab (start med syklus 2)
  • NeoVax gitt på dag 1, 8, 15 og 22 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gitt på dag 1 i hver syklus som begynner med syklus 2 (start av boostingsfasen)
Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil pasienter motta opptil 20 syntetiske lange peptider administrert sammen med 1,5 mg poly-ICLC fordelt på maksimalt fire injeksjoner (pooler). Hver samling (av vaksine + poly IC:LC) vil bli administrert til en av de fire lemmer (høyre aksill, venstre aksill, høyre inguina, venstre inguina) ved subkutan injeksjon.
Andre navn:
  • Syntetiske lange peptider pluss poly-ICLC
Nivolumab er et programmert dødsreseptor-1 (PD-1) blokkerende antistoff
Andre navn:
  • Opdivo
-Utgangslinje, syklus 2 dag 1, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
-Utgangslinje, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
EKSPERIMENTELL: Kohort C: NeoVax + Nivolumab (start med syklus 1)
  • NeoVax gitt på dag 1, 8, 15 og 22 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gitt på dag 1 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil pasienter motta opptil 20 syntetiske lange peptider administrert sammen med 1,5 mg poly-ICLC fordelt på maksimalt fire injeksjoner (pooler). Hver samling (av vaksine + poly IC:LC) vil bli administrert til en av de fire lemmer (høyre aksill, venstre aksill, høyre inguina, venstre inguina) ved subkutan injeksjon.
Andre navn:
  • Syntetiske lange peptider pluss poly-ICLC
Nivolumab er et programmert dødsreseptor-1 (PD-1) blokkerende antistoff
Andre navn:
  • Opdivo
-Utgangslinje, syklus 2 dag 1, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
-Utgangslinje, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
EKSPERIMENTELL: Kohort D: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (start med syklus 3)
  • NeoVax gitt på dag 1, 8, 15 og 22 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. gitt på dag 1 og 22 av syklus 1 (primingsfase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. gitt på dag 1 i syklus 3 og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus
Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil pasienter motta opptil 20 syntetiske lange peptider administrert sammen med 1,5 mg poly-ICLC fordelt på maksimalt fire injeksjoner (pooler). Hver samling (av vaksine + poly IC:LC) vil bli administrert til en av de fire lemmer (høyre aksill, venstre aksill, høyre inguina, venstre inguina) ved subkutan injeksjon.
Andre navn:
  • Syntetiske lange peptider pluss poly-ICLC
Nivolumab er et programmert dødsreseptor-1 (PD-1) blokkerende antistoff
Andre navn:
  • Opdivo
-Utgangslinje, syklus 2 dag 1, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
-Utgangslinje, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
Ipilimumab er et rekombinant, humant monoklonalt antistoff som binder seg til det cytotoksiske T-lymfocyttassosierte antigenet 4 (CTLA-4)
Andre navn:
  • Yervoy
EKSPERIMENTELL: Kohort E: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (dag 1 og 15 hver syklus)
  • NeoVax gitt på dag 1, 8, 15 og 22 av syklus 1 (primingsfase), og deretter på dag 1 i hver påfølgende syklus (forsterkningsfase)
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. gitt hver 6. uke fra dag 1 av syklus 1 (C1D1, C2D15, C4D1, C5D15, C7D1, C8D15 …)
  • Nivolumab 3 mg/kg i.v. gitt på dag 1 og 15 i hver syklus (q2w) som begynner på dag 1 av syklus 1
Ved hvert vaksinasjonstidspunkt vil pasienter motta opptil 20 syntetiske lange peptider administrert sammen med 1,5 mg poly-ICLC fordelt på maksimalt fire injeksjoner (pooler). Hver samling (av vaksine + poly IC:LC) vil bli administrert til en av de fire lemmer (høyre aksill, venstre aksill, høyre inguina, venstre inguina) ved subkutan injeksjon.
Andre navn:
  • Syntetiske lange peptider pluss poly-ICLC
Nivolumab er et programmert dødsreseptor-1 (PD-1) blokkerende antistoff
Andre navn:
  • Opdivo
-Utgangslinje, syklus 2 dag 1, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
-Utgangslinje, syklus 4 dag 1, og tidspunkt for progresjon eller seponering av behandlingen
Ipilimumab er et rekombinant, humant monoklonalt antistoff som binder seg til det cytotoksiske T-lymfocyttassosierte antigenet 4 (CTLA-4)
Andre navn:
  • Yervoy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet og tolerabilitet av regimet målt ved en <= 33 % dosebegrensende toksisitet (DLT) rate for en gitt kohort
Tidsramme: Inntil 90 dager etter behandlingsstart
  • DLT-observasjonsperioden er 60 dager etter C1D1 for pasienter som er registrert i kohorter A, C og D, og ​​er 90 dager etter C1D1 for pasienter innrullert til kohorter B og E.
  • DLT er definert som enhver grad 3 eller høyere hendelse som inntreffer i løpet av DLT-observasjonsperioden som anses som minst mulig relatert til studiebehandlingen.
Inntil 90 dager etter behandlingsstart
Mulighet for å generere en personlig neoantigen peptidvaksine målt ved evnen til å identifisere kandidat tumorspesifikke neoantigener
Tidsramme: Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)
Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)
Mulighet for å generere en personlig neoantigen peptidvaksine målt ved evnen til å produsere en neoantigenbasert syntetisk lang peptidvaksine
Tidsramme: Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)
Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)
Mulighet for å generere en personlig neoantigen peptidvaksine målt ved evnen til å administrere vaksinen til en pasient 4 uker etter fullført strålebehandling
Tidsramme: Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)
Fra tidspunkt for reseksjon til 4 uker etter strålebehandling (ca. 14 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet til en personlig neoantigen peptidvaksine målt ved evnen til å generere en målbar neoantigenspesifikk T-cellerespons hos vaksinerte pasienter
Tidsramme: Uke 4 etter vaksinasjon
Uke 4 etter vaksinasjon
Immunogenisitet til en personlig neoantigen peptidvaksine målt ved evnen til å generere en målbar neoantigenspesifikk T-cellerespons hos vaksinerte pasienter
Tidsramme: Uke 16 etter vaksinasjon
Uke 16 etter vaksinasjon
Immunogenisitet til en personlig neoantigen peptidvaksine som målt ved antall individuelle neoantigener per antall neoantigen vaksinert mot, som en målbar T-cellespesifikk respons
Tidsramme: Uke 4 etter vaksinasjon
Uke 4 etter vaksinasjon
Immunogenisitet til en personlig neoantigen peptidvaksine som målt ved antall individuelle neoantigener per antall neoantigen vaksinert mot, som en målbar T-cellespesifikk respons
Tidsramme: Uke 16 etter vaksinasjon
Uke 16 etter vaksinasjon
Antall neoantigener av høy kvalitet tilstede hos pasienter med nylig diagnostisert glioblastom
Tidsramme: Opptil 2 uker etter sekvensering
Høykvalitets neoantigener vil bli definert som de som oppfyller kriteriene for inkludering i en vaksine
Opptil 2 uker etter sekvensering
Progresjonsfri (PFS) overlevelsesrate
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Total overlevelse (OS) rate
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. april 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glioblastom

Kliniske studier på NeoVax

3
Abonnere