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Neoantigen-basierter personalisierter Impfstoff in Kombination mit Immun-Checkpoint-Blockade-Therapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem unmethyliertem Glioblastom

26. Oktober 2021 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Immunogenität eines auf Neoantigenen basierenden personalisierten Impfstoffs in Kombination mit einer Immun-Checkpoint-Blockade-Therapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem unmethyliertem Glioblastom

Dies ist eine offene, mehrarmige Pilotstudie einer einzelnen Institution, die die Sicherheit, Durchführbarkeit und Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-basierten Impfstoffs plus Poly-ICLC (NeoVax) in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei Patienten mit neu diagnostiziertem, unmethyliertem Impfstoff bewertet Glioblastom.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu diagnostiziertes, histologisch bestätigtes unmethyliertes Glioblastoma multiforme (WHO-Grad IV). Patienten mit sekundärem Glioblastom, insbesondere solche mit IDH1- oder IDH2-Mutation, werden nicht ausgeschlossen. Unmethyliertes MGMT muss durch einen PCR-basierten Assay bestätigt werden.
  • Patienten, die eine Kraniotomie mit Biopsie, subtotaler Resektion, totaler grober Resektion oder erneuter Resektion hatten, sind zulässig.
  • Der Genomsequenzierung und dem dbGaP-basierten Datenaustausch zugestimmt und Keimbahn- (PBMC) und Tumor-DNA/RNA-Proben von angemessener Qualität für die Sequenzierung bereitgestellt haben oder bereitstellen werden. (Die Gewinnung von Proben für die Sequenzierung und die Sequenzierung selbst können im Rahmen der Routineversorgung oder eines anderen Forschungsprojekts erfolgen.)
  • Mindestens 18 Jahre alt.
  • Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 60 %
  • Normale Knochenmark- und Organfunktion wie unten definiert:

    • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/μl
    • Blutplättchen ≥ 100.000/μl
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatinin ≤ IULN ODER Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2 für Patienten mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert
  • Eine systemische Kortikosteroidtherapie ist zulässig, vorausgesetzt, die Dosierung beträgt nicht mehr als 4 mg pro Tag (Dexamethason oder Äquivalent) am Tag der Impfstoffverabreichung.
  • Bevacizumab ist erlaubt, wenn es zur symptomatischen Kontrolle vasogener Ödeme und zur Vermeidung hoher Kortikosteroiddosen gegeben wird.
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme, darunter mindestens 5 Monate (für Frauen im gebärfähigen Alter) und mind 7 Monate (für Männer) nach der letzten Dosis des Studienmedikaments. Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, muss sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
  • Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständniserklärungsdokument (oder das eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters, falls zutreffend) zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Da diese Studie darauf abzielt, die Immunogenität verschiedener Kombinationen aus Impfstoff plus Adjuvans zu bewerten, ist keine vorherige Immuntherapie zulässig.
  • Unzureichende Gewebeentnahme, um ein Neoantigen-Screening zu ermöglichen.
  • Während des Screenings wurde kein Kandidaten-Neoantigen identifiziert.
  • Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen ≤ 3 Jahre zuvor, mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Hautkrebs, jedem In-situ-Krebs, der erfolgreich reseziert und geheilt wurde, behandeltem oberflächlichem Blasenkrebs oder jedem soliden Tumor im Frühstadium, der ohne Notwendigkeit erfolgreich reseziert wurde adjuvante Bestrahlung oder Chemotherapie.
  • Erhalt anderer Prüfsubstanzen innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung.
  • Bekannte Allergie oder schwerwiegende Nebenwirkungen in der Vorgeschichte gegen Impfstoffe wie Anaphylaxie, Nesselsucht oder Atembeschwerden.
  • Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Poly-ICLC oder andere in der Studie verwendete Mittel zurückzuführen sind.
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  • Vorgeschichte einer vorbestehenden Immunschwächekrankheit oder Autoimmunerkrankung, die eine immunsuppressive Therapie erfordert. Dazu gehören entzündliche Darmerkrankungen, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, systemische Vaskulitis, Sklerodermie, Psoriasis, multiple Sklerose, hämolytische Anämie, immunvermittelte Thrombozytopenie, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Sarkoidose oder andere rheumatologische Erkrankungen oder andere medizinische Erkrankung oder Einnahme von Medikamenten, die es dem Patienten erschweren könnten, den gesamten Behandlungszyklus abzuschließen oder eine Immunantwort auf Impfstoffe zu erzeugen.
  • Vorhandensein eines klinisch signifikant erhöhten intrakraniellen Drucks (z. drohende Herniation) oder Blutungen, unkontrollierte Krampfanfälle oder die Notwendigkeit einer sofortigen palliativen Behandlung.
  • Schwanger und/oder Stillzeit. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Impfdosis einen negativen Schwangerschaftstest haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kohorte A: NeoVax+Nivolumab (Beginn zum Zeitpunkt der Progression)
  • NeoVax wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase) verabreicht.
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeben an Tag 1 jedes Zyklus, beginnend zum Zeitpunkt der Progression
Zu jedem Impfzeitpunkt erhalten die Patienten bis zu 20 synthetische lange Peptide zusammen mit 1,5 mg Poly-ICLC, aufgeteilt in maximal vier Injektionen (Pools). Jeder Pool (von Impfstoff + Poly-IC:LC) wird einer der vier Gliedmaßen (rechte Achselhöhle, linke Achselhöhle, rechte Leistengegend, linke Leistengegend) durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Synthetische lange Peptide plus Poly-ICLC
Nivolumab ist ein Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert
Andere Namen:
  • Opdivo
-Basislinie, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
-Basislinie, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
EXPERIMENTAL: Kohorte B: NeoVax+Nivolumab (Start mit Zyklus 2)
  • NeoVax wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase) verabreicht.
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeben an Tag 1 jedes Zyklus, beginnend mit Zyklus 2 (Beginn der Auffrischphase)
Zu jedem Impfzeitpunkt erhalten die Patienten bis zu 20 synthetische lange Peptide zusammen mit 1,5 mg Poly-ICLC, aufgeteilt in maximal vier Injektionen (Pools). Jeder Pool (von Impfstoff + Poly-IC:LC) wird einer der vier Gliedmaßen (rechte Achselhöhle, linke Achselhöhle, rechte Leistengegend, linke Leistengegend) durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Synthetische lange Peptide plus Poly-ICLC
Nivolumab ist ein Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert
Andere Namen:
  • Opdivo
-Basislinie, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
-Basislinie, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
EXPERIMENTAL: Kohorte C: NeoVax + Nivolumab (Start mit Zyklus 1)
  • NeoVax wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase) verabreicht.
  • Nivolumab 480 mg i.v. gegeben an Tag 1 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase)
Zu jedem Impfzeitpunkt erhalten die Patienten bis zu 20 synthetische lange Peptide zusammen mit 1,5 mg Poly-ICLC, aufgeteilt in maximal vier Injektionen (Pools). Jeder Pool (von Impfstoff + Poly-IC:LC) wird einer der vier Gliedmaßen (rechte Achselhöhle, linke Achselhöhle, rechte Leistengegend, linke Leistengegend) durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Synthetische lange Peptide plus Poly-ICLC
Nivolumab ist ein Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert
Andere Namen:
  • Opdivo
-Basislinie, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
-Basislinie, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
EXPERIMENTAL: Kohorte D: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (Start mit Zyklus 3)
  • NeoVax wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase) verabreicht.
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. gegeben an Tag 1 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase)
  • Nivolumab 480 mg i.v. an Tag 1 von Zyklus 3 und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus verabreicht
Zu jedem Impfzeitpunkt erhalten die Patienten bis zu 20 synthetische lange Peptide zusammen mit 1,5 mg Poly-ICLC, aufgeteilt in maximal vier Injektionen (Pools). Jeder Pool (von Impfstoff + Poly-IC:LC) wird einer der vier Gliedmaßen (rechte Achselhöhle, linke Achselhöhle, rechte Leistengegend, linke Leistengegend) durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Synthetische lange Peptide plus Poly-ICLC
Nivolumab ist ein Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert
Andere Namen:
  • Opdivo
-Basislinie, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
-Basislinie, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
Ipilimumab ist ein rekombinanter, humaner monoklonaler Antikörper, der an das zytotoxische T-Lymphozyten-assoziierte Antigen 4 (CTLA-4) bindet.
Andere Namen:
  • Yervoy
EXPERIMENTAL: Kohorte E: NeoVax+Ipilimumab+Nivolumab (Tag 1&15 jedes Zyklus)
  • NeoVax wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 (Priming-Phase) und dann an Tag 1 jedes folgenden Zyklus (Boosting-Phase) verabreicht.
  • Ipilimumab 1 mg/kg i.v. gegeben alle 6 Wochen ab Tag 1 von Zyklus 1 (C1D1, C2D15, C4D1, C5D15, C7D1, C8D15 …)
  • Nivolumab 3 mg/kg i.v. gegeben an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus (q2w), beginnend am Tag 1 von Zyklus 1
Zu jedem Impfzeitpunkt erhalten die Patienten bis zu 20 synthetische lange Peptide zusammen mit 1,5 mg Poly-ICLC, aufgeteilt in maximal vier Injektionen (Pools). Jeder Pool (von Impfstoff + Poly-IC:LC) wird einer der vier Gliedmaßen (rechte Achselhöhle, linke Achselhöhle, rechte Leistengegend, linke Leistengegend) durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
  • Synthetische lange Peptide plus Poly-ICLC
Nivolumab ist ein Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert
Andere Namen:
  • Opdivo
-Basislinie, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
-Basislinie, Zyklus 4, Tag 1, und Zeitpunkt des Fortschreitens oder Absetzens der Behandlung
Ipilimumab ist ein rekombinanter, humaner monoklonaler Antikörper, der an das zytotoxische T-Lymphozyten-assoziierte Antigen 4 (CTLA-4) bindet.
Andere Namen:
  • Yervoy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit des Regimes gemessen an einer dosislimitierenden Toxizitätsrate (DLT) von <= 33 % für eine bestimmte Kohorte
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach Behandlungsbeginn
  • Der DLT-Beobachtungszeitraum beträgt 60 Tage nach C1D1 für Patienten, die in die Kohorten A, C und D aufgenommen wurden, und 90 Tage nach C1D1 für Patienten, die in die Kohorten B und E aufgenommen wurden.
  • DLT ist definiert als jedes Ereignis von Grad 3 oder höher, das während des DLT-Beobachtungszeitraums auftritt und von dem angenommen wird, dass es zumindest möglicherweise mit der Studienbehandlung in Zusammenhang steht.
Bis zu 90 Tage nach Behandlungsbeginn
Machbarkeit der Herstellung eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen an der Fähigkeit, tumorspezifische Neoantigen-Kandidaten zu identifizieren
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)
Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)
Machbarkeit der Herstellung eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen an der Fähigkeit, einen synthetischen Langpeptid-Impfstoff auf Neoantigen-Basis herzustellen
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)
Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)
Machbarkeit der Herstellung eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen an der Fähigkeit, den Impfstoff einem Patienten 4 Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie zu verabreichen
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)
Vom Zeitpunkt der Resektion bis 4 Wochen nach der Strahlentherapie (ca. 14 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen an der Fähigkeit, bei geimpften Patienten eine messbare Neoantigen-spezifische T-Zell-Antwort zu erzeugen
Zeitfenster: Woche 4 nach der Impfung
Woche 4 nach der Impfung
Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen an der Fähigkeit, bei geimpften Patienten eine messbare Neoantigen-spezifische T-Zell-Antwort zu erzeugen
Zeitfenster: Woche 16 nach der Impfung
Woche 16 nach der Impfung
Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen anhand der Anzahl individueller Neoantigene pro Anzahl geimpfter Neoantigene, bei denen eine messbare T-Zell-spezifische Reaktion auftritt
Zeitfenster: Woche 4 nach der Impfung
Woche 4 nach der Impfung
Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs, gemessen anhand der Anzahl individueller Neoantigene pro Anzahl geimpfter Neoantigene, bei denen eine messbare T-Zell-spezifische Reaktion auftritt
Zeitfenster: Woche 16 nach der Impfung
Woche 16 nach der Impfung
Anzahl qualitativ hochwertiger Kandidaten-Neoantigene, die bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom vorhanden sind
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Sequenzierung
Qualitativ hochwertige Neoantigene werden als solche definiert, die die Kriterien für die Aufnahme in einen Impfstoff erfüllen
Bis zu 2 Wochen nach der Sequenzierung
Progressionsfreie (PFS) Überlebensrate
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Gesamtüberlebensrate (OS).
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Glioblastom

Klinische Studien zur NeoVax

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