Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een nieuw prognostisch scoresysteem voor spontaan gescheurde hepatocellulaire cellen

12 april 2018 bijgewerkt door: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology

Een nieuw prognostisch scoresysteem voor spontaan gescheurd hepatocellulair carcinoom: een retrospectieve studie

Ontwikkel een nieuw scoresysteem voor HCC-patiënten met tumorruptuur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is in de literatuur geen speciaal prognostisch scoresysteem voor HCC-patiënten met tumorruptuur. In dit werk hebben we alle overlevingsrisicofactoren verkregen van gescheurde HCC-patiënten die gedeeltelijke hepatectomie ondergingen met behulp van multivariabele Cox-regressieanalyse. Verder ontwikkelen en valideren we op basis van deze resultaten een nieuw postoperatief scoresysteem voor patiënten met een spontane HCC-ruptuur.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tien jaar HCC-ruptuurpatiënten die gedeeltelijke hepatectomie ondergingen in het Tongji-ziekenhuis van de Huazhong University of Science and Technology

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gedeeltelijke hepatectomie ontvangen; met een leverfunctie van kind A of B.

Uitsluitingscriteria:

  • Zonder volledige gegevens；verlies van follow-up; had herhaalde transkatheter arteriële chemo-embolisatie ontvangen vóór ruptuur; kreeg een niet-radicale resectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Analyse vóór leverresectie
Multivariate analyse van voorspellende factoren geassocieerd met overleving
Procedure: Lever resectie
Gedeeltelijke hepatectomie omvatte enkele of meervoudige leverresecties met als doel al het zichtbare kwaadaardige weefsel weg te snijden.
Andere risicogroep
Groep met laag risico, groep met matig risico, groep met hoog risico
Procedure: Lever resectie
Gedeeltelijke hepatectomie omvatte enkele of meervoudige leverresecties met als doel al het zichtbare kwaadaardige weefsel weg te snijden.
Modelvergelijking
Vergelijking van modellen bij het voorspellen van overleving
Procedure: Lever resectie
Gedeeltelijke hepatectomie omvatte enkele of meervoudige leverresecties met als doel al het zichtbare kwaadaardige weefsel weg te snijden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 3 jaar
Totale overleving na gedeeltelijke hepatectomie
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 3 jaar
Recidiefvrije overleving na gedeeltelijke hepatectomie
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bi-xiang Zhang, Prof, PHD, Huazhong University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Zhupeng002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lever resectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren