Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett nytt prognostiskt poängsystem för spontant brustna leverceller

12 april 2018 uppdaterad av: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology

Ett nytt prognostiskt poängsystem för spontant brustet hepatocellulärt karcinom: en retrospektiv studie

Utveckla ett nytt poängsystem för HCC-patienter med tumörruptur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det har inte funnits något speciellt prognostisk poängsystem för HCC-patienter med tumörruptur i litteraturen. I detta arbete erhöll vi alla överlevnadsriskfaktorer för brustna HCC-patienter som genomgick partiell hepatektomi med hjälp av multivariabel Cox-regressionsanalys. Dessutom utvecklar och validerar vi ett nytt postoperativt poängsystem för patienter med spontan HCC-ruptur baserat på dessa resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

129

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tioåriga HCC-rupturpatienter som genomgick partiell hepatektomi på Tongji-sjukhuset vid Huazhong University of Science and Technology

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fick partiell hepatektomi; med Child A eller B leverfunktion.

Exklusions kriterier:

  • Utan fullständig data；förlust av uppföljning; hade fått upprepad transkateterartär kemoembolisering före bristning; fått icke-radikal resektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Analys före leverresektion
Multivariat analys av prediktiva faktorer associerade med överlevnad
Procedur: Leverresektion
Partiell hepatektomi omfattade enstaka eller flera leverresektioner som syftade till att skära ut all synlig malign vävnad.
En annan riskgrupp
Lågriskgrupp, måttlig riskgrupp, högriskgrupp
Procedur: Leverresektion
Partiell hepatektomi omfattade enstaka eller flera leverresektioner som syftade till att skära ut all synlig malign vävnad.
Modelljämförelse
Jämförelse av modeller för att förutsäga överlevnad
Procedur: Leverresektion
Partiell hepatektomi omfattade enstaka eller flera leverresektioner som syftade till att skära ut all synlig malign vävnad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
Total överlevnad efter partiell hepatektomi
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
Återfallsfri överlevnad efter partiell hepatektomi
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Utredare

  • Studiestol: Bi-xiang Zhang, Prof, PHD, Huazhong University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Första postat (Faktisk)

20 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zhupeng002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ruptur, spontan

Kliniska prövningar på Leverresektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera