Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et nyt prognostisk scoresystem for spontant sprængt hepatocellulært

12. april 2018 opdateret af: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology

Et nyt prognostisk scoresystem for spontant sprængt hepatocellulært karcinom: En retrospektiv undersøgelse

Udvikle et nyt scoringssystem for HCC-patienter med tumorruptur.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der har ikke været noget særligt prognostisk scoringssystem for HCC-patienter med tumorruptur i litteraturen. I dette arbejde opnåede vi alle overlevelsesrisikofaktorer for rupturerede HCC-patienter, der gennemgik delvis hepatektomi ved hjælp af multivariabel Cox-regressionsanalyse. Derudover udvikler og validerer vi et nyt postoperativt scoringssystem for patienter med spontan HCC-ruptur baseret på disse resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

129

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ti-årige HCC-rupturpatienter, der modtog delvis hepatektomi på Tongji Hospital ved Huazhong University of Science and Technology

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtaget delvis hepatektomi; med Child A- eller B-leverfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Uden fuldstændige data；tab af opfølgning; havde gentaget transkateter arteriel kemoembolisering før ruptur; modtog ikke-radikal resektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Analyse før leverresektion
Multivariat analyse af prædiktive faktorer forbundet med overlevelse
Procedure: Leverresektion
Partiel hepatektomi omfattede enkelte eller flere leverresektioner med det formål at udskære alt synligt malignt væv.
Forskellig risikogruppe
Lavrisikogruppe, moderat risikogruppe, højrisikogruppe
Procedure: Leverresektion
Partiel hepatektomi omfattede enkelte eller flere leverresektioner med det formål at udskære alt synligt malignt væv.
Model sammenligning
Sammenligning af modeller til forudsigelse af overlevelse
Procedure: Leverresektion
Partiel hepatektomi omfattede enkelte eller flere leverresektioner med det formål at udskære alt synligt malignt væv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
Samlet overlevelse efter delvis hepatektomi
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
Gentagelsesfri overlevelse efter delvis hepatektomi
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Efterforskere

  • Studiestol: Bi-xiang Zhang, Prof, PHD, Huazhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2018

Først opslået (Faktiske)

20. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zhupeng002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brud, spontan

Kliniske forsøg med Leverresektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner