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Un nuovo sistema di punteggio prognostico per rottura epatocellulare spontanea

12 aprile 2018 aggiornato da: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology

Un nuovo sistema di punteggio prognostico per carcinoma epatocellulare rotto spontaneo: uno studio retrospettivo

Sviluppare un nuovo sistema di punteggio per i pazienti con HCC con rottura del tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In letteratura non esiste uno speciale sistema di punteggio prognostico per i pazienti con HCC con rottura del tumore. In questo lavoro, abbiamo ottenuto tutti i fattori di rischio di sopravvivenza dei pazienti con HCC rotti sottoposti a epatectomia parziale utilizzando l'analisi di regressione di Cox multivariata. Inoltre, sviluppiamo e convalidiamo un nuovo sistema di punteggio postoperatorio per i pazienti con rottura spontanea dell'HCC basato su questi risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

129

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con rottura di HCC di dieci anni che hanno ricevuto epatectomia parziale presso l'ospedale Tongji dell'Università di Scienza e Tecnologia di Huazhong

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Epatectomia parziale ricevuta; con funzionalità epatica Child A o B.

Criteri di esclusione:

  • Senza dati completi；perdita del follow-up; aveva ricevuto ripetute chemioembolizzazione arteriose transcatetere prima della rottura; ricevuto resezione non radicale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Analisi prima della resezione epatica
Analisi multivariata dei fattori predittivi associati alla sopravvivenza
Procedura: Resezione epatica
L'epatectomia parziale comprendeva resezioni epatiche singole o multiple volte ad asportare tutto il tessuto maligno visibile.
Diverso gruppo di rischio
Gruppo a basso rischio, gruppo a rischio moderato, gruppo ad alto rischio
Procedura: Resezione epatica
L'epatectomia parziale comprendeva resezioni epatiche singole o multiple volte ad asportare tutto il tessuto maligno visibile.
Confronto tra modelli
Confronto di modelli nella previsione della sopravvivenza
Procedura: Resezione epatica
L'epatectomia parziale comprendeva resezioni epatiche singole o multiple volte ad asportare tutto il tessuto maligno visibile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
Sopravvivenza globale dopo epatectomia parziale
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 3 anni
Sopravvivenza libera da recidiva dopo epatectomia parziale
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Investigatori

  • Cattedra di studio: Bi-xiang Zhang, Prof, PHD, Huazhong University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Zhupeng002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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