Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een observationele studie van patiënten met de ziekte van het coronavirus 2019 (COVID-19)

14 januari 2022 bijgewerkt door: Target PharmaSolutions, Inc.
Dit is een observationele studie van patiënten met COVID-19, ontworpen om specifiek belangrijke klinische vragen aan te pakken die onvolledig beantwoord blijven voor de ziekte van coronavirus 2019.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens van maximaal 5.000 volwassen patiënten in de VS zullen worden vastgelegd van in aanmerking komende patiënten die zijn ingeschreven na opname in het ziekenhuis. Deelnemers zullen geanonimiseerde medische dossiers hebben die zijn verzameld vanaf ziekenhuisopname tot ontslag, inclusief maar niet beperkt tot monitoring van kritieke zorg, details over mechanische beademing, laboratoriumgegevens, beeldvormingsrapporten, medicijnen en alle procedures. De diagnose en het patiëntenbeheer volgen de zorgstandaard van elk ziekenhuis en er worden geen specifieke behandelingen, procedures of laboratoriumtests voorgeschreven door deelname aan TARGET-COVID-19.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • Werving
        • University of Washington

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gegevens van maximaal 5.000 gehospitaliseerde patiënten met een positieve diagnose van coronavirusziekte 2019 (COVID-19) in de Verenigde Staten zullen worden verzameld in TARGET-COVID-19.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (leeftijd ≥18 jaar) die in het ziekenhuis zijn of zijn opgenomen en de diagnose Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV-2)-infectie hebben gekregen.
  • SARS-CoV-2 bevestigde diagnose (bijv. polymerasekettingreactie [PCR] of een andere klinisch gebruikte test).

Uitsluitingscriteria:

NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Natuurlijke geschiedenis van COVID-19: kenmerken van COVID-19
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Natuurlijke geschiedenis van COVID-19: demografische gegevens van deelnemers
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Natuurlijke geschiedenis van COVID-19: behandelingsgebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Tijdstip van klinische respons
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Target PharmaSolutions, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TARGET-COVID-19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren