Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy

18 april 2020 bijgewerkt door: Paolo Gentileschi, University of Rome Tor Vergata

Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy: Single-Centre Experience With A 4-Year Follow-Up

Laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) is now the most common bariatric procedure to treat morbidly obese patients. The main concern of LSG lies in the long-term weight regain which is reported to happen in up to 75.6% of patients after 6 years. The Investigators report the overall experience with Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy (LBSG) using the Minimizer over a six-year period.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Introduction. Laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) is now the most common bariatric procedure to treat morbidly obese patients. The main concern of LSG lies in the long-term weight regain which is reported to happen in up to 75.6% of patients after 6 years. The investigators report the overall experience with Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy (LBSG) using the Minimizer over a six-year period.

Methods. The investigators performed a retrospective review of data from a prospectively collected database. All patients submitted to primary LBSG were examined. Patients were submitted to LBSG between February 2014 and January 2020. Collected data included demographic factors, pre-operative weight, pre-operative BMI, operative time, surgical complications, and clinical outcomes in terms of short and mid-term weight loss.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

209

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • RM
      • Rome, RM, Italië, 00133
        • Michela Campanelli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients submitted to primary LBSG were examined. Patients were submitted to LBSG between February 2014 and January 2020. Collected data included demographic factors, pre-operative weight, pre-operative BMI, operative time, surgical complications, and clinical outcomes in terms of short and mid-term weight loss.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Severe Obesity with BMI > 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Alcoholism
  • Drug addiction
  • Psychiatric Disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
209 patients were submitted to primary LBSG
All patients submitted to primary Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy were examined. Collected data included demographic factors, pre-operative weight, pre-operative BMI, operative time, surgical complications, and clinical outcomes in terms of short and mid-term weight loss.
Procedure: Laparoscopic Banded Sleeve Gastrectomy
The investigators performed Laparoscopic Sleeve Gastrectomy adding a MiniMizer Ring (Bariatric Solutions), a radiopaque silicone ring with four closing positions. The ring has a blue colour and for this reason it can easily be found back in revision surgery. The pulling lid is left in place with all closing positions in order to be adjusted postoperatively without having to place a new ring. The ring is slightly elastic and the fixation loops provide an anchorpoint to fix the ring in place which prevents it from slipping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
% Excess Weight Loss
Tijdsspanne: 4 years
Weight loss after laparoscopic banded sleeve gastrectomy during the follow-up
4 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post-operative complications
Tijdsspanne: 4 years
Complications occurred after laparoscopic banded sleeve gastrectomy during the follow-up
4 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rome Tor Vergata

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: paolo gentileschi, MD, University Hospital of Tor Vergata, Rome, Italy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UNRome

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren