Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Korte voetoefeningen met ademhalingsoefeningen

27 november 2022 bijgewerkt door: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Effect van respiratoire gecombineerde korte voetoefeningen op voet- en enkelspieractiviteit bij personen met pes planus

Pes planus is een veelvoorkomend voetprobleem sinds de kindertijd, waaronder mogelijk hoogteverlies van de mediale longitudinale boog, de belangrijkste boog die de voet ondersteunt, valgus van de achtervoet en abductie van de middenvoet ten opzichte van de achtervoet. Spiertekort, verhoogde gewrichtslaxiteit met obesitas, W-vormig zitten, mannelijk geslacht en genetische achtergrond behoren tot de factoren die de incidentie en ernst van pes planus bij de pediatrische populatie kunnen verhogen. In verschillende onderzoeken is aangetoond dat pes planus in de volwassenheid wordt overgedragen met een percentage van 4-23%. Het is bekend dat er tijdens spiercontractie zuurstof uit het lichaam wordt verbruikt. Om deze reden is in de literatuur aangetoond dat de spieroxygenatie beter is en de prestatie van het individu beter is bij oefeningen in combinatie met ademhalingsoefeningen in het oefenprogramma. Daarom veronderstelden de onderzoekers of voetverkortingsoefeningen in combinatie met ademhaling een effect zouden hebben op spieractivatie tijdens voetverkortingsoefeningen. Er is een beperkt aantal studies in de literatuur die het effect van ademhalingsoefeningen en gecombineerde voetoefeningen op de activatie van de spieren rond de voeten evalueren. Om deze reden is het doel van deze studie om het effect te onderzoeken van gecombineerde respiratoire voetverkortingsoefeningen op de musculaire activaties van de voetomtrek bij personen met platvoeten. Tweezijdige herhaalde variantieanalyses zullen worden gebruikt om de statistische significantie van de elektromyografie-activiteit van Abductor Hallucis Longus, Tibialis Anterior en Peroneus Longus te bepalen. Deelnemers: Tien deelnemers met pes planus. De deelnemers voeren korte voetoefeningen uit met en zonder ademhalingsoefeningen in zittende en staande houding. Belangrijkste uitkomstmaten: Oppervlakte-elektromyografie zal worden gebruikt om de activiteit van de Abductor Hallucis Longus, Tibialis anterior, Peroneus Longus te meten. Ademhalingsoefeningen kunnen een effectieve methode zijn om de compensatoire tibialis anterieure activiteit te verminderen en de spieractiviteit van de abductor hallucis longus te verhogen tijdens korte voetoefeningen voor personen met pes planus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Tien vrijwilligers met platvoeten, studerend aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen, zullen in het onderzoek worden opgenomen. De voeten van de personen die in het onderzoek opgenomen willen worden, worden door de onderzoekers onderzocht met de Navicular valtest. De leeftijd, lengte, gewicht, geslacht en schoenmaat van individuen worden in twijfel getrokken. Platvoeten van individuen worden bepaald door de Navicular Drop-test. De hoefkatrol valtest is een test die wordt gebruikt om de mate van pronatie in de voet te meten, die wordt verkregen door de hoefkatrolhoogte gemeten terwijl u staat met het gewicht op de voet, af te trekken van de hoefkatrolhoogte gemeten in zittende positie zonder gewicht op de voet te plaatsen . Terwijl individuen met blote voeten op een stoel zitten, wordt de hoefkatrol op beide voeten gemarkeerd en ter hoogte van de hoefkatrol op een kaart op de vloer gemarkeerd. Daarna werd de persoon gevraagd om op te staan, en de uitlijning van de hoefkatrol werd op dezelfde kaart opnieuw gemarkeerd terwijl de voet volledig werd belast. De uitdrukking in mm van de afstand tussen beide lijnen wordt geregistreerd als de hoeveelheid hoefkatrol. De hoeveelheid hoefkatroldaling tussen 6 en 9 mm wordt beschouwd als een normale mediale longitudinale boog, en als deze 10 mm of meer is, wordt deze beschouwd als pes planus. Individuen worden verdeeld in twee groepen volgens de naviculaire valtest. Dit onderzoek zal bestaan ​​uit twee groepen, een groep personen met platvoeten en een groep personen zonder platvoeten. In beide groepen worden voetverkortingsoefeningen toegepast in twee verschillende situaties. Het eerste geval is de activering van de voetomtrekspieren tijdens de voetverkortingsoefeningen, en het tweede geval is de activering van de voetomtrekspieren tijdens de combinatie van de voetverkortingsoefeningen met de ademhalingsoefeningen. Voetverkortingsoefening, bij deze oefening die de kleine intrinsieke spieren van de voet afzonderlijk traint, wordt de proefpersonen gevraagd om de mediale voet op te heffen en deze gedurende 5 seconden in deze positie te houden terwijl ze op de grond zitten met de voeten in de subtalaire neutrale stand positie, proberen de hiel en vingers dichter bij elkaar te brengen. Tijdens de beweging worden de vingers gewaarschuwd om de vingers van de deelnemers niet te buigen om samentrekking van de lange buigspieren te voorkomen, terwijl de deelnemers wordt gevraagd om 3 herhalingen te doen. Nadat de individuen 5 minuten de tijd hebben gekregen om de voeten van de deelnemers te laten rusten, wordt de deelnemers gevraagd om dezelfde oefening te combineren met ademhalingsoefeningen. Wanneer de oefening wordt beëindigd, wordt de situatie teruggebracht naar de beginpositie. Spieractivaties van de Tibialis anterior-, Abductor Hallucis- en Peroneus Longus-spieren zullen worden gemeten met een apparaat voor oppervlakkige kinesiologische elektromyografie (EMG). De elektrodeplaatsen worden voorbereid op het EMG-signaal door de huid te scheren en schoon te maken met katoen gedrenkt in alcohol om de uitgangsimpedantie te minimaliseren en een goede elektrodebinding mogelijk te maken. Wegwerpbare Ag/AgCl-oppervlakte-elektroden worden ongeveer 2 cm uit elkaar geplaatst in de richting van de spiervezels. Elektroden worden parallel aan de spiervezels geplaatst op punten die worden aanbevolen door Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessments of Muscles (SENIAM). Een gedetailleerde beschrijving van de plaatsing van de elektroden is als volgt:

EMG-elektroden voor Abductor Hallucis worden bevestigd vanaf de voorste rand van de mediale malleolus, ongeveer 1-2 cm posterieur van de tuberositas naviculare, net voor de verticale lijn. Voor de Tibialis Anterior worden de elektroden geplaatst in het gebied dat overeenkomt met een derde tussen de punt van de kop van de fibula en de mediale malleolus. Voor de M. Peroneus Longus worden de elektroden geplaatst op 25% van de afstand tussen de punt van de kop van de fibula en de punt van de laterale malleolus.

Om de maximale vrijwillige contractiewaarden van de bepaalde spiergroepen te meten, worden afzonderlijke EMG-metingen uitgevoerd met 3 herhalingen van maximale contractie van 5 seconden, met een rustperiode van 30 seconden tussen elk van hen. Als resultaat van deze metingen wordt het gemiddelde genomen van deze 3 herhalingen uitgevoerd op het maximale activeringsniveau voor elke spier van de individuen. Daarna worden gedurende 10 seconden oppervlakte-EMG-metingen uitgevoerd bij dezelfde spiergroepen tijdens de voetverkortingsoefeningen, al dan niet ademend. Volgens de maximale vrijwillige contractie voor elke spier, zullen de spieractiveringssnelheden worden bepaald tijdens de voetverkortingsoefeningen met en zonder ademhaling [activiteitsspieractiveringshoeveelheid / maximale vrijwillige contractie * 100 (% maximale vrijwillige contractie)]. De bemonsteringsfrequentie van het EMG-signaal wordt ingesteld op 1000 Hz. Een 20 Hz Butterworth High-Pass filter wordt toegepast op alle EMG-opnamen en RMS 100 ms wordt geselecteerd en gefilterd voor afvlakking. Gemeten gegevens worden geanalyseerd met behulp van Noraxon MyoResearch XP-software (versie 1.08; Noraxon Inc, Scottsdale, AZ).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06018
        • Tezel Yıldırım Şahan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 18-25 jaar
  • met bilaterale pes planus volgens de Navicular Drop Test

Uitsluitingscriteria:

  • stijve pes planus, hallux valgus, hallux rigidus, epin calcanei, systemische, neurologische of orthopedische problemen hadden die de onderste extremiteit kunnen aantasten
  • inflammatoire artritis; voet enkel operatie; suikerziekte; of teenmisvormingen, zoals klauwteen of hamerteen,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Korte voetoefening zonder ademhalingsoefeningen

De deelnemer zal door de onderzoeker in de staande positie worden geplaatst, zodat de breedte tussen beide voeten gelijk is aan de breedte van het bekken en de tweede teen uitgelijnd is met de patella. Tijdens de korte voetoefening vraagt ​​de deelnemer om de ruggengraat recht te houden, het bekken in een neutrale positie te houden en de middellijn van het lichaam te plaatsen. De uitgangspositie wordt door de onderzoeker bepaald onder dezelfde omstandigheden als het midden tussen de voeten. De proefpersonen zullen feedback van de onderzoekers geven om te helpen bij het handhaven van een nauwkeurige uitlijning van het lichaam. SFE, alleen in staande positie.

De deelnemers zullen contact houden met de fibulaire kop van de doelstang om tijdens korte voetoefeningen een constante positie te behouden. Daarna worden gedurende 10 seconden oppervlakte-EMG-metingen uitgevoerd bij dezelfde spiergroepen tijdens de voetverkortingsoefeningen zonder te ademen.

Korte voetoefeningen zonder ademhalingsoefeningen
Andere namen:
  • korte voetoefening
Experimenteel: Korte voetoefening met ademhalingsoefening
De deelnemers zullen contact houden met de fibulaire kop van de doelstang om tijdens korte voetoefeningen een constante positie te behouden. Daarna worden oppervlakte-EMG-metingen uitgevoerd van dezelfde spiergroepen gedurende 10 seconden tijdens de voetverkortingsoefeningen terwijl er adem is.
Korte voetoefeningen met ademhalingsoefeningen
Andere namen:
  • Korte voetoefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de activiteit van de abductor hallucis longus, tibialis anterior of peroneus longus
Tijdsspanne: 30 minuten
De spieractiviteit wordt gemeten door middel van oppervlakte-elektromyografie. Meting van activiteit zal worden gedaan in drie condities. Ten eerste wordt de maximale contractie gemeten, vervolgens wordt bij staande conditie de maximale contractie spieractiviteit gemeten. Laatste voorwaarde is het staan ​​met ademhalingsoefeningen waarbij maximale contractie van de spieren wordt gemeten. Bijgevolg worden alle parameters vergeleken.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tezel Şahan, pHD, University of Health science

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren