Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de COVID 19-pandemie op het trainingsprogramma van anesthesie-assistenten in de universitaire ziekenhuizen van Caïro. Een cross-sectionele studie.

15 februari 2022 bijgewerkt door: Dina Mahmoud Mohamed, Kasr El Aini Hospital

In december 2019 deed zich een cluster van gevallen van longontsteking voor, veroorzaakt door een nieuw geïdentificeerd βcoronavirus, in Wuhan, China.1 De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft de ziekte officieel uitgeroepen tot coronavirusziekte 2019 (COVID-19) en het Internationaal Comité voor Taxonomy of Viruses noemde het virus ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).2 Op 11 maart 2020 heeft de WHO de epidemie van COVID-19 uitgeroepen tot pandemie.3 De pandemische crisis geeft prioriteit aan kritieke zorg voor de coronaviruspatiënten (COVID-19) die het zwaarst zijn getroffen, en ziekenhuizen, personeel en werkmethoden zijn radicaal aangepast om hieraan tegemoet te komen.4,5 Met name de zorgsector is overweldigd door het effect van COVID-19 op de middelen in de gezondheidszorg. Dit wordt onderstreept door zorgverleners die zich zorgen maken over emotionele belasting en fysieke uitputting, toegang tot persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) en medische apparatuur, blootstelling op het werk aan COVID-19 en overdracht van ziekten op familieleden.6 Artsen zijn essentieel voor elk gezondheidszorgsysteem en in de frontlinie van de verdediging tegen de COVID-19-pandemie. Ze spelen een cruciale rol bij de diagnose, behandeling, preventie van ziekteverspreiding en openbaar onderwijs tijdens deze pandemie. Bovendien worden ze vaak blootgesteld aan geïnfecteerde personen met COVID-19, waardoor ze een groter risico op infectie lopen dan anderen.7 Anesthesie is zo'n specialiteit waarvan de bewoners een uniek risico lopen op infectie in de operatiekamer of ICU. Bewoners meldden dat hun leerschema in ons ziekenhuis verstoord is met betrekking tot vaardigheden vanwege meer IC-rotaties, geannuleerde electieve operaties, het missen van een of twee van de belangrijkste rotaties. Ook zijn docenten na lange tijd gestopt en vervangen door E-learning. Het tentamenrooster is gewijzigd en daarmee ook het onderzoeksrooster. Besmetting van de stagiaires (of een familielid) had een grote emotionele en fysieke impact op hen.

COVID-19 zal niet snel verdwijnen en daarom moet het nieuwe evenwicht tussen dienstverlening en training op een gevoelige manier worden overeengekomen om verdere frustratie bij stagiairs te voorkomen. Aanpassingen aan deze omstandigheden hebben geleid tot nieuwe vormen van onderwijs en begeleiding.

We ontwerpen deze cross-sectionele studie en implementeren een enquête met een vraag van 58 om de specifieke doelstellingen van de huidige studie te bereiken door middel van vergelijkingen van twee groepen bewoners en om plannen te bieden om het trainingsprogramma minder te laten beïnvloeden door pandemieën.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

75

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

75 anesthesiemedewerkers zullen deelnemen aan deze studie en zullen in twee groepen worden verdeeld. Inwoners van groep (A) die hun residentie voltooiden vóór de pandemie (klasse 2013, 2014) en bewoners van groep (B) die het grootste deel van hun residentie ten minste 2 jaar in de pandemie doorbrachten (klasse 2016, 2017)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inwoners van beide geslachten, in het afgelopen jaar of voltooiden hun residentie (klas 2016 en 2017) in de ziekenhuizen van de Universiteit van Caïro en brachten 2 jaar door in de pandemie. Bewoners die hun residentie voltooiden vóór de pandemie (klasse 2013, 2014).

Uitsluitingscriteria:

  • Inwoners die het eerste deel van hun residentie niet hebben gehaald of die hun residentie niet hebben voltooid om een ​​andere reden dan de pandemie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bewoners die hun residentie hebben voltooid (klas 2013,2014, 2016, 2017)
Dit is een cross-sectioneel onderzoek dat via een online enquête zal worden uitgevoerd onder 75 anesthesiemedewerkers in de universitaire ziekenhuizen van Caïro. Via WhatsApp zijn uitnodigingen verstuurd naar bewonersgroepen. De onderzoeksdoelstellingen werden aan het begin van de enquête duidelijk uitgelegd en de deelnemers werden aangemoedigd om de enquête uit te rollen naar zoveel mogelijk artsen. Deze enquête bevat 62 vragen, verdeeld in vier hoofdsecties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de mate van genegenheid te meten van de vaardigheden die de bewoners tijdens de pandemie hebben verworven.
Tijdsspanne: 30 minuten
Dit is een cross-sectioneel onderzoek dat via een online enquête zal worden uitgevoerd onder 75 anesthesiemedewerkers in de universitaire ziekenhuizen van Caïro. Via WhatsApp zijn uitnodigingen verstuurd naar bewonersgroepen. De onderzoeksdoelstellingen werden aan het begin van de enquête duidelijk uitgelegd en de deelnemers werden aangemoedigd om de enquête uit te rollen naar zoveel mogelijk artsen. Deze enquête bevat 62 vragen, verdeeld in vier hoofdsecties
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren