Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inter-Brain Synchrony in Psychotherapy for Test Anxiety (IBSP-TA)

13 april 2022 bijgewerkt door: University of Haifa

The study aims to examine inter-brain synchrony between patients and therapists over the course of psychotherapy. Eight patients underwent a 6-session course of psychotherapy for test anxiety including Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and imagery work, following an existing protocol (see Prinz et al., 2019), as well as a pre- and post- treatment interview (with different interviewers). The researchers used functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) imaging to record brain activity during both interviews and sessions 1, 3, and 5, and collected saliva samples to measure hormone levels during the same sessions. Participants completed questionnaires before and after the study, and before and after each session.

The researchers hypothesized that synchrony will gradually increase over the psychotherapy sessions, that synchrony in the pre-treatment interview will be lower than in the post-treatment interview, and that synchrony would be correlated with increases in Oxytocin.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study centers on a short-term 6-session imagery-based treatment protocol for Test anxiety (Developed by Prof. Eshkol Rafaeli who is a collaborator on the study, with colleagues at the University of Trier; for the full protocol, see www.osf.io/hraqd). The protocol integrates traditional cognitive behavioral and imagery techniques; each session is also followed by some homework assignment, aimed at practicing the contents of the session and/or preparing for the next one.

The study lasted 8 weeks. On weeks 1 and 8 participants came in to a screening interview preformed by a research assistant. On weeks 2-7 participants came in to therapy meetings, according to the aforementioned protocol. On weeks 1,2,4,6,8 the researchers also performed functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). imaging and took saliva samples. Participants, assessors (in assessment sessions) and therapists (in treatment sessions) underwent fNIRS imaging and provided saliva samples to measure Oxytocin and Cortisol levels. Samples were tested for hormonal levels and subsequently destroyed.

The study was an exploratory study, with the same therapist, who was a licensed clinical psychologist, treating all patients. He received supervision from an experienced psychologist with long experience employing cognitive-behavioral and experiential treatment methods.

Preliminary questionnaires. (a) Test Anxiety Inventory (b) Young Schema Questionnaire (YSQ-3) to assess early maladaptive schemas; (c) Ten Item Personality Inventory (TIPI) to assess Big-5 characteristics; (d) Schema Mode Inventory (SMI-2) to assess schema modes ; (e) Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Self Report Scale; (f) Inventory of Interpersonal Problems (IIP) to assess interpersonal problems; (f) General Anxiety Disorder 7-item (GAD7) scale to assess anxiety symptoms; (g) Mindset questionnaire; (h) Patient Health Questionnaire (PHQ9) to assess depression symptoms; (i) Relationship Quality (RQ) to assess attachment; (j) demographic questionnaire; (k) Trauma questionnaires - The life event and Post Traumatic Stress Disorder checklists for the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-5) and the Adverse Childhood Experiences Scale .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël, 3498838
        • University of Haifa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Test Anxiety Inventory at least 50.

Exclusion Criteria:

  • Participants with severe mood, anxiety, obsessional, psychotic, or eating disorders as assessed using a Diagnostic Interview for Anxiety, Mood, and Obsessive-compulsive and related Neuropsychiatric Disorders (DIAMOND) interview were excluded (However, comorbid single-episode major depressive disorder or social anxiety disorder did not lead to exclusion).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Main group
The group underwent a psychotherapy course combining CBT and imagery work. (For full protocol see Prinz et al., 2019)
Gedragsmatig: Psychotherapie
zie groepsbeschrijving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline State Test Anxiety
Tijdsspanne: Weeks 2,7
A six-item self-report questionnaire designed to measure test anxiety, evaluation apprehension and low efficacy (Lawrence & Williams, 2013). Change was defined as the difference between State Test Anxiety at week 7 and at week 2, and a successful outcome would be State Test Anxiety being lower at week 7 than at week 2. The scale is comprised of 6 items scored between 0 and 6, with the scale value being the mean of the items and as such also ranging between 0 and 6, with higher values representing more anxiety (i.e., more symptoms).
Weeks 2,7

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline Test Anxiety Inventory
Tijdsspanne: Weeks 1,8
A 20-item questionnaire measuring test anxiety (Spielberger, 1980). Change was defined as the difference between Test Anxiety Inventory values at week 1 and at week 8, and a successful outcome would be Test Anxiety Inventory being lower at week 8 than at week 1. Each item is scored between 1 and 4 and the scale value is calculated by summing the items, such that the scale ranges between 20 and 80, with high values representing more anxiety (i.e., more symptoms).
Weeks 1,8

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline Outcome Rating Scale
Tijdsspanne: Weeks 2,7
The Outcome Rating Scale (ORS) is a 4-item questionnaire evaluating general wellbeing (Miller et al., 2003). Change was defined as the difference between the ORS at week 7 and at week 2, and a successful outcome would be ORS at week 7 being higher than at week 2. ORS is presented as 4 visual slider items, and the scale is calculated by mapping each slider position to a number between 0 and 100 and calculating the mean of the 4 items, resulting in a scale ranging between 0 and 100 with 100 representing greater wellbeing.
Weeks 2,7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Haifa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 185/21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Numerical questionnaire data, hormone levels and fNIRS recordings will be made available to other researchers.

IPD-tijdsbestek voor delen

After publication.

IPD-toegangscriteria voor delen

Open Access

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Test angst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren