- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06248788
Speekselimmunoglobuline A (sIgA) onderzoek naar normaal bereik (sIgA)
6 februari 2024 bijgewerkt door: 4Life Research, LLC
Onderzoek naar het normale bereik van speekselimmunoglobuline A (sIgA)-niveaus gemeten door een Point of Care-apparaat bij gezonde volwassen vrouwen en mannen
Speekselimmunoglobuline A (sIgA) is een marker voor de activiteit van het immuunsysteem.
Normaal gesproken wordt sIgA bepaald door een ELISA-test waarbij monsters voor testen naar een gespecialiseerd laboratorium moeten worden gestuurd.
Onderzoekers hebben een nieuw instrument ontwikkeld dat klein, draagbaar en gemakkelijk te gebruiken is.
Dit instrument is beschikbaar voor consumenten om hun eigen sIgA thuis aan te schaffen en te testen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
47
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Sandy, Utah, Verenigde Staten, 84070
- 4Life Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle volwassenen die vrij zijn van orale infecties of mondziekten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen die bereid zijn de sessie bij te wonen en de instructies te volgen die worden beschreven in Experimenteel ontwerp, worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer met mondinfectie of mondziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Speeksel-IgA
Tijdsspanne: 0 minuut
|
0 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juni 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RSC-014-00
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Speekselimmuniteit
-
Duke UniversityUniversity of South Florida; Children's Hospital Los AngelesVoltooidInfant Immunity Response en immunoglobuline-diversiteitVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op PoC-apparaat
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationUNITAIDVoltooidHIV-infecties | Hiv/aids | Morbiditeit bij zuigelingen | Perinatale HIV-infectieZimbabwe
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooid
-
Firalis SAIstanbul UniversityWerving
-
Queen's University, BelfastInnovate UK; Northern Ireland Clinical Trials UnitActief, niet wervendAcuut ademnoodsyndroom (ARDS)Verenigd Koninkrijk, Ierland
-
Clinton Health Access Initiative Inc.UNICEF; Ministry of Health, MalawiVoltooid
-
Soroka University Medical CenterOnbekendCentraal veneuze katheterIsraël
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)Werving
-
University of WashingtonCenters for Disease Control and PreventionWervingHIV-infectiesVerenigde Staten
-
University of Southern DenmarkRoche DiagnosticsWervingLuchtweginfectiesDenemarken