Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Motor Neuro-ophthalmic Disorders

Totaal 1617 resultaten

  • Motric Bio
    Werving
    Onderzoek naar enkele en meervoudige oplopende doses van MTR-601 bij gezonde individuen
    Hartinfarct | Multiple sclerose | Cerebrale parese | Ruggenmergletsels | Dystonie | Spier spasticiteit | Erfelijke spastische dwarslaesie | Hypertonie, spier
    Verenigde Staten
  • Patrick C. Johnson, MD
    AstraZeneca
    Werving
    Acalabrutinib + Liso-Cel bij R/R agressieve B-cellymfomen
    Refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) | Graad 3b folliculair lymfoom | Refractaire agressieve B-cellymfomen | Agressieve B-cel NHL | De Novo of getransformeerd indolent B-cellymfoom | DLBCL, nr. Genetische subtypen | T-cel/histiocytrijk grootcellig B-cellymfoom en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Voltooid
    Meedogende behandeling van patiënten met aangeboren fouten van het galzuurmetabolisme met cholzuur
    Cholestase | Peroxisomale aandoeningen | Adrenoleukodystrofie | Zellweger-syndroom | Infantiele ziekte van Refsum
    Verenigde Staten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Actief, niet wervend
    Pembrolizumab en externe bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair non-hodgkinlymfoom
    Refractair T-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend non-Hodgkin-lymfoom | Refractair non-Hodgkin-lymfoom | Primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Recidiverend T-cel non-Hodgkin-lymfoom | Terugkerend getransformeerd folliculair lymfoom naar diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair getransformeerd folliculair lymfoom naar diffuus grootcellig B-cellymfoom en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Werving
    RASopathie Biorepository
    Neurofibromatose 1 | Noonan-syndroom | Legius-syndroom | Cardiofaciocutaan syndroom | Costello-syndroom | SYNGAP1-gerelateerde verstandelijke beperking | DLG4 | RAS-mutatie | Noonan-syndroom met meerdere lentigines | Noonan Neurofibromatose Syndroom | Smith-Kingsmore-syndroom | MTOR-genmutatie | GATOR-1 genmutatie en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Foundation Fighting Blindness
    Werving
    Registratie van erfelijke retinale degeneratieve ziekten (MRTR)
    Retinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Werving
    DS3201 en Ipilimumab voor de behandeling van uitgezaaide prostaat-, urotheel- en niercelkanker
    Gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom | Castratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IV niercelkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd urotheelcarcinoom | Stadium IVA Prostaatkanker... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    Janssen Pharmaceutica
    Actief, niet wervend
    Cabazitaxel, Carboplatin en Cetrelimab gevolgd door Niraparib met of zonder Cetrelimab voor de behandeling van agressieve variant metastatische prostaatkanker
    Castratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC v8 | Agressieve variant prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd neuro-endocrien prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd kleincellig prostaatcarcinoom
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    Werving
    ALX148, Rituximab en Lenalidomide voor de behandeling van indolent en agressief B-cel non-hodgkinlymfoom
    Refractair primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Richter-syndroom | Refractair mantelcellymfoom | Refractair agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Refractair hooggradig B-cellymfoom | Refractair getransformeerd folliculair lymfoom naar diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Werving
    Natural History Study voor de ziekte van Charcot Marie Tooth
    Ziekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 2C | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Prospectieve studie van de klinische, genomische, farmacologische, laboratorium- en voedingsdeterminanten van pyrimidine- en purinemetabolismestoornissen
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren