- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Onderzoekers
- België
- Hersenziekten
Medisch specialisten uit België getagd als onderzoekers in klinische onderzoeken die Hersenziekten bestuderen
Totaal 10 resultaten
-
Adrian IvanoiuGezien in:
- Bruxelles-, Brussels, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Proeven:- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
-
Francois Boemer, PhDGezien in:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Proeven:- NCT05687474 (Onderonderzoeker)
Voorwaarden:- Congenitale bijnierhyperplasie;
- Hemofilie A;
- Hemofilie B;
- Mucopolysaccharidose I;
- Mucopolysaccharidose II;
- Taaislijmziekte;
- Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie;
- Sikkelcelziekte;
- Fanconi-anemie;
- Chronische granulomateuze ziekte;
- Ziekte van Wilson;
- Ernstige congenitale neutropenie;
- Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie;
- Mucopolysaccharidose VI;
- Lysosomale zure lipase-deficiëntie;
- Wiskott-Aldrich-syndroom;
- Propionzuuracidemie;
- Adrenoleukodystrofie;
- Glycogeenstapelingsziekte;
- Metachromatische leukodystrofie;
- Crigler-Najjar-syndroom;
- Galactosemie;
- Ziekte van Pompe;
- Shwachman-Diamond-syndroom;
- Aangeboren hypothyreoïdie;
- Alfa-thalassemie;
- Biotinidase-deficiëntie;
- Diamond Blackfan-bloedarmoede;
- Chediak-Higashi-syndroom;
- Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie;
- Cystinose;
- X-gekoppelde hypofosfatemie;
- Aromatische L-aminozuurdecarboxylasedeficiëntie;
- Ziekte van Gaucher, type 1;
- Mucopolysaccharidose IV A;
- Syndroom van Alport;
- Smith-Lemli-Opitz-syndroom;
- Mucopolysaccharidose VII;
- Primaire hyperoxalurie;
- Griscelli-syndroom;
- Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie;
- Glut1-deficiëntiesyndroom;
- Ahornsiroop urineziekte;
- Congenitaal myasthenisch syndroom;
- Jervell-Lange Nielsen-syndroom;
- Ziekte van Menkes;
- Homocystinurie;
- Progressieve familiaire intrahepatische cholestase;
- Ataxie met vitamine E-tekort;
- Glycine-encefalopathie;
- Pseudohypoaldosteronisme Type 1;
- Lange-keten 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie;
- Familiale chylomicronemie;
- Familiale hemofagocytische lymfocytose;
- Glucose 6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
- Citrullinemie 1;
- Glutaarzuuracidemie I;
- Fosfoglucomutase 1-tekort;
- Tyrosinemie, Type I;
- Familiale hyperinsulinemische hypoglykemie 1;
- Volwassenheid Begin Diabetes van de Young;
- Hypofosfatasie, infantiel;
- Hypofysehormoondeficiëntie, gecombineerd;
- Inflammatoire darmaandoening 25, autosomaal recessief;
- Thiamine-responsieve megaloblastaire bloedarmoede;
- Thiamine Metabolisme Dysfunctie Syndroom 2;
- Cerebrale folaattransportdeficiëntie;
- Segawa-syndroom, autosomaal recessief;
- Sepiapterine-reductasedeficiëntie;
- Laat-infantiele neuronale ceroïde lipofuscinose;
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 6C;
- Erfelijke hyperekplexie;
- Hersenen Dopamine-Serotonine Vesiculaire transportziekte;
- Zeer lange keten hydroxy acyl dehydrogenase deficiëntie;
- Disacharide-intolerantie I;
- Bèta-ketothiolase-deficiëntie;
- Fosfoglyceraatdehydrogenasedeficiëntie;
- Pyridoxine-5'-fosfaatoxidasedeficiëntie;
- Pyridoxine-afhankelijke epilepsie;
- Fenylalanine Hydroxylase-deficiëntie;
- Riboflavine-deficiëntie;
- Middellange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie;
- Malonische acidemie;
- Isovaleriaanzuuracidemie;
- Fosfoserine-aminotransferasedeficiëntie;
- Fosfoserinefosfatasedeficiëntie;
- Hyperornithinemie-Hyperammoniëmie-Homocitrullinurie;
- S-adenosylhomocysteïnehydrolase-deficiëntie;
- Transcobalamine-tekort;
- Geïsoleerde methylmalonzuuracidemie;
- Cobalamine-tekort;
- Holocarboxylase Synthetase-deficiëntie;
- Fanconi Bickel-syndroom;
- Glucose Galactose Malabsorptie;
- Fructosemie;
- Fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie;
- Carbamoylfosfaatsynthase 1-tekort;
- Citrullinemie Type II;
- Creatine Deficiëntie Syndroom;
- Systemische primaire carnitine-deficiëntie;
- Carnitinepalmitoyltransferasedeficiëntie 2;
- Carnitinepalmitoyltransferasedeficiëntie 1;
- Carnitine Acylcarnitine Translocase-deficiëntie;
- Riboflavine Transporter-deficiëntie;
- Ketozuurdehydrogenase-kinasedeficiëntie met vertakte keten;
- Andersen Tawil-syndroom;
- Timothy syndroom;
- Familiale hypertrofische cardiomyopathie type 4;
- Pseudohypoaldosteronisme, Type II;
- Erfelijke Nefrogene Diabetes Insipidus;
- Congenitaal nefrotisch syndroom, Fins type;
- Erfelijk retinoblastoom;
- Acidurie, argininobarnsteenzuur;
- 3-Hydroxy 3-Methylglutaarzuuracidurie;
- 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Synthase 2-deficiëntie;
- Argininemie;
- Tekort aan de functie van de hypofysevoorkwab en variabele immuundeficiëntie;
- Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie;
- Thiaminemetabolismedisfunctiesyndroom 5 (type episodische encefalopathie);
- Thiaminemetabolismedisfunctiesyndroom 4 (bilaterale striatale degeneratie en progressieve polyneuropathietype);
- Een tekort aan GOT2;
- Succinyl-Coa:3-ketozuur-Coa-transferasedeficiëntie;
- N-acetylglutamaatsynthetasedeficiëntie;
- Acyl-CoA-dehydrogenasefamilie, lid 9, tekort aan
-
Frederik VanheeGezien in:
- Kortrijk, AZ Groeninge
- West-Vlaanderen, Kortrijk, AZ Groeninge Campus Kennedylaan
Proeven:- NCT05310071 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05399888 (Hoofdonderzoeker)
Voorwaarden:- Ziekte van Alzheimer;
- Psychische aandoening;
- Hersenziekten;
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel;
- Ziekten van het zenuwstelsel;
- Neurocognitieve stoornissen;
- Neurodegeneratieve ziekten;
- Dementie;
- Ziekte van Alzheimer;
- Tauopathieën;
- Milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer;
- Ziekte van Alzheimer Dementie
-
Hélène PAGGETTI, MDGezien in:
- Liège, CHU of Liège - Clinical Pharmacology Unit
Proeven:- NCT05921929 (Hoofdonderzoeker)
-
Nina De KlippelGezien in:
- Limburg, Hasselt, Jessa ziekenhuis
Proeven:- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
-
Olivier DeryckGezien in:
- West-Vlaanderen, Brugge, AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV
Proeven:- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
-
Rik VandenbergheGezien in:
- Flemish Brabant, Leuven, UZ Leuven
- Leuven, UZ Leuven
- Vlaams-Brabant, Leuven, UZ Leuven
Proeven:- NCT05310071 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05399888 (Hoofdonderzoeker)
Voorwaarden:- Ziekte van Alzheimer;
- Psychische aandoening;
- Hersenziekten;
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel;
- Ziekten van het zenuwstelsel;
- Neurocognitieve stoornissen;
- Neurodegeneratieve ziekten;
- Dementie;
- Ziekte van Alzheimer;
- Tauopathieën;
- Milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer;
- Ziekte van Alzheimer Dementie
-
Sebastiaan EngelborghsGezien in:
- Brussel, UZ Brussel
- Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Bruxelles-Capitale, Région De, Brussels, UZ Brussel
Proeven:- NCT05310071 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
- NCT05399888 (Hoofdonderzoeker)
Voorwaarden:- Ziekte van Alzheimer;
- Psychische aandoening;
- Hersenziekten;
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel;
- Ziekten van het zenuwstelsel;
- Neurocognitieve stoornissen;
- Neurodegeneratieve ziekten;
- Dementie;
- Ziekte van Alzheimer;
- Tauopathieën;
- Milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer;
- Ziekte van Alzheimer Dementie
-
Sylvie Van SnickGezien in:
- Liège, Liege, Clinical Chc Montlégia
Proeven:- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
-
Tim Van LangenhoveGezien in:
- Oost-Vlaanderen, Gent, UZ Gent
Proeven:- NCT05508789 (Hoofdonderzoeker)
Klinische onderzoeken op Hersenziekten
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOnbekendBrain Awake ChirurgieFrankrijk
-
University of Dublin, Trinity CollegeOnbekendBrain Health Gepensioneerde topsporters
-
Medical University of ViennaVoltooidPerioperatief | Brain Natriuretisch Peptide | Aanvullende zuurstof | HartrisicopatiëntenOostenrijk
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...Trakya University Faculty of Medicine HospitalVoltooidHartoperatie | Desfluraan | Cardiopulmonale bypass | Coronaire Bypass Graft Chirurgie | Brain Natriuretisch Peptide | Resultaat
-
GE HealthcareCovance; i3 StatprobeVoltooidBrain Fibrillarab-niveausVerenigde Staten
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityVoltooidHartinfarct | Revalidatie | Brain-computer-interfaceChina
-
Assiut UniversityVoltooidBrain Voxel-gebaseerde morfometrie in manieEgypte
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyBeëindigdChronisch hartfalen | Hoog B-type (of Brain) Natriuretic Peptide (BNP) niveau in het bloedDuitsland, Frankrijk, Nederland
-
University of FloridaVoltooidBrain Imaging van Placebo-analgesieVerenigde Staten