Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til GSK189075 når gitt med en total daglig dose på >/2000 mg metformin

1. september 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En to-ukers, randomisert, dobbeltblind, gjentatt dose, parallellgruppestudie for å evaluere sikkerheten og toleransen til metformin > 2000 mg administrert sammen med enten GSK189075 500 mg BID eller GSK 189075 750 mg Mellitu Type 2 Diabetes.

Denne studien vil vurdere sikkerheten og toleransen til metformin pluss GSK189075 hos personer med type 2-diabetes. Omtrent 48 personer vil delta i denne studien. Frivillige vil ikke vite om de får GSK189075 eller placebo. Deltakelsen vil vare i ca. 5 uker, inkludert en innkjøringsperiode på opptil 2 uker om nødvendig for å øke metformin opp til 2000 mg daglig, en 13-dagers behandlingsperiode og et oppfølgingsbesøk ca. 1 uke etter behandlingsperioden. Frivillige vil forbli i forskningsklinikken fra og med 2 dager før de får den første dosen av GSK189075 til etter morgendosen på den fjerde dagen og fra ettermiddagen den 12. dagen med dosering til morgenen etter siste dose. De vil ha klinikkbesøk på doseringsdag 6, 8 og 10. Frivillige vil få utstyr og instruksjoner for å måle blodsukkeret hjemme og vil bli bedt om å føre studiedagbok. Blodtrykk, hjertefrekvens, laboratorietester på blod og urin, fysiske undersøkelser, rapporter om legemiddelbivirkninger og EKG vil bli innhentet under klinikkbesøkene for å vurdere sikkerheten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1425
        • GSK Investigational Site
  • Forente stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33169
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78209
        • GSK Investigational Site
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14050
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med type 2-diabetes i minst tre måneder før studien
  • Diabetes behandles kun med metformin
  • Gi samtykke og signer et informert samtykkeskjema.
  • Godta å følge spesifikke krav til prevensjon under deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Type I diabetes.
  • Behandling med insulin innen 3 måneder før screening
  • Anamnese med diabetisk ketoacidose eller laktacidose
  • Allergi eller følsomhet overfor metformin eller lignende legemidler eller medisinske tilstander som forbyr bruk av metformin
  • Overdreven bloddonasjon 56 dager før studiestart
  • Urinveis- eller blæreinfeksjoner innen fire uker etter studiestart
  • Alkoholmisbruk eller ulovlig narkotikabruk innen 12 måneder etter studiestart
  • Mottak av andre undersøkelsesmedisiner eller deltakelse i andre forskningsstudier innen 30 av studiestart
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd med 7-14 dagers studiestart
  • Bo alene uten regelmessige, daglige interaksjoner med noen som kan være en nødkontakt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Personer som mottar behandling P
Kvalifiserte forsøkspersoner vil få placebo to ganger daglig sammen med metformin to ganger daglig i 13 dager.
Legemiddel: Metformin
Metformin vil være tilgjengelig som en oral tablett med umiddelbar frigjøring med doseringsstyrker på 500 milligram og 850 milligram.
Legemiddel: Placebo
Placebo vil være tilgjengelig som orale tabletter.
Eksperimentell: Personer som mottar behandling A
Kvalifiserte personer vil motta GSK189075 500 milligram to ganger daglig sammen med metformin to ganger daglig i 13 dager.
Legemiddel: Metformin
Metformin vil være tilgjengelig som en oral tablett med umiddelbar frigjøring med doseringsstyrker på 500 milligram og 850 milligram.
Legemiddel: GSK189075
GSK189075 vil være tilgjengelig som oral tablett med doseringsstyrker på 500 milligram og 250 milligram.
Eksperimentell: Personer som mottar behandling B
Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta GSK189075 750 milligram to ganger daglig sammen med metformin to ganger daglig i 13 dager.
Legemiddel: Metformin
Metformin vil være tilgjengelig som en oral tablett med umiddelbar frigjøring med doseringsstyrker på 500 milligram og 850 milligram.
Legemiddel: GSK189075
GSK189075 vil være tilgjengelig som oral tablett med doseringsstyrker på 500 milligram og 250 milligram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Kliniske laboratorietester, EKG, fysisk undersøkelse og uønskede hendelser:
Tidsramme: screening, klinikkopphold, poliklinikkbesøk og oppfølgingsbesøk (ca. 50 dager)
screening, klinikkopphold, poliklinikkbesøk og oppfølgingsbesøk (ca. 50 dager)
Hjemmedagbok over blodsukkerresultater, uønskede hendelser og medikamentdosering.
Tidsramme: gjennom hele studien (ca. 50 dager)
gjennom hele studien (ca. 50 dager)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
studere stoffets blodnivåer:
Tidsramme: Dosering Dag 1 og 13 metformin-blodnivåer: Dag -1 og 13
Dosering Dag 1 og 13 metformin-blodnivåer: Dag -1 og 13
Blodsukker og insulinnivåer etter oral glukoseutfordring:
Tidsramme: Doseringsdager -1 og 13
Doseringsdager -1 og 13
væskeinntak og -utgang
Tidsramme: dosering Dager -1 - 3, 13
dosering Dager -1 - 3, 13

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
GlaxoSmithKline

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2008

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. september 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • KG2110243

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger