Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do GSK189075 quando administrado com uma dose diária total de >/ 2.000 mg de metformina

1 de setembro de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo de grupo paralelo, randomizado, duplo-cego, de duas semanas para avaliar a segurança e a tolerabilidade da metformina > 2.000 mg coadministrada com GSK189075 500 mg BID ou GSK 189075 750 mg BID em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

Este estudo avaliará a segurança e a tolerabilidade da metformina mais GSK189075 em pessoas com diabetes tipo 2. Cerca de 48 pessoas participarão deste estudo. Os voluntários não saberão se estão recebendo GSK189075 ou um placebo. A participação durará cerca de 5 semanas, incluindo um período inicial de até 2 semanas, se necessário, para aumentar a metformina até 2.000 mg por dia, um período de tratamento de 13 dias e uma consulta de acompanhamento cerca de 1 semana após o período de tratamento. Os voluntários permanecerão na clínica de pesquisa começando 2 dias antes de receberem a primeira dose de GSK189075 até depois da dose da manhã no quarto dia e da tarde do 12º dia de dosagem até a manhã após a última dose. Eles terão visitas clínicas nos dias de dosagem 6, 8 e 10. Os voluntários receberão equipamentos e instruções para medir o açúcar no sangue em casa e serão solicitados a manter um diário de estudo. Pressão arterial, frequência cardíaca, exames laboratoriais de sangue e urina, exames físicos, relatórios de efeitos colaterais de drogas e ECGs serão obtidos durante as visitas clínicas para avaliar a segurança.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 14050
        • GSK Investigational Site
  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1425
        • GSK Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33169
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com diabetes tipo 2 por pelo menos três meses antes do estudo
  • Diabetes tratado apenas com metformina
  • Dê consentimento e assine um formulário de consentimento informado.
  • Concorde em seguir requisitos específicos de controle de natalidade durante a participação.

Critério de exclusão:

  • Diabetes Tipo I.
  • Tratamento com insulina dentro de 3 meses antes da triagem
  • História de cetoacidose diabética ou acidose láctica
  • Alergia ou sensibilidade à metformina ou medicamentos similares ou quaisquer condições médicas que proíbam o uso de metformina
  • Doação excessiva de sangue 56 dias antes do início do estudo
  • Infecções do trato urinário ou da bexiga dentro de quatro semanas do início do estudo
  • Abuso de álcool ou uso de drogas ilícitas dentro de 12 meses do início do estudo
  • Receber outras drogas experimentais ou participar de outros ensaios de pesquisa dentro de 30 do início do estudo
  • Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos, incluindo vitaminas, ervas e suplementos dietéticos com 7 a 14 dias de início do estudo
  • Morar sozinho sem interações regulares e diárias com alguém que possa ser um contato de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Indivíduos recebendo tratamento P
Os indivíduos elegíveis receberão placebo duas vezes ao dia junto com metformina duas vezes ao dia por 13 dias.
Medicamento: Metformina
A metformina estará disponível como um comprimido oral de liberação imediata com dosagens de 500 miligramas e 850 miligramas.
Medicamento: Placebo
O placebo estará disponível na forma de comprimidos orais.
Experimental: Indivíduos recebendo tratamento A
Os indivíduos elegíveis receberão GSK189075 500 miligramas duas vezes ao dia junto com metformina duas vezes ao dia por 13 dias.
Medicamento: Metformina
A metformina estará disponível como um comprimido oral de liberação imediata com dosagens de 500 miligramas e 850 miligramas.
Medicamento: GSK189075
O GSK189075 estará disponível como um comprimido oral com dosagens de 500 miligramas e 250 miligramas.
Experimental: Indivíduos recebendo tratamento B
Os indivíduos elegíveis receberão GSK189075 750 miligramas duas vezes ao dia junto com metformina duas vezes ao dia por 13 dias.
Medicamento: Metformina
A metformina estará disponível como um comprimido oral de liberação imediata com dosagens de 500 miligramas e 850 miligramas.
Medicamento: GSK189075
O GSK189075 estará disponível como um comprimido oral com dosagens de 500 miligramas e 250 miligramas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Testes laboratoriais clínicos, ECGs, exame físico e eventos adversos:
Prazo: triagem, estadias na clínica, consultas ambulatoriais e visita de acompanhamento (aproximadamente 50 dias)
triagem, estadias na clínica, consultas ambulatoriais e visita de acompanhamento (aproximadamente 50 dias)
Diário doméstico de resultados de açúcar no sangue, eventos adversos e dosagem de medicamentos.
Prazo: durante todo o estudo (aproximadamente 50 dias)
durante todo o estudo (aproximadamente 50 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
estudar os níveis de drogas no sangue:
Prazo: Dosagem Dias 1 e 13 níveis sanguíneos de metformina: Dias -1 e 13
Dosagem Dias 1 e 13 níveis sanguíneos de metformina: Dias -1 e 13
Níveis de glicose e insulina no sangue após teste de glicose oral:
Prazo: Dias de dosagem -1 e 13
Dias de dosagem -1 e 13
ingestão e eliminação de líquidos
Prazo: dosagem Dias -1 - 3, 13
dosagem Dias -1 - 3, 13

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
GlaxoSmithKline

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de setembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de setembro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • KG2110243

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações