Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antimikrobielle kateterfesteforbindinger for forebygging av Cvc-relaterte blodstrømsinfeksjoner hos kreftpasienter (COAT)

8. desember 2015 oppdatert av: Maria J.G.T. Vehreschild, University of Cologne

Klorheksidinholdige Iv-sikringsbandasjer for forebygging av sentralvenekateterrelaterte blodstrømsinfeksjoner hos nøytropene pasienter: en randomisert studie

Hos nøytropene kreftpasienter kan kateterrelaterte blodstrøminfeksjoner forårsake alvorlige infeksjoner og til og med død. For å vurdere den profylaktiske effekten av en klorheksidinbelagt kateterfesteforbinding på forekomsten av kateterrelaterte blodstrøminfeksjoner, gjennomføres denne åpne, randomiserte studien. CHG iv Tegaderm sikringsbandasje vil bli randomisert på en 1:1 måte mot Tegaderm Advanced iv sikringsbandasje.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
630

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Universitätsmedizin Berlin - Charité
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 80804
        • Klinikum Schwabing
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81737
        • Klinikum Neuperlach
    • NRW
      • Aachen, NRW, Tyskland, 52074
        • Universitätsklinikum Aachen
      • Cologne, NRW, Tyskland, 50937
        • University Hospital Cologne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som får et sentralt venekateter for kjemoterapi av AML eller ALL
  • Pasienter som får et sentralt venekateter for høydose kjemoterapi med påfølgende autolog stamcelletransplantasjon eller en hvilken som helst annen tilstand med en forventet varighet av kjemoterapiassosiert nøytropeni på minst 5 dager og en forventet varighet av sentralt venekateterbruk på minst 10 dager
  • Alder >= 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstand med en forventet varighet av kjemoterapiassosiert nøytropeni på mindre enn 5 dager og en forventet varighet av sentralvenekateterbruk på mindre enn 10 dager
  • Bruk av et sentralt venekateter med annet antimikrobielt belegg enn klorheksidin og/eller sølvsulfadiazin
  • Begrenset venøs status, hindrer oppsamling av perifere blodkulturer ved febril nøytropeni
  • Pasienter som tidligere var registrert i studien
  • Tunnelførte sentrale venekatetre
  • Shaldon katetre
  • CVC-innsetting via V. femoralis
  • Feber (T > 37,8 °C) relatert til en mistenkt eller bekreftet bakteriell infeksjon ved randomisering
  • Kjent allergisk/overfølsomhetsreaksjon mot noen av behandlingens forbindelser
  • Juridisk inhabilitet eller begrenset rettslig handleevne
  • Medisinsk eller psykologisk tilstand som etter etterforskeren ikke ville tillate pasienten å fullføre studien eller signere meningsfullt informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: 3M™ Tegaderm CHG IV
Pasienter får 3M Tegaderm CHG IV festebandasje etter plassering av et sentralt venekateter.
Enhet: 3M™ Tegaderm™ CHG IV og 3M™ Tegaderm™ Advanced IV
Pasienter får 3M™ Tegaderm CHG IV festebandasje eller 3M Tegaderm Advanced IV festebandasje etter plassering av et sentralt venekateter.
Placebo komparator: 3M™ Tegaderm™ Advanced IV'
Pasienter får 3M Tegaderm Advanced IV-festebandasje etter plassering av et sentralt venekateter.
Enhet: 3M™ Tegaderm™ CHG IV og 3M™ Tegaderm™ Advanced IV
Pasienter får 3M™ Tegaderm CHG IV festebandasje eller 3M Tegaderm Advanced IV festebandasje etter plassering av et sentralt venekateter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av definitiv kateterrelatert blodbaneinfeksjon i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
Tidsramme: 14 dager
Forekomst av definitiv kateterrelatert blodbaneinfeksjon i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
14 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av definitiv kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert alvorlig sepsis i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
Tidsramme: 14 dager
Forekomst av definitiv kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert alvorlig sepsis i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
14 dager
Bestemt kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert dødelighet i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
Tidsramme: 14 dager
Bestemt kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert dødelighet i løpet av de første 14 dagene etter plassering av det sentrale venekateteret
14 dager
Samlet forekomst av kateterrelatert blodbaneinfeksjon
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Samlet forekomst av kateterrelatert blodstrøminfeksjon (evaluert etter bestemte, sannsynlige og påviste kriterier)
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Generelt kateterrelatert infeksjonsrelatert alvorlig sepsis i blodet
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Generell kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert alvorlig sepsis (evaluert etter bestemte, sannsynlige og utprøvde kriterier)
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Total kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert dødelighet
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Total kateterrelatert blodstrøminfeksjonsrelatert dødelighet (evaluert etter bestemte, sannsynlige og påviste kriterier)
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Total dødelighet
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Total dødelighet
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til fjerning av sentralt venekateter
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til fjerning av sentralt venekateter
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til sentrale venekateterrelaterte blodstrøminfeksjoner
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til sentrale venekateterrelaterte blodstrøminfeksjoner
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til første nøytropeniske feber
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tid til første nøytropeniske feber
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Frekvens for ikke-planlagte endringer
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Frekvens av uplanlagte endringer av kateterfesteforbindingen.
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tolerabilitet/sikkerhet
Tidsramme: Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager
Tolerabilitet/sikkerhet er definert som antall toksisitetsrelaterte seponeringer av studieterapi.
Fra plassering av sentralt venekateter til oppfølging ved maksimalt 56 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Cologne

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
3M

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Maria JG Vehreschild, Dr. med., University Hospital of Cologne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. desember 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • DRKS00003368

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger