Merverdien av telefonoppfølging og hjemmebesøk for å hjelpe barn til å vokse opp sunt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forente stater, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barnet er 2-4 år
- Latino eller svart avstamning etter mors rapport
- Motta tjenester gjennom det spesielle supplerende ernæringsprogrammet for kvinner, spedbarn og barn (WIC)
Ekskluderingskriterier:
- Mor er yngre enn 18 år
- Far bor ikke i Greater Hartford-området eller hvis de har planer om å flytte ut av området i løpet av de neste 12 månedene
- Barn eller mor har spesielle behov (kosthold, fysiske og/eller følelsesmessige) som vil gjøre intervensjonen upassende (f. svikt i å trives, type 1 diabetes, cystisk fibrose)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kort motiverende rådgivning (BMC)
3-5 minutters BMC levert av klinikere og sykepleiere ved frisk-, syke- og WIC-besøk med mål om å redusere obesogen atferd.
Under BMC letter det medisinske teamet valget av et spesifikt mål (dvs. redusere forbruket av sukkersøtet drikke) som er meningsfullt for moren og lærer moren enkle atferdsstrategier.
|
3-5 minutters BMC levert av klinikere og sykepleiere ved frisk-, syke- og WIC-besøk med mål om å redusere obesogen atferd.
Under BMC letter det medisinske teamet valget av et spesifikt mål (dvs. redusere forbruket av sukkersøtet drikke) som er meningsfullt for moren og lærer moren enkle atferdsstrategier.
|
|
Aktiv komparator: Kort motiverende rådgivning pluss telefonsamtaler (BMC+telefon)
BMC som beskrevet ovenfor som er supplert med månedlige telefonkontakter med helsearbeidere i samfunnet designet for å identifisere og overvinne barrierer for målfremgang.
|
3-5 minutters BMC levert av klinikere og sykepleiere ved frisk-, syke- og WIC-besøk med mål om å redusere obesogen atferd.
Under BMC letter det medisinske teamet valget av et spesifikt mål (dvs. redusere forbruket av sukkersøtet drikke) som er meningsfullt for moren og lærer moren enkle atferdsstrategier.
BMC som beskrevet ovenfor som er supplert med månedlige telefonkontakter med helsearbeidere i samfunnet designet for å identifisere og overvinne barrierer for målfremgang.
|
|
Aktiv komparator: Kort motiverende rådgivning pluss hjemmebesøk (BMC+Hjem)
BMC som beskrevet ovenfor som er supplert med månedlige hjemmebesøk med helsearbeidere i samfunnet designet for å identifisere og overvinne barrierer for målfremgang.
|
3-5 minutters BMC levert av klinikere og sykepleiere ved frisk-, syke- og WIC-besøk med mål om å redusere obesogen atferd.
Under BMC letter det medisinske teamet valget av et spesifikt mål (dvs. redusere forbruket av sukkersøtet drikke) som er meningsfullt for moren og lærer moren enkle atferdsstrategier.
BMC som beskrevet ovenfor som er supplert med månedlige hjemmebesøk med helsearbeidere i samfunnet designet for å identifisere og overvinne barrierer for målfremgang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i BMI-persentil
Tidsramme: baseline og 12 måneder
|
BMI-persentil beregnet ved å bruke 2000-reviderte CDC/NCH-vekstdiagrammer for USA
|
baseline og 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CHNCT-012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .