Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość dodana obserwacji telefonicznej i wizyt domowych w pomaganiu dzieciom w zdrowym dorastaniu

7 lipca 2023 zaktualizowane przez: Christine M Trapp, MD, Connecticut Children's Medical Center
Wiodące organizacje medyczne wezwały pediatrów podstawowej opieki zdrowotnej do odgrywania centralnej roli w zapobieganiu otyłości u dzieci. Doradztwo dotyczące wagi zazwyczaj nie zostało włączone do rutynowej praktyki pediatrycznej ze względu na ograniczenia czasowe i szkoleniowe. Potrzebne są krótkie interwencje z prostymi komunikatami dotyczącymi zmiany zachowania, aby dotrzeć do dzieci wysokiego ryzyka, zwłaszcza dzieci latynoskich i czarnych, które są nieproporcjonalnie dotknięte otyłością i powiązanymi chorobami współistniejącymi. Steps to Growing Up Healthy (Added Value) to randomizowane, kontrolowane badanie oceniające skuteczność krótkiego doradztwa motywacyjnego (BMC) prowadzonego przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej oraz wartość dodaną uzupełniania BMC comiesięcznym kontaktem ze środowiskowymi pracownikami służby zdrowia (CHW) w profilaktyce/ odwrócenie otyłości u latynoskich i czarnych dzieci w wieku 2-4 lat. Diady matka-dziecko (docelowo n = 150) są rekrutowane do tego 12-miesięcznego randomizowanego badania w klinice podstawowej opieki pediatrycznej w śródmieściu i losowo przydzielane do: 1) BMC dostarczanych przez klinicystów i pielęgniarki podczas wizyt zdrowych, chorych i WIC z cel redukcji zachowań otyłych (BMC); 2) BMC plus miesięczne rozmowy telefoniczne przez CHW (BMC+telefon); lub 3) BMC plus comiesięczne wizyty domowe CHW (BMC+Home). Podczas BMC zespół medyczny ułatwia wybór konkretnego celu (tj. ograniczenie spożycia napojów słodzonych cukrem), który jest znaczący dla matki i uczy ją prostych strategii behawioralnych. Comiesięczne kontakty z CHW mają na celu identyfikację i pokonywanie barier w realizacji celów. Diady są oceniane na początku badania i po 12 miesiącach, a głównym wynikiem jest zmiana percentyla BMI dziecka. Stawiamy hipotezę, że BMC+Telefon i BMC+Dom spowodują większe zmniejszenie percentyli BMI niż samo BMC oraz że BMC+Dom spowoduje większe zmniejszenie percentyla BMI niż BMC+Telefon.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
81

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 4 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dziecko ma 2-4 lata
  • Pochodzenie latynoskie lub czarne według raportu matki
  • Otrzymywanie usług w ramach Specjalnego Programu Uzupełniającego Żywienia dla Kobiet, Niemowląt i Dzieci (WIC)

Kryteria wyłączenia:

  • Matka ma mniej niż 18 lat
  • Tata nie mieszka w obszarze Greater Hartford lub jeśli planuje wyprowadzić się z tego obszaru w ciągu najbliższych 12 miesięcy
  • Dziecko lub matka ma specjalne potrzeby (dietetyczne, fizyczne i/lub emocjonalne), które sprawiłyby, że interwencja byłaby niewłaściwa (np. brak wzrostu, cukrzyca typu 1, mukowiscydoza)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Krótkie doradztwo motywacyjne (BMC)
3-5 minutowe BMC dostarczane przez klinicystów i pielęgniarki podczas wizyt zdrowych, chorych i WIC w celu zmniejszenia zachowań związanych z otyłością. Podczas BMC zespół medyczny ułatwia wybór konkretnego celu (tj. ograniczenie spożycia napojów słodzonych cukrem), który jest znaczący dla matki i uczy ją prostych strategii behawioralnych.
Behawioralne: Krótkie doradztwo motywacyjne (BMC)
3-5 minutowe BMC dostarczane przez klinicystów i pielęgniarki podczas wizyt zdrowych, chorych i WIC w celu zmniejszenia zachowań związanych z otyłością. Podczas BMC zespół medyczny ułatwia wybór konkretnego celu (tj. ograniczenie spożycia napojów słodzonych cukrem), który jest znaczący dla matki i uczy ją prostych strategii behawioralnych.
Aktywny komparator: Krótkie porady motywacyjne oraz rozmowy telefoniczne (BMC+telefon)
BMC, jak opisano powyżej, uzupełnione comiesięcznymi kontaktami telefonicznymi z lokalnymi pracownikami służby zdrowia, mającymi na celu zidentyfikowanie i pokonanie barier na drodze do osiągnięcia celu.
Behawioralne: Krótkie doradztwo motywacyjne (BMC)
3-5 minutowe BMC dostarczane przez klinicystów i pielęgniarki podczas wizyt zdrowych, chorych i WIC w celu zmniejszenia zachowań związanych z otyłością. Podczas BMC zespół medyczny ułatwia wybór konkretnego celu (tj. ograniczenie spożycia napojów słodzonych cukrem), który jest znaczący dla matki i uczy ją prostych strategii behawioralnych.
Behawioralne: Krótkie porady motywacyjne oraz rozmowy telefoniczne (BMC + telefon)
BMC, jak opisano powyżej, uzupełnione comiesięcznymi kontaktami telefonicznymi z lokalnymi pracownikami służby zdrowia, mającymi na celu zidentyfikowanie i pokonanie barier na drodze do osiągnięcia celu.
Aktywny komparator: Krótkie doradztwo motywacyjne oraz wizyty domowe (BMC+home)
BMC, jak opisano powyżej, uzupełnione comiesięcznymi wizytami domowymi z lokalnymi pracownikami służby zdrowia, których celem jest zidentyfikowanie i pokonanie barier na drodze do osiągnięcia celu.
Behawioralne: Krótkie doradztwo motywacyjne (BMC)
3-5 minutowe BMC dostarczane przez klinicystów i pielęgniarki podczas wizyt zdrowych, chorych i WIC w celu zmniejszenia zachowań związanych z otyłością. Podczas BMC zespół medyczny ułatwia wybór konkretnego celu (tj. ograniczenie spożycia napojów słodzonych cukrem), który jest znaczący dla matki i uczy ją prostych strategii behawioralnych.
Behawioralne: Krótkie doradztwo motywacyjne oraz wizyty domowe (BMC + dom)
BMC, jak opisano powyżej, uzupełnione comiesięcznymi wizytami domowymi z lokalnymi pracownikami służby zdrowia, których celem jest zidentyfikowanie i pokonanie barier na drodze do osiągnięcia celu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana percentyla BMI
Ramy czasowe: wartość wyjściowa i 12 miesięcy
Percentyl BMI obliczono na podstawie poprawionych wykresów wzrostu CDC/NCH z 2000 r. dla Stanów Zjednoczonych
wartość wyjściowa i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Connecticut Children's Medical Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Community Health Network

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CHNCT-012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami