Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Congenital Lung Anomalies (CLA) Swiss Database (CLADatabase)

15. april 2020 oppdatert av: Isabelle Ruchonnet-Métrailler, University Hospital, Geneva

Oppfølging av medfødte lungeanomalier (CLA) med antenatal diagnose - en sveitsisk multisentrisk database

Medfødte lungeanomalier inkluderer forskjellige patologier som medfødt cystisk adenomatoid misdannelse, pulmonal sekvestrering, bronkial atresi, emfysem, bronkogen cyste. De gjelder mindre enn 1/10000 fødsler og deres fysiopatologiske opprinnelse er fortsatt dårlig forstått. Hovedmålet med dette prosjektet er å samle casene fra forskjellige sveitsiske sentre i en prospektiv kohortstudie, først for å øke kunnskapen om klinisk og radiologisk evolusjon og deres korrelasjon med histologiske data, og for det andre å analysere den patologiske embryologiske mekanismen som ligger til grunn for disse misdannelsene.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

  1. For å registrere prospektivt kliniske, biologiske, radiologiske og histologiske data i en multisentrisk database (sikker internettkobling, via Secutrial®-programvare). for barn med prenatal diagnose av denne typen misdannelser. Denne studien er utført av et tverrfaglig team, som involverer fødselsleger, neonatologer, pneumologer, pediatriske kirurger, radiologer og anatomopatologer.
  2. Å lage en vevsbiobank

Utfall:

  1. Bidra til definisjonen av en standardisert prosedyre på sveitsisk nivå for behandling av pasienter som lider av disse misdannelsene,
  2. Forbedre vurderingen av lesjonsutvikling relatert til CLA, og
  3. Eventuelt valider noen biomarkører, som kan bidra til å identifisere individer i fare. På lang sikt kan disse resultatene også støtte utviklingen av innovative terapier rettet mot faktorene involvert i lungeutvikling.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Sveits
      • Geneva, Sveits, 1205
        • Rekruttering
        • Geneva University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Rekruttering til denne studien utføres gjennom en diskusjon med foreldre til barnet under prenatale og postnatale medisinske konsultasjoner.

Blodprøver vil bli tatt under operasjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter diagnostisert med medfødte lungeanomalier

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Pasient med CLA med operasjon
Fremgangsmåte: Misdannelser reseksjon
Reseksjon av misdannelseslungeavsnittene med en frisk tilstøtende del
Pasient med CLA uten operasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i klinisk av pasienter med CLA mellom ulike tidspunkt
Tidsramme: Fødsel, 1 måned av livet, 4 måneder av livet, 9-18 måneder av livet, 6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Kliniske mål: størrelse (cm), vekt (kg), metning (%)
Fødsel, 1 måned av livet, 4 måneder av livet, 9-18 måneder av livet, 6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Analyse av CLA fysiopatologi
Tidsramme: prøver tatt under operasjonen
Analyse av vekstfaktorer, transkripsjonsfaktorer og ekstracellulære komponenter involvert i CLA-genese ved immunhistokjemi, transkriptomiske og proteomiske metoder
prøver tatt under operasjonen
Endring i lungefunksjon
Tidsramme: 7 år, 10 år, 12 år, 16 år
FEV1 (l/min), FEV1/FVC (%) TLC (L) DLCO (ml/min/mmHg)
7 år, 10 år, 12 år, 16 år
Endring i arr aspekt og thorax deformasjon av pasienter med CLA mellom ulike tidspunkt
Tidsramme: 6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Beskrivelse
6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Endring i lunge radiologiske bilder av pasienter med CLA mellom ulike tidspunkt
Tidsramme: 1 måned av livet, 4 måneder av livet, 9-18 måneder av livet, 6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Beskrivelse av røntgen thorax og CT-skanning av thorax
1 måned av livet, 4 måneder av livet, 9-18 måneder av livet, 6 måneder etter operasjonen, 1 år etter operasjonen, 7 år gammel, 10 år gammel, 12 år gammel
Endring i lesjonsstørrelse beskrevet ved antenatal ultralyd av pasienter med CLA mellom ulike tidspunkt
Tidsramme: 22, 28, 32 og 37 uker med svangerskap
lesjonsstørrelse (mm) CVR, estimert vekt (gr), hodeomkrets (cm)
22, 28, 32 og 37 uker med svangerskap
Endring i lesjonsbeskrivelse ved antenatal ultralyd av pasienter med CLA mellom ulike tidspunkt
Tidsramme: 22, 28, 32 og 37 uker med svangerskap
Lesjonsbeskrivelse (mikrocyster, makrocyster),lesjonslokalisering
22, 28, 32 og 37 uker med svangerskap

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rapporter biomarkører implisert i CLA med en potensiell rolle i onkogen transformasjon av lesjoner
Tidsramme: 1 år etter operasjonen
Sammenligning ved bruk av eksomanalyse: CLA-lesjon, sunn tilstøtende del og blod-DNA
1 år etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Geneva

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Isabelle Andrieu Vidal, MD PhD, University Hospital, Geneva
  • Hovedetterforsker: Isabelle Ruchonnet-Métrailler, MD PhD, University Hospital, Geneva

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
31. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. februar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
16. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. april 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CLA-2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger