Effekt av svulstbehandlingsfelt (TTFields, 150 kHz) samtidig med sorafenib for avansert hepatocellulært karsinom (HCC) (HEPANOVA)
HEPANOVA: En fase II-studie av tumorbehandlende felt (TTFields, 150 kHz) samtidig med Sorafenib for avansert hepatocellulært karsinom (HCC)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
TIDLIGERE PRE-KLINISK OG KLINISK ERFARING:
Effekten av de elektriske feltene (TTFields, TTF) har vist betydelig aktivitet i in vitro hepatocellulært karsinom prekliniske modeller. I tillegg har TTFields vist å hemme metastatisk spredning av malignt melanom i in vivo-eksperiment.
I pilotstudie fikk 40 pasienter med lokalt avansert eller metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen kjemoterapi med TTFields (150 kHz) påført magen. Kombinasjonen ble godt tolerert og den eneste enhetsrelaterte bivirkningen var kontaktdermatitt.
I tillegg viste en fase III-studie av Optune® (200 kHz) som monoterapi sammenlignet med aktiv kjemoterapi hos tilbakevendende glioblastompasienter at TTFields er ekvivalent med aktiv kjemoterapi for å forlenge overlevelse, assosiert med minimal toksisitet, god livskvalitet og aktivitet innenfor hjerne (14 % responsrate) (Stupp R., et al., EJC 2012). Til slutt har en fase III-studie av Optune® kombinert med vedlikeholdstemozolomid sammenlignet med vedlikeholdstemozolomid alene vist at kombinert behandling førte til en betydelig forbedring i både progresjonsfri overlevelse og total overlevelse hos pasienter med nylig diagnostisert glioblastom uten tillegg av høygradig toksisitet og uten nedgang i livskvalitet (Stupp R., et al., JAMA 2017).
BESKRIVELSE AV PRØVEN:
Alle pasienter inkludert i denne studien er pasienter med lokalt avansert hepatocellulært karsinom. I tillegg må alle pasienter oppfylle alle kvalifikasjonskriterier.
Kvalifiserte pasienter vil bli registrert, baseline-tester vil bli utført og pasientene vil bli behandlet kontinuerlig med enheten samtidig med sorafenib inntil sykdomsprogresjon i leveren.
TTFields behandling vil bestå av å ha på seg fire elektrisk isolerte elektrodegrupper på magen. Plassering av elektroder vil kreve barbering av mage/rygg etter behov før og under behandlingen. Etter et første kort besøk til klinikken for opplæring og overvåking, vil pasienter bli løslatt for å fortsette behandlingen hjemme hvor de kan opprettholde sin vanlige daglige rutine.
I løpet av utprøvingen vil pasienten måtte returnere en gang hver 4. uke til klinikken hvor en undersøkelse av lege og en rutinemessig laboratorieundersøkelse vil bli utført. Disse rutinebesøkene vil fortsette så lenge pasientens sykdom ikke utvikler seg i leveren. En rutinemessig CT- eller MR-skanning av abdomen vil bli utført ved baseline og hver 12. uke deretter, inntil sykdomsprogresjon i leveren. Etter denne oppfølgingsplanen vil pasienter bli kontaktet en gang i måneden på telefon for å svare på grunnleggende spørsmål om deres helsetilstand.
VITENSKAPLIG BAKGRUNN:
Elektriske felt utøver krefter på elektriske ladninger som ligner på måten en magnet utøver krefter på metalliske partikler innenfor et magnetfelt. Disse kreftene forårsaker bevegelse og rotasjon av elektrisk ladede biologiske byggesteiner, omtrent som justeringen av metalliske partikler sett langs kraftlinjene som stråler utover fra en magnet.
Elektriske felt kan også få muskler til å rykke, og hvis de er sterke nok, kan de varme opp vev. TTFields er vekslende elektriske felt med lav intensitet. Dette betyr at de endrer retning gjentatte ganger mange ganger i sekundet. Siden de endrer retning veldig raskt (150 tusen ganger i sekundet), får de ikke muskler til å rykke, og de har heller ingen effekter på andre elektrisk aktiverte vev i kroppen (hjerne, nerver og hjerte). Siden intensiteten til TTFields i kroppen er veldig lav, forårsaker de ikke oppvarming.
Gjennombruddsfunnet gjort av Novocure var at finjusterte vekslende felt med svært lav intensitet, nå kalt TTFields (Tumor Treating Fields), forårsaker en betydelig nedgang i veksten av kreftceller. På grunn av den unike geometriske formen til kreftceller når de formerer seg, får TTFields elektrisk ladede cellulære komponenter til disse cellene til å endre sin plassering i den delende cellen, forstyrre deres normale funksjon og til slutt føre til celledød. I tillegg inneholder kreftceller også miniatyrbyggesteiner som fungerer som bittesmå motorer i å flytte essensielle deler av cellene fra sted til sted. TTFields forstyrrer den normale orienteringen til disse små motorene relatert til andre cellulære komponenter siden de også er elektrisk ladet. Som et resultat av disse to effektene bremses tumorcelledeling, resulterer i cellulær død eller reverserer etter kontinuerlig eksponering for TTFields.
Andre celler i kroppen (normalt sunt vev) påvirkes mye mindre enn kreftceller siden de formerer seg i en mye langsommere hastighet hvis i det hele tatt. I tillegg kan TTFields rettes til en bestemt del av kroppen, og etterlater sensitive områder utenfor deres rekkevidde. Til slutt er frekvensen av TTFields brukt på hver type kreft spesifikk og kan ikke skade normalt delende celler i friskt vev.
Avslutningsvis holder TTFields løftet om å tjene som en helt ny behandling for hepatocellulært karsinom med svært få bivirkninger.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nantes Cedex 01, Frankrike, 44093
- CHU de Nantes
-
-
-
-
-
Rome, Italia, 00128
- Università Campus Bio-Medico di Roma
-
-
-
-
-
Poznań, Polen, 61-701
- Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
-
-
-
-
-
Barcelona, Spania
- Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO)
-
Madrid, Spania, 28050
- HM Hospitales - Centro Integral Oncológico Clara Campal
-
-
-
-
-
Olomouc, Tsjekkia, 779 00
- University Hospital Fakultni Nemocnice Olomouc, Oncology Clinic
-
-
-
-
-
Freiburg, Tyskland, 79106
- University Medical Center - University of Freiburg
-
Ulm, Tyskland, 89081
- Ulm University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HCC diagnostisert ved biopsi, eller etter bildekriterier (CT/MRI) og AFP
- ≥ 18 år
- Barcelona Clinic Liver Cancer Staging (BCLC) Stadium 0-C
- Child-Turcotte-Pugh (CTP) skårer mellom 5 og 8 poeng
- Målbar sykdom i henhold til RECIST-kriterier
- Minst 4 uker siden større operasjon
- ECOG Performance Status (PS) på 0-2
- Forventet levealder på minst 12 uker
- Alle forsøkspersoner må signere skriftlig informert samtykke
- Kan betjene NovoTTF-100L(P)-systemet uavhengig eller ved hjelp av en omsorgsperson.
Ekskluderingskriterier:
- Pasientkandidat for kirurgisk reseksjon eller lokal behandling (f.eks. TACE, SIRT, RFTA, mikrobølgeovn, kirurgi)
- Høye nivåer av serum HBV DNA uten antiviral terapi
- Tidligere malignitet som krever antitumorbehandling (bortsett fra in situ livmorhalskreft, in situ brystkreft, ikke-melanomatøs hudkreft, eller enhver malignitet som det ble mottatt behandling for og det ikke er tegn på sykdom på minst 5 år) eller samtidig malignitet.
Betydelige komorbiditeter innen 4 uker før påmelding, inkludert følgende:
- nevrologiske eller psykiatriske lidelser som demens og ukontrollerte anfall
- aktive, ukontrollerte infeksjoner
- aktiv, spredt koagulasjonsforstyrrelse
- Betydelig nedsatt nyrefunksjon
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, alvorlig ukontrollert hjertearytmi)
- Kronisk diaré
- Historie om enhver psykologisk eller psykiatrisk tilstand som kan svekke pasientens evne til å forstå eller overholde kravene i studien eller til å gi samtykke.
- Andre komorbiditeter ansett av etterforskeren som sådan som kan påvirke pasientens overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingen
- Implantert pacemaker, defibrillator eller annet elektrisk medisinsk utstyr i overkroppen
- Kjente allergier mot medisinsk lim eller hydrogel
- Gravid eller amming (alle pasienter i fertil alder må bruke effektiv prevensjonsmetode under hele studieperioden basert på anbefaling fra utrederen eller en gynekolog)
- Innlagt i en institusjon ved administrativ eller rettslig kjennelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TTFields i kombinasjon med sorafenib
Pasientene vil bli behandlet kontinuerlig med TTFields, i tillegg til sorafenib
|
Pasienter vil bli behandlet kontinuerlig med NovoTTF-100L(P)-enheten.
NovoTTF-100L(P)-behandling vil bestå av å ha fire elektrisk isolerte elektrodegrupper på magen.
Behandlingen gjør det mulig for pasienten å opprettholde en fast daglig rutine.
Andre navn:
Sorafenib 400 mg (2 x 200 mg tabletter) tatt to ganger daglig uten mat (minst 1 time før eller 2 timer etter et måltid).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprosent
Tidsramme: 30 måneder
|
Prosentandelen av pasienter som hadde enten fullstendig respons eller delvis respons i henhold til RECIST-kriteriene etter registrering i studien.
|
30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontrollrate i felt på ett år
Tidsramme: 12 måneder
|
Prosentandelen av pasienter som ikke hadde progresjon begrenset til de høyre hypokondriske og epigastriske anatomiske områdene (definert av diafragma som en øvre kantlinje, venstre midtklavikulær linje som en lateral kantlinje og subkostalplanet som en nedre grense) per RECIST-kriterier ved ett år etter tidspunktet for innmelding til rettssaken, eller dødsfall.
|
12 måneder
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 30 måneder
|
Tiden fra innmelding i rettssaken til dødsdato.
|
30 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 30 måneder
|
Tiden fra innmelding i prøven til progresjon i henhold til RECIST-kriterier eller død.
|
30 måneder
|
|
Fjernmetastasefri overlevelse ved 1 år
Tidsramme: 12 måneder
|
Prosentandelen av pasienter som ikke hadde nye metastaser utenfor leveren (sammenlignet med baseline CT/MRI) ett år etter tidspunktet for registrering i studien, eller død.
|
12 måneder
|
|
Samlet overlevelse etter ett år
Tidsramme: 12 måneder
|
Prosentandelen av pasienter som er i live ett år etter tidspunktet for registrering i studien.
|
12 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
prosentandelen av pasienter som ikke er progressive i henhold til RECIST-kriteriene, eller døde 6 og 12 måneder etter tidspunktet for registrering i studien.
|
12 måneder
|
|
Alvorlighet og hyppighet av uønskede hendelser
Tidsramme: 30 måneder
|
Forekomst av uønskede hendelser av antall pasienter som mottar minst 1 dag med TTFields-behandling.
|
30 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43. doi: 10.1001/jama.2015.16669.
- Kirson ED, Gurvich Z, Schneiderman R, Dekel E, Itzhaki A, Wasserman Y, Schatzberger R, Palti Y. Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3288-95. doi: 10.1158/0008-5472.can-04-0083.
- Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 12;104(24):10152-7. doi: 10.1073/pnas.0702916104. Epub 2007 Jun 5.
- Giladi M, Schneiderman RS, Voloshin T, Porat Y, Munster M, Blat R, Sherbo S, Bomzon Z, Urman N, Itzhaki A, Cahal S, Shteingauz A, Chaudhry A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y. Mitotic Spindle Disruption by Alternating Electric Fields Leads to Improper Chromosome Segregation and Mitotic Catastrophe in Cancer Cells. Sci Rep. 2015 Dec 11;5:18046. doi: 10.1038/srep18046.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
- Kirson ED, Giladi M, Gurvich Z, Itzhaki A, Mordechovich D, Schneiderman RS, Wasserman Y, Ryffel B, Goldsher D, Palti Y. Alternating electric fields (TTFields) inhibit metastatic spread of solid tumors to the lungs. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):633-40. doi: 10.1007/s10585-009-9262-y. Epub 2009 Apr 23.
- Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Lavy-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718. Erratum In: JAMA. 2018 May 1;319(17):1824. doi: 10.1001/jama.2018.3431.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Sorafenib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- EF-30
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatocellulært karsinom
-
NCT07279597Har ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
NCT07259304RekrutteringOndartet fast neoplasma | Hodgkin lymfom | Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIIA brystkreft AJCC v8
Kliniske studier på NovoTTF-100L(P) enhet
-
NCT04605913RekrutteringAdenokarsinom i bukspyttkjertelen | Bukspyttkjertelkreft | Metastatisk kreft i bukspyttkjertelen | Metastatisk adenokarsinom
-
NCT05679674RekrutteringBukspyttkjertelkreft | Lokalt avansert bukspyttkjerteladenokarsinom | Lokalt avansert
-
NCT04281576Fullført
-
NCT00749346FullførtNSCLC | Ikke-småcellet lungekreft
-
NCT02397928Fullført
-
NCT01971281Ukjent
-
NCT05624918RekrutteringAdenokarsinom i bukspyttkjertelen | Resektabel kreft i bukspyttkjertelen